[發(fā)明專利]血液凝度測量計(jì)和方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201780021846.5
• 申請(qǐng)日: 2017-02-08
• 公開（公告）號(hào): CN108885202A
• 公開（公告）日: 2018-11-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: B·S·吉爾;K·阿魯姆;C·J·考克斯
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 德克薩斯大學(xué)體系董事會(huì)
• 主分類號(hào): G01N33/49
• 分類號(hào): G01N33/49;G01N33/86
• 代理公司: 北京林達(dá)劉知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11277
• 代理人: 劉新宇;張會(huì)華

用于測量患者的血液的凝結(jié)能力的設(shè)備和方法，該設(shè)備包括具有濕潤部分的探針、用于接收血液樣本以接觸潤濕部分的凹槽、位于潤濕部分和探針支撐件之間的彈簧元件以及用于確定由凹槽中的凝結(jié)血液樣本施加于濕潤部分的位移力引起的濕潤部分的位移的傳感器。本發(fā)明的設(shè)備的實(shí)施方式可以包括可變電容位移傳感器、渦電流傳感器、微機(jī)電傳感器和光學(xué)儀器。該設(shè)備的實(shí)施方式可以包括電源。本發(fā)明能夠可靠地檢測血液樣本中的線粒體功能障礙和膿毒癥。本發(fā)明的設(shè)備的實(shí)施方式可以是便攜式的。用于這種實(shí)施方式中的探針可以是一次性的。

相關(guān)申請(qǐng)的引用

本申請(qǐng)依據(jù)并要求于2016年2月9日提交的美國臨時(shí)專利申請(qǐng)No.62/293,120的優(yōu)先權(quán)，將其全部內(nèi)容通過引用合并于此。

技術(shù)領(lǐng)域

本申請(qǐng)涉及測試血液樣本的設(shè)備和方法。更具體地，本申請(qǐng)涉及用于確定從患者獲得的血液樣本的凝結(jié)能力的設(shè)備和方法。本申請(qǐng)還涉及用于確定凝結(jié)血液樣本粘附到接觸結(jié)構(gòu)的能力以及用于可靠地診斷特定血液病癥的設(shè)備和方法。

背景技術(shù)

血液凝固(血栓形成)的過程導(dǎo)致血液凝結(jié)并且涉及受包括裂解下游蛋白質(zhì)的酶的因素影響的凝血級(jí)聯(lián)(coagulation cascade)。保持適當(dāng)?shù)哪胶馐侵陵P(guān)重要的。影響患者的血液凝固的疾病能夠?qū)е虏皇芸刂频某鲅?失血)或不受控制的凝血(血栓形成)，這會(huì)阻止血液流向諸如心臟或大腦的重要器官。例如當(dāng)用阿司匹林治療心臟支架患者時(shí)，為了治療可以改變凝血。

測試可用于評(píng)估凝血系統(tǒng)在哺乳動(dòng)物血液中的功能。常用的測試證實(shí)了裂解酶過程的各個(gè)部分的功能，諸如凝血酶原時(shí)間(PT)和部分促凝血酶原激酶時(shí)間。測試凝血系統(tǒng)的替代的方法是血栓彈性描記法(“TEG”)，該方法由Trapani,L.,在2013年1月的麻醉學(xué)雜質(zhì)的“血栓彈性描記法：目前的應(yīng)用，未來的方向”中說明。TEG方法包括血液樣本在比色皿中繞細(xì)導(dǎo)線濕潤部分或探針轉(zhuǎn)動(dòng)以測量凝塊形成、凝塊強(qiáng)度和其它參數(shù)。測量比色皿繞探針的轉(zhuǎn)動(dòng)的阻力以檢測血液凝塊形成。

除了產(chǎn)生血纖蛋白的凝結(jié)酶級(jí)聯(lián)之外，凝血還受血小板功能的影響。血小板功能包括信號(hào)傳導(dǎo)、表面粘附和凝塊收縮。血液凝塊必須粘附到血管壁的表面以減緩出血并最終止血。凝塊的收縮增加了其密度，使其能夠阻礙血液流動(dòng)。

期望的是，測量血液的表面粘附和收縮功能以區(qū)分正常(normal)的止血和疾病狀態(tài)，并且識(shí)別這些病癥允許適當(dāng)?shù)貞?yīng)用治療。

附圖說明

圖1是由凝結(jié)血液樣本對(duì)與凝結(jié)血液樣本被動(dòng)接觸的探針的濕潤部分施加的向下指向的位移力的圖示。

圖2是本發(fā)明的用于確定血液樣本凝結(jié)的能力的設(shè)備的實(shí)施方式的圖示。

圖3是圖2的設(shè)備的在支撐設(shè)備的探針的濕潤部分的彈簧元件通過由血液樣本施加于探針的濕潤部分的向下收縮的位移力而從初始構(gòu)造變形之后的圖示。

圖4是本發(fā)明的用于確定血液樣本凝結(jié)的能力的設(shè)備的替代實(shí)施方式的圖示，其中該設(shè)備具有布置成懸臂模式的探針的一體式彈簧元件。

圖5是圖4的設(shè)備的在探針的支撐設(shè)備的探針的濕潤部分的支撐臂通過由凝結(jié)血液樣本施加于探針的濕潤部分的向下指向的收縮位移力而從圖4的初始未偏移位置以懸臂模式彈性地向下偏移之后的圖示。

圖6是用于確定血液樣本凝結(jié)的能力的設(shè)備的替代實(shí)施方式的圖示，其中該設(shè)備具有以初始構(gòu)造布置于探針和探針支撐件之間的外部彈簧元件。

圖7是圖6的設(shè)備的在支撐設(shè)備的探針的支撐臂的外部彈簧元件通過由凝結(jié)血液樣本施加于探針的濕潤部分的向下收縮的位移力的施加而從初始構(gòu)造彈性變形之后的圖示。

圖8是用于確定血液樣本凝結(jié)的能力的設(shè)備的實(shí)施方式的立視圖，該設(shè)備包括可變電容位移傳感器。