[發(fā)明專利]MDCK細(xì)胞的培養(yǎng)方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201780014683.8
• 申請(qǐng)日: 2017-03-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108779438A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-11-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 魚(yú)谷多惠;桑原宗一郎
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 一般財(cái)團(tuán)法人阪大微生物病研究會(huì)
• 主分類號(hào): C12N5/071
• 分類號(hào): C12N5/071;C12N7/00
• 代理公司: 上海音科專利商標(biāo)代理有限公司 31267
• 代理人: 劉香蘭

1.一種克隆MDCK細(xì)胞的培養(yǎng)方法，其特征在于，

使用微載體培養(yǎng)時(shí)的擴(kuò)增倍率在4.5以上。

2.如權(quán)利要求1所述的克隆MDCK細(xì)胞的培養(yǎng)方法，其特征在于，

所述克隆MDCK細(xì)胞的細(xì)胞懸浮率在20％以下。

3.如權(quán)利要求1所述的克隆MDCK細(xì)胞的培養(yǎng)方法，其特征在于，

所述克隆MDCK細(xì)胞的擴(kuò)增倍率是以2.0×10⁴細(xì)胞/cm²以下的細(xì)胞接種密度接種所述克隆MDCK細(xì)胞并進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)的擴(kuò)增倍率。

4.如權(quán)利要求1或3所述的克隆MDCK細(xì)胞的培養(yǎng)方法，其特征在于，

所述克隆MDCK細(xì)胞的擴(kuò)增倍率是將所述克隆MDCK細(xì)胞培養(yǎng)48小時(shí)以上時(shí)的擴(kuò)增倍率。

5.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的MDCK細(xì)胞的培養(yǎng)方法，其特征在于，

所述克隆MDCK細(xì)胞是將MDCK細(xì)胞群在無(wú)血清培養(yǎng)基中馴化后進(jìn)行克隆而得到的細(xì)胞。

6.一種MDCK細(xì)胞的培養(yǎng)方法，其特征在于，

包括使用微載體對(duì)于根據(jù)保藏編號(hào)NITE BP-02014確定的MDCK細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。

7.一種病毒增殖方法，其特征在于，

使用權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的MDCK細(xì)胞的培養(yǎng)方法使病毒增殖。

8.如權(quán)利要求7所述的病毒增殖方法，其特征在于，

包括在使MDCK細(xì)胞感染病毒后對(duì)其進(jìn)行孵育。

9.如權(quán)利要求7或8所述的病毒增殖方法，其特征在于，

所述病毒是流感病毒。

10.一種克隆MDCK細(xì)胞，其特征在于，

使用微載體培養(yǎng)時(shí)的擴(kuò)增倍率在4.5以上。

11.如權(quán)利要求10所述的克隆MDCK細(xì)胞，其特征在于，

所述克隆MDCK細(xì)胞的擴(kuò)增倍率是以2.0×10⁴細(xì)胞/cm²以下的細(xì)胞接種密度接種所述克隆MDCK細(xì)胞并進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)的擴(kuò)增倍率。

12.如權(quán)利要求10或11所述的克隆MDCK細(xì)胞，其特征在于，

所述克隆MDCK細(xì)胞的擴(kuò)增倍率是將所述克隆MDCK細(xì)胞培養(yǎng)48小時(shí)以上時(shí)的擴(kuò)增倍率。

13.如權(quán)利要求10至12中任一項(xiàng)所述的克隆MDCK細(xì)胞，其特征在于，

所述克隆MDCK細(xì)胞是將MDCK細(xì)胞群在無(wú)血清培養(yǎng)基中馴化后進(jìn)行克隆而得到的細(xì)胞。