[發明專利]激酶抑制劑有效
| 申請號: | 201780022461.0 | 申請日: | 2017-04-06 |
| 公開(公告)號: | CN109071505B | 公開(公告)日: | 2021-11-16 |
| 發明(設計)人: | M.C.T.法伊夫;S.M.托姆 | 申請(專利權)人: | 奧蘇拉收購有限公司 |
| 主分類號: | C07D403/12 | 分類號: | C07D403/12;A61K31/44;A61K31/506;C07D213/74;C07D401/12;C07D405/12;C07D239/47;C07D409/12;C07D413/12;A61P29/00 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 彭昶;黃希貴 |
| 地址: | 英國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 激酶 抑制劑 | ||
1.式I的化合物,
其中:
T表示
或;
W表示O;
V表示N;
R1表示甲氧基;
R2表示-S(O)1–2CH3或–NHS(O)2CH3;
R3表示叔丁基;
A表示CH或N;
R4表示甲氧基;
Q表示O;
n表示2;
R5a表示H并且R5b表示甲基,或R5a和R5b均表示H;
Z在每次出現時表示O-原子,或者在一次出現時表示S-原子且在每次其它出現時表示O-原子;以及
G表示-C(O)2H,
或其藥學上可接受的鹽或同位素衍生物,所述同位素衍生物經一個或多個氘原子進行同位素富集或標記。
2.式Iy的化合物,
或其藥學上可接受的鹽或同位素衍生物,所述同位素衍生物經一個或多個氘原子進行同位素富集或標記。
3.權利要求1的化合物,其為式Ix或Ia的化合物,
其中R1至R4、R5a、R5b、A、Q和n在權利要求1中定義,或其藥學上可接受的鹽或同位素衍生物。
4.權利要求1或3的化合物,其為式Ib的化合物,
其中R2、A、Q和n在權利要求1中定義,或其藥學上可接受的鹽或同位素衍生物。
5.權利要求1或3的化合物,其中在式I、Ix或Ia的化合物中R1表示甲氧基或氘化甲氧基。
6.權利要求1的化合物,其中A表示CH。
7.權利要求1的化合物,其中:
R2表示–NHS(O)2CH3;和
Q表示O。
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