[發明專利]用于輸送流體到肺部系統的液滴輸送裝置及其使用方法在審
| 申請號: | 201780037054.7 | 申請日: | 2017-05-03 |
| 公開(公告)號: | CN109475707A | 公開(公告)日: | 2019-03-15 |
| 發明(設計)人: | L·T·格米納里奧;J·H·黑布蘭克;C·E·亨特;J·C·亨特;C·李;C·W·毛雷爾 | 申請(專利權)人: | 精呼吸股份有限公司 |
| 主分類號: | A61M11/02 | 分類號: | A61M11/02;A61M15/00;A61M16/00;A61M35/00;B05B17/00;B05B17/06 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038 | 代理人: | 朱海濤 |
| 地址: | 美國北*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 輸送裝置 液滴 肺部系統 液滴流 致動 預定壓力變化 差壓傳感器 噴射器機構 噴射液滴 輸送流體 可重復 貯存器 傳感器 靶向 肺部 感測 殼體 吸入 體內 呼吸 | ||
公開了用于向受試者輸送精確和可重復劑量以供肺部使用的液滴輸送裝置和相關方法。該液滴輸送裝置包括殼體、貯存器與噴射器機構以及至少一個差壓傳感器。當差壓傳感器感測到殼體內的預定壓力變化時,液滴輸送裝置由用戶自動呼吸致動。然后致動液滴輸送裝置以產生液滴流,該液滴流具有在可吸入尺寸范圍內的平均噴射液滴直徑,例如小于約5μm,以便靶向用戶的肺部系統。
相關申請的交叉引用
本申請要求以下在先申請在35U.S.C第119節的權益:于2016年5月3日提交的題為“DISPOSABLE PULMONARY DRUG DELIVERY APPARATUS AND METHODS OF USE”的美國臨時專利申請62/331,328;于2016年5月5日提交的題為“DISPOSABLE PULMONARY DRUG DELIVERYAPPARATUS AND METHODS OF USE”的美國臨時專利申請62/332,352;于2016年5月10日提交的題為“DISPOSABLE PULMONARY DRUG DELIVERY APPARATUS AND METHODS OF USE”的美國臨時專利申請62/334,076;于2016年6月24日提交的題為“DISPOSABLE PULMONARY DRUGDELIVERY APPARATUS AND METHODS OF USE”的美國臨時專利申請62/354,437;于2016年9月23日提交的題為“DISPOSABLE PULMONARY DRUG DELIVERY APPARATUS AND METHODS OFUSE”的美國臨時專利申請62/399,091;于2016年11月1日提交的題為“DISPOSABLEPULMONARY DRUG DELIVERY APPARATUS AND METHODS OF USE”的美國臨時專利申請62/416,026;于2016年11月16日提交的題為“DISPOSABLE PULMONARY DRUG DELIVERYAPPARATUS AND METHODS OF USE”的美國臨時專利申請62/422,932;于2016年12月1日提交的題為“一次性肺部藥物輸送裝置和使用方法”的美國臨時專利申請62/428,696;2017年1月20日提交的題為“DISPOSABLE PULMONARY DRUG DELIVERY APPARATUS AND METHODS OFUSE”的美國臨時專利申請62/448,796;以及于2017年3月15日提交的題為“DISPOSABLEPULMONARY DRUG DELIVERY APPARATUS AND METHODS OF USE”的美國臨時專利申請62/471,929。每個申請的內容通過引用整體并入本文。
技術領域
本公開涉及液滴輸送裝置,并且更具體地涉及用于輸送流體到肺部系統的液滴輸送裝置。
背景技術
使用氣溶膠發生裝置治療各種呼吸系統疾病是一個值得關注的領域。吸入法用于輸送霧化藥物以治療哮喘、COPD和特異部位病癥,而且減少全身不良反應。主要難題是提供一種以適合于成功地輸送藥物到目標肺部通道的液滴尺寸輸送準確、一致和可驗證劑量的裝置。
按規定次數進行正確劑量的劑量驗證、輸送和吸入很重要。讓患者正確使用吸入器也是一個主要問題。需要確?;颊哒_使用吸入器并且確保他們按規定次數施用適當劑量。當患者濫用或錯誤地服用一劑藥物時會出現問題。當患者由于藥物沒有任何益處或者沒有看到預期益處而停止服用藥物時,或過度使用藥物,都會發生意外的后果,并增加過量服用的風險。當未獲得治療結果時,醫生也面臨如何解釋和診斷處方治療的問題。
目前,大多數吸入器系統,例如計量式吸入器(MDI)和加壓計量式吸入器(p-MDI)或氣動和超聲驅動裝置通常產生具有高速度和各種液滴尺寸的液滴,包括具有高動量和動量的大液滴。具有如此高動量的液滴和氣溶膠不會到達肺末梢或下肺部通道,而是沉積在口腔和喉部中。結果,需要較大總藥物劑量以在目標區域中實現期望的沉積。這些大劑量增加了不希望的副作用的可能性。
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