[實用新型]具有預處理功能的加樣器

有效

• 申請號: 201721581626.1
• 申請日: 2017-11-23
• 公開（公告）號: CN207646214U
• 公開（公告）日: 2018-07-24
• 發明（設計）人: 趙子如;李勝
• 申請（專利權）人: 北京海普威生物技術有限公司
• 主分類號: C12M1/24
• 分類號: C12M1/24;C12M1/00
• 代理公司: 北京君尚知識產權代理事務所(普通合伙) 11200
• 代理人: 余長江

本實用新型提供一種具有預處理功能的加樣器，該加樣器可以預裝試劑，并且其材質和結構可以在樣本加入預裝試劑后、支持樣本的混合和加熱處理。在完成樣本處理后，還可以直接進行后續的精確定量、微量移液，直接將處理過的樣本液定量加入到后續的檢測試劑中，從而完成后續檢測。由此不需要檢驗用戶實驗室的專業器具就可以完成預裝試劑對樣本的前處理、移液加樣，且操作過程簡便。為實現全方位的自主檢測提供重要的支持。

技術領域

本實用新型涉及生物檢驗技術領域，尤其涉及臨床檢驗、法醫檢驗、血液制品檢驗、食品檢驗技術等領域，具體涉及一種具有預處理功能的加樣器。

背景技術

基因檢測是利用遺傳學、分子生物學技術來進行檢測、分析，從而發現特定遺傳物質異常的過程。近三十年來分子生物學技術高速發展，基因檢測已經在臨床檢驗、精準醫療、食品檢驗檢疫、物種鑒別等方面得到了廣泛的應用。

通?；驒z測以PCR等基因擴增技術為基礎，包括PCR-熒光探針法、PCR-雜交法、基因芯片法等。在應用上一般由基因檢測試劑生產廠家提供檢測試劑盒，由醫療機構檢驗科、食品檢驗檢疫部門等專業機構使用廠家提供的檢測試劑盒執行對待檢樣品的檢測，機構再將檢測結構反饋給提交檢驗申請的用戶。以檢驗客戶獲取檢驗結果為終點，需要經過廠家提供試劑、檢驗機構執行檢驗、檢驗機構向用戶反饋檢驗結果，共三個環節。其中最重要的檢驗環節需要依托于質量受控的基因擴增實驗室、實驗室的專業儀器以及受訓的實驗員的專業操作，一般需要較長的檢驗周期，再加上檢驗機構的出具報告也需要一定的周期，使得用戶獲得檢驗結果的總體周期較長。

市面上，現有的相應產品都是對應上述流程設計、生產的。故診斷試劑盒的生產廠家提供給用戶(往往為檢測機構)的診斷試劑盒中通常包含樣本處理試劑和檢測試劑，兩種試劑的包材都是普通容器具，并不包含移液器具。

診斷試劑執行檢驗過程一般分為樣本處理和檢驗兩個步驟，因為樣本處理液的管材只是普通管材、不具有分液功能，經過預處理的樣本處理液需要用實驗室的移液器吸取、再轉移至檢測試劑反應管中進行后續的檢測反應。這類試劑的應用對于檢驗用戶的實驗條件是有特定限制要求的，需要檢驗實驗室具備專業的高精度的移液器，其操作也需要專業培訓。

而在生物檢驗技術領域，“自主檢測”成為愈來愈受關注和重視的課題。目前，已有業內人員設計專門的采樣器具，支持客戶自行操作完成采樣，但對于樣品處理和移液等環節仍需然離不開專業人員、專業器具以及專業環境。

實用新型內容

針對上述問題，在樣品檢測的過程中，針對樣品處理和移液環節，為了解除現有的檢測試劑盒如不借助檢驗實驗室的移液器就無法完成樣本處理液的定量轉移的限制，本實用新型提供一種具有預處理功能的加樣器，該加樣器可以預裝試劑，并且其材質和結構可以在樣本加入預裝試劑后，支持樣本的混合和加熱處理。在完成樣本處理后，還可以直接進行后續的精確定量、微量移液，直接將處理過的樣本液定量加入到后續的檢測試劑中，從而完成后續檢測。由此不需要檢驗用戶實驗室的專業器具就可以完成預裝試劑對樣本的前處理、移液加樣，且操作過程簡便。為實現全方位的自主檢測提供重要的支持。

本實用新型所采用的技術方案是：

一種具有預處理功能的加樣器，包括：

一瓶體，具有容置樣本處理試劑的空腔及連通空腔與外界的瓶口；

封設于所述瓶口的一移液瓶蓋，具有一頂部，所述頂部設置有一定量移液泵，包括具有常態為閉合態的一移液通道的泵芯，按壓所述泵芯時，所述移液通道連通空腔與瓶體外部；

連接并用以按壓所述泵芯的一按壓單元。

進一步地，所述按壓單元具有容納全部或部分移液瓶蓋的一罩體，罩體的一端為開放端，另一端為半封閉端，半封閉端形成有一通道形接口，按壓單元通過該通道形接口的位于罩體內部的一端與泵芯扣合連接。