[發明專利]納米纖維-納米線復合物及其生產方法

有效

• 申請號: 201780003198.0
• 申請日: 2017-01-10
• 公開（公告）號: CN108138367B
• 公開（公告）日: 2021-01-05
• 發明（設計）人: 金永根;樸范哲;申知凡
• 申請（專利權）人: 高麗大學校產學協力團
• 主分類號: D01D5/00
• 分類號: D01D5/00;D01F1/10;D04H1/728
• 代理公司: 北京信慧永光知識產權代理有限責任公司 11290
• 代理人: 董世豪;張淑珍

1.生產納米纖維-納米線復合物的方法，所述方法包括：

制備納米顆粒；

通過靜電紡絲在包含所述納米顆粒和偶極溶劑的靜電紡絲合成溶液中生產納米纖維-納米顆粒復合物；以及

通過水熱合成，以從干燥的納米纖維-納米顆粒復合物的納米顆粒生長納米線，

其中，通過靜電紡絲在包含所述納米顆粒和偶極溶劑的靜電紡絲合成溶液中生產納米纖維-納米顆粒復合物包括：

將納米纖維合成聚合物溶解在有機溶劑中以生產靜電紡絲復合溶液；

將所述納米顆粒分散在所述偶極溶劑中；

將包含所述納米顆粒的溶液注入靜電紡絲復合溶液中，并攪拌經注入的溶液與靜電紡絲復合溶液；以及

使用靜電紡絲裝置從靜電紡絲復合溶液生產納米纖維-納米顆粒復合物；

其中，所述納米顆粒是金屬氧化物納米顆粒，以及

其中，所述納米纖維包含生物可降解聚合物；

其中，所述金屬氧化物納米顆粒是鋅氧化物(ZnO)納米顆粒，制備所述納米顆粒包括：

在所述偶極溶劑中溶解鋅氧化物前體以制備鋅氧化物前體溶液；

在40℃至60℃之間的溫度下加熱作為陽離子表面活性劑的十六烷基三甲基溴化銨((C₁₆H₃₃)N(CH₃)₃Br)和鋅氧化物前體溶液；

將氫氧化鈉(NaOH)溶于所述偶極溶劑中，以制備并在40℃至60℃之間的溫度下加熱氫氧化鈉溶液；

通過將所述氫氧化鈉溶液與混合有陽離子表面活性劑的鋅氧化物前體溶液混合，并使混合溶液在40℃至60℃之間的溫度下反應來沉淀納米顆粒；以及

用清洗劑清洗沉淀的納米顆粒并干燥經清洗的納米顆粒以提取鋅氧化物納米顆粒。

2.如權利要求1所述的方法，其中，所述納米纖維合成聚合物是聚(L-丙交酯)(PLLA)聚合物，以及

其中，所述有機溶劑是氯仿(CHCl₃)。

3.如權利要求1所述的方法，其中，通過水熱合成干燥的納米纖維-納米顆粒復合物以從所述納米顆粒生長所述納米線包括：

將所述納米纖維-納米顆粒復合物添加至包含鋅氧化物前體和六亞甲基四胺(HMTA)的納米線合成水性溶液。

4.如權利要求3所述的方法，其中，所述鋅氧化物前體是六水合硝酸鋅(Zn(NO₃)₂+6H₂O)，并且

其中，所述納米線合成水性溶液包含氯化銨(NH₄Cl)和聚乙烯亞胺(H(NHCH₂CH₂)_nNH₂)(PEI)。

5.如權利要求1所述的方法，其中，所述偶極溶劑包括乙醇、甲醇、二甲基甲酰胺(DMF)和四氫呋喃(THF)中的至少一種。

6.如權利要求1所述的方法，其中，所述生物可降解聚合物包括聚(L-丙交酯)(PLLA)、聚羥基丁酸酯(PHB)、聚氨酯(PU)和聚碳酸酯(PC)中的至少一種。

7.如權利要求1所述的方法，其中，所述納米纖維是從熔點高于或等于90℃的聚合物合成。

8.由權利要求1所述的方法生產的納米纖維-納米線復合物。