[發明專利]使用MIR-302前驅體作為抗癌藥物用于治療人類肺癌的組合物及方法在審

申請號：	201780032230.8	申請日：	2017-02-24
公開（公告）號：	CN109563510A	公開（公告）日：	2019-04-02
發明（設計）人：	林希龍;吳堂熙;呂萱萱	申請（專利權）人：	林希龍;吳堂熙
主分類號：	C12N15/11	分類號：	C12N15/11;C12N15/113;C12N15/79;C12Q1/6886
代理公司：	中國商標專利事務所有限公司 11234	代理人：	宋義興;曾海艷
地址：	美國***	國省代碼：	美國;US
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摘要：
搜索關鍵詞：	前驅體肺癌前列腺癌治療人類腫瘤抗癌藥贅生性腫瘤小干擾RNA 皮膚癌發夾黑色素瘤抗癌藥物人類癌癥人類肺癌腫瘤細胞腫瘤抑制畸胎癌腦腫瘤內胚層外胚層血液癌中胚層微RNA 小RNA 癌細胞胚層治療白血病肝癌療法癌癥開發
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【權利要求書】：

1.一種使用重組發夾型微RNA前驅體(pre-miRNA)來治療人類肺癌的方法，其包含：

(a)提供含有SEQ.ID.NO.3的至少一個發夾型pre-miRNA；及

(b)將(a)的該pre-miRNA與含有至少一個人類肺癌細胞的癌癥個體接觸，以在(b)的該癌癥個體的該肺癌細胞上激活(a)的該pre-miRNA的抗癌效果。

2.如權利要求1所述的方法，其中含有SEQ.ID.NO.3的該pre-miRNA為SEQ.ID.NO.6、SEQ.ID.NO.7、SEQ.ID.NO.8或SEQ.ID.NO.9、或其組合。

3.如權利要求1所述的方法，其中含有SEQ.ID.NO.3的該pre-miRNA為miR-302a、miR-302b、miR-302c或miR-302d的前驅體、或其組合。

4.如權利要求1所述的方法，其中含有SEQ.ID.NO.3的該pre-miRNA進一步在人類肺癌細胞中被處理為miR-302a、miR-302b、miR-302c或miR-302d、或其組合。

5.如權利要求1所述的方法，其中該pre-miRNA由原核細胞中的真核啟動子驅動的RNA轉錄產生。

6.如權利要求5所述的方法，其中誘導該真核啟動子驅動的RNA轉錄所需的DNA序列為位于質體載體中的基因表達盒。

7.如權利要求6所述的方法，其中該基因表達盒編碼SEQ.ID.NO.5的序列。

8.如權利要求6所述的方法，其中該質體載體為含有巨細胞病毒CMV啟動子或哺乳動物EF1α啟動子或兩者的pLenti-EF1α-RGFP-miR302載體。

9.如權利要求5所述的方法，其中該真核啟動子驅動的RNA轉錄是藉由使含有3-(N-嗎啉基)丙烷-1-磺酸(MOPS)的化學劑與攜有至少一個基因表達盒的至少一個轉化原核細胞接觸而誘導，該至少一個基因表達盒編碼SEQ.ID.NO.6、SEQ.ID.NO.7、SEQ.ID.NO.8或SEQ.ID.NO.9的序列、或其組合。

10.如權利要求1所述的方法，其中該肺癌為肺腺癌。

11.如權利要求1所述的方法，其中該肺癌為非小細胞肺癌(NSCLC)。

12.如權利要求1所述的方法，其中該pre-miRNA用于作為醫藥及治療應用中藥物成分的一部分。

13.如權利要求1所述的方法，其中該pre-miRNA適用于活體內治療該人類肺癌。

14.如權利要求13所述的方法，其中該pre-miRNA的該治療抑制癌細胞生長。

15.如權利要求13所述的方法，其中該pre-miRNA的該治療抑制癌細胞的集落及結節形成。

16.如權利要求13所述的方法，其中該pre-miRNA的該治療抑制癌轉移。

17.如權利要求13所述的方法，其中該pre-miRNA的該治療預防癌細胞的耐藥性。

18.如權利要求13所述的方法，其中該pre-miRNA的該治療刺激針對癌細胞生長的免疫系統反應。

19.如權利要求13所述的方法，其中該pre-miRNA的該治療增強癌癥受損組織區域中的正常組織修復。

20.如權利要求1所述的方法，其中該抗癌效果包括抑制肺癌細胞生長、抑制癌結節形成、抑制癌轉移、預防耐藥性、增加免疫系統反應及增強癌癥受損組織區域中的正常組織修復。

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