[發(fā)明專利]高親和力B7-H6抗體和抗體片段

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201780037064.0
• 申請(qǐng)日: 2017-04-14
• 公開（公告）號(hào): CN109310764B
• 公開（公告）日: 2022-01-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: M·阿克曼;C·華;C·森特曼
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 達(dá)特茅斯大學(xué)理事會(huì)
• 主分類號(hào): C07K16/28
• 分類號(hào): C07K16/28
• 代理公司: 中國貿(mào)促會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 11038
• 代理人: 韓威威

1.一種抗體，其特異性結(jié)合B7同源物6(B7-H6)且包含：

(a)重鏈，其包含

(i)SEQ ID NO:13的CDR1，

(ii)SEQ ID NO:14的CDR2，和

(iii)SEQ ID NO:15的CDR3；以及

(b)輕鏈，其包含

(i)SEQ ID NO:16的CDR1，

(ii)SEQ ID NO:17的CDR2，和

(iii)SEQ ID NO:18的CDR3。

2.權(quán)利要求1所述的抗體，其是全長IgG分子。

3.權(quán)利要求1所述的抗體，其中：

(a)所述重鏈包含SEQ ID NO:11的重鏈可變區(qū)(VH)；和

(b)所述輕鏈包含SEQ ID NO:12的輕鏈可變區(qū)(VL)。

4.一種抗原結(jié)合抗體片段，其特異性結(jié)合B7-H6且包含：

(a)VH，其包含

(i)SEQ ID NO:13的CDR1，

(ii)SEQ ID NO:14的CDR2，和

(iii)SEQ ID NO:15的CDR3；以及

(b)VL，其包含

(i)SEQ ID NO:16的CDR1，

(ii)SEQ ID NO:17的CDR2，和

(iii)SEQ ID NO:18的CDR3，

其中所述抗原結(jié)合抗體片段選自F(ab)、F(ab')₂、scFv、scFv-Fc、(scFv)₂、Fv、dsFv和雙抗體。

5.權(quán)利要求4所述的抗原結(jié)合抗體片段，其是scFv。

6.權(quán)利要求4所述的抗原結(jié)合抗體片段，其中：

(a)所述VH包含與SEQ ID NO:11相同的氨基酸序列；且

(b)所述VL包含與SEQ ID NO:12相同的氨基酸序列。

7.權(quán)利要求6所述的抗原結(jié)合抗體片段，其是scFv。

8.權(quán)利要求7所述的抗原結(jié)合抗體片段，其包含SEQ ID NO:10的氨基酸序列。

9.權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的抗體或抗原結(jié)合抗體片段，其使用哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)產(chǎn)生。

10.權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的抗體或抗原結(jié)合抗體片段，其與合成分子綴合。

11.權(quán)利要求10所述的抗體或抗原結(jié)合抗體片段，其中所述合成分子是標(biāo)記物。

12.權(quán)利要求10所述的抗體或抗原結(jié)合抗體片段，其中所述合成分子是細(xì)胞毒性劑或治療性放射性同位素。

13.重組細(xì)胞，其包含權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的抗體或抗原結(jié)合抗體片段。

14.藥物組合物，其包含權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的抗體或抗原結(jié)合抗體片段和藥學(xué)上可接受的載體。

15.試劑盒，其包含權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的抗體或抗原結(jié)合抗體片段。