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[實用新型]一種淋巴細胞分層培養瓶有效

專利信息
申請號: 201721922141.4 申請日: 2017-12-30
公開(公告)號: CN207845661U 公開(公告)日: 2018-09-11
發明(設計)人: 翁炳煥;應俊;路興軍;毛愉嬋;王浛知 申請(專利權)人: 浙江大學
主分類號: C12M3/00 分類號: C12M3/00;C12M1/24;C12M1/12
代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司 33200 代理人: 黃歡娣;邱啟旺
地址: 310058 浙江*** 國省代碼: 浙江;33
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 淋巴細胞 篩網 培養瓶 分層 紅細胞 影響淋巴細胞 本實用新型 細胞培養瓶 分離培養 上層篩網 水平設置 同一體系 細胞污染 下層篩網 耗材 省力 省時 擠壓 體內 中層 增設 生長 節約
【說明書】:

本實用新型公開了一種淋巴細胞分層培養瓶,包括水平設置在瓶體內的3層篩網,上層篩網的孔徑為11微米、中層篩網的孔徑為9微米、下層篩網的孔徑為7微米;瓶底與篩網及相鄰兩個篩網之間的距離為0.2?0.3cm。通過在細胞培養瓶內中增設孔徑不同的篩網,可將淋巴細胞在同一體系中進行分離培養,有利于減少紅細胞對淋巴細胞以及淋巴細胞之間的相互擠壓而影響淋巴細胞的生長,省時省力,并且可以節約耗材,降低成本,同時有利于避免繁瑣的操作帶來的細胞污染問題。

技術領域

本實用新型涉及細胞培養領域,尤其涉及一種淋巴細胞分層培養瓶。

背景技術

在抗凝全血中,紅細胞的大小為6~8.5μm,大多為7μm,淋巴細胞按大小可分為小淋巴細胞(直徑5~8μm)、中淋巴細胞(9~12μm)和大淋巴細胞(13~20μm),正常血液中只存在小淋巴細胞和中淋巴細胞,大淋巴細胞見于脾和淋巴結的生發中心。現有技術中,不同大小的淋巴細胞與紅細胞混在一起培養,易產生相互擠壓而影響淋巴細胞的生長。

通常情況下,為了分離培養,增加培養效率,需要將細胞液進行離心,以去除紅細胞,然后進行淋巴細胞培養,不僅步驟繁瑣,而且浪費大量耗材,也增加了細胞污染的可能性。

發明內容

本實用新型的目的在于針對現有技術的不足,提供一種淋巴細胞分層培養瓶。

本實用新型的目的是通過以下技術方案實現的:一種淋巴細胞分層培養瓶,包括水平設置在瓶體內的3層篩網,上層篩網的孔徑為11微米、中層篩的孔徑為9微米、下層篩網的孔徑為7微米;瓶底與篩網及相鄰兩個篩網之間的距離為0.2-0.3cm。

進一步的,構成所述篩網的網絲表面包被有抗CD單抗層。

進一步的,所述瓶體由上部、中上部、中下部、下部四部分通過螺紋連接組成,所述上部、中上部、中下部的底面分別為孔徑為11微米的上層篩網、孔徑為9微米的中層篩網、孔徑為7微米的下層篩網,下部底面為瓶體底面。

本實用新型的有益效果在于:通過在細胞培養瓶中增設孔徑不同的篩網,將淋巴細胞在同一體系中進行分離培養,有利于減少紅細胞對淋巴細胞以及淋巴細胞之間的相互擠壓而影響淋巴細胞的生長,省時省力,并且可以節約耗材,降低成本,同時有利于避免繁瑣的操作帶來的細胞污染問題。

附圖說明

圖1為本實用新型的結構示意圖;

圖2為篩網的網絲的示意圖;

圖中,上部1、中上部2、中下部3、下部4、上層篩網11、中層篩網12、下層篩網13、網絲21、抗CD3單抗層22。

具體實施方式

如圖1所示,一種淋巴細胞分層培養瓶,包括水平設置在瓶體內的3層篩網,上層篩網11的孔徑為11微米、中層篩網12的孔徑為9微米、下層篩網13的孔徑為7微米;相鄰兩個篩網之間的距離為1cm。三層篩網將瓶體分成上部1、中上部2、中下部3、下部4四部分;使用時,將細胞液加入到細胞瓶內,通過培養液沖刷、搖晃等手段,使得不同大小的細胞分別進入到不同層內進行分離培養,有利于減少紅細胞對淋巴細胞以及淋巴細胞之間的相互擠壓而影響淋巴細胞的生長,同時有利于避免繁瑣的操作帶來的細胞污染問題。

如圖2所示,構成所述篩網的網絲21表面包被有抗CD3單抗層22。利用T淋巴細胞表面CD3分子的單克隆抗體作為細胞生長的刺激劑,可大量培養淋巴細胞,供染色體制備之用。

作為優選,所述瓶體由上部1、中上部2、中下部3、下部4四部分通過螺紋連接組成,所述上部1、中上部2、中下部3的底面分別為孔徑為11微米的上層篩網11、孔徑為9微米的中層篩網12、孔徑為7微米的下層篩網13,下部底面為瓶體底面。細胞培養完成后,先抽取上部1的細胞液,然后將上部分離后,取中上部2的細胞液,然后再依次取中下部3、下部4的細胞液。或直接去除篩網,進行染色體制備。

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