[發(fā)明專利]癌癥的免疫治療在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201780012169.0 | 申請日： | 2017-01-13 |
| 公開（公告）號： | CN109069624A | 公開（公告）日： | 2018-12-21 |
| 發(fā)明（設計）人： | 加里·奧尼克;吉姆·米耶索;奇·博斯特威克 | 申請（專利權(quán)）人： | 瑞美控股有限責任公司 |
| 主分類號： | A61K39/395 | 分類號： | A61K39/395;C07K14/52;C07K14/54;A61N1/04 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人： | 鄭斌;劉振佳 |
| 地址： | 美國佛*** | 國省代碼： | 美國;US |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 消融 癌癥 免疫化學治療 癌細胞抗原 方法和裝置 核酸藥物 免疫靶向 免疫檢查 免疫系統(tǒng) 免疫應答 免疫治療 細胞因子 治療癌癥 呈遞 抑制劑 施用 腫瘤 治療 | ||
1.藥物組合物，其包含：各自以治療有效量存在于所述組合物中的至少兩種免疫檢查點抑制劑和至少一種細胞因子的組合、以及可藥用載體。
2.權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中所述至少兩種檢查點抑制劑包含針對選自以下的至少兩種不同的抑制劑：CD137、CD134、PD-1、KIR、LAG-3、PD-L1、CTLA-4、B7.1、B7H3、CCRY、OX-40和CD40的抑制劑。
3.權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其中所述至少兩種檢查點抑制劑是CTLA-4抑制劑和PD-1抑制劑。
4.權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其中所述CTLA-4抑制劑是伊匹單抗或曲美木單抗。
5.權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其中所述PD-1抑制劑選自派姆單抗、納武單抗、皮地利珠單抗、MK-3475和MED 14736。
6.權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其中所述CTLA-4抑制劑是伊匹單抗，并且所述PD-1抑制劑是派姆單抗。
7.權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中所述至少一種細胞因子選自GM-CSF、IL-12、IL-6、IL-4、IL-12、TNF、IFNγ和IFNα。
8.權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其中所述至少一種細胞因子是GM-CSF。
9.權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其包含濃度為約0.5至10mg/ml的所述CTLA-4抑制劑、濃度為約0.5至20mg/ml的所述PD-1抑制劑和濃度為約10至500μg/ml的所述細胞因子。
10.權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其還包含治療有效量的核酸藥物。
11.權(quán)利要求10所述的藥物組合物，其中所述核酸藥物是DNA質(zhì)粒。
12.權(quán)利要求11所述的藥物組合物，其中所述DNA質(zhì)粒包含編碼選自以下的基因的核苷酸序列：GM-CSF、IL-12、IL-6、IL-4、IL-12、TNF、IFNγ、IFNα、及其任意組合。
13.權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中所述組合物的體積小于約15ml。
14.權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中所述至少兩種免疫檢查點抑制劑和所述至少一種細胞因子配制成用于腫瘤內(nèi)施用。
15.在患者中治療腫瘤的方法，其包括向所述患者腫瘤內(nèi)施用足以治療所述腫瘤之量的組合物，所述組合物包含：各自以治療有效量存在于所述組合物中的至少兩種免疫檢查點抑制劑和至少一種細胞因子的組合、以及可藥用載體。
16.權(quán)利要求15所述的方法，其中所述至少兩種檢查點抑制劑是CTLA-4抑制劑和PD-1抑制劑。
17.權(quán)利要求16所述的方法，其中所述細胞因子是GM-CSF。
18.權(quán)利要求15所述的方法，其還包括向所述腫瘤施用治療有效量的核酸藥物。
19.權(quán)利要求16所述的方法，其中施用包括使用包含多個齒的注射裝置向所述患者的腫瘤施用所述組合物。
20.權(quán)利要求16所述的方法，其中施用包括使用包含單個齒的注射裝置向所述患者的腫瘤施用所述組合物。
21.權(quán)利要求16所述的方法，其中所述組合物以單劑量注射。
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