[實(shí)用新型]一種先天性白內(nèi)障CCL術(shù)后菲涅爾眼鏡

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201721357396.0
• 申請(qǐng)日: 2017-10-20
• 公開（公告）號(hào): CN207366850U
• 公開（公告）日: 2018-05-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 汪山獻(xiàn)松;侯大林;李品秧;陳國(guó)貴;褚愛紅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江偉星光學(xué)有限公司
• 主分類號(hào): G02C5/00
• 分類號(hào): G02C5/00;G02C7/02;A61F9/02
• 代理公司: 杭州浙科專利事務(wù)所(普通合伙) 33213
• 代理人: 杜立

本實(shí)用新型涉及一種先天性白內(nèi)障CCL術(shù)后菲涅爾眼鏡，其特征在于，所述眼鏡至少包含三個(gè)構(gòu)件，構(gòu)件一是眼鏡框，構(gòu)件二是松緊帶，構(gòu)件三是菲涅爾鏡片組；眼鏡框和松緊帶的連接關(guān)系為通過眼鏡框的邊緣的連接座實(shí)現(xiàn)連接，菲涅爾鏡片組和松緊帶的連接關(guān)系為通過菲涅爾鏡片組插入松緊帶的卡槽的方式實(shí)現(xiàn)連接。本實(shí)用新型解決通過眼鏡框和松緊帶相連接，解決了佩戴問題；通過卡槽方式安裝鏡片組，解決了鏡片裝配問題，通過菲涅爾鏡片組解決了鏡片厚度和重量問題。

技術(shù)領(lǐng)域

本實(shí)用新型涉及眼鏡技術(shù)領(lǐng)域，具體地說，是一種先天性白內(nèi)障(CCL)術(shù)后菲涅爾眼鏡。

背景技術(shù)

先天性白內(nèi)障通常是患兒生來晶體就混濁，進(jìn)入眼內(nèi)的光線必須經(jīng)過晶狀體,若晶狀體阻擋入眼光線,或使入眼光線偏曲,擴(kuò)散均可影響視力.視力受影響程度則取決于晶狀體混濁的部位和密度(白內(nèi)障(癥狀,治療,預(yù)防,常識(shí))成熟程度)。在明亮光線下,瞳孔縮小,眼睛的光通道變窄,白內(nèi)障(癥狀,治療,預(yù)防,常識(shí))更容易阻擋入眼光線.因此,許多白內(nèi)障(癥狀,治療,預(yù)防,常識(shí))患者在明亮光線下視力更差.而且光線周圍出現(xiàn)暈圈,眩光和散射光.當(dāng)白內(nèi)障(癥狀,治療,預(yù)防,常識(shí))患者從暗處進(jìn)入明亮環(huán)境時(shí),或在明亮的燈下閱讀時(shí)視力模糊特別明顯,同時(shí)患有青光眼(癥狀,治療,預(yù)防,常識(shí))和白內(nèi)障(癥狀,治療,預(yù)防,常識(shí))的患者,在滴用縮瞳藥后因瞳孔縮小,視力也會(huì)明顯下降。

白內(nèi)障可以通過藥物和手術(shù)進(jìn)行治療，然而藥物治療沒有確切的效果，目前國(guó)內(nèi)外都處于探索研究階段，一些早期白內(nèi)障，用藥以后病惰可能會(huì)減慢發(fā)展，視力也稍有提高，但這不一定是藥物治療的結(jié)果，因?yàn)榘變?nèi)障的早期進(jìn)展至成熟是一個(gè)較漫長(zhǎng)的過程，它有可能自然停止在某一發(fā)展階段而不至于嚴(yán)重影響視力。一些中期白內(nèi)障患者，用藥后視力和晶狀體混濁程度都未改善。近成熟期的白內(nèi)障，藥物治療更無實(shí)際意義了。

雙眼完全性白內(nèi)障應(yīng)在出生后1～2周手術(shù)，最遲不可超過6個(gè)月。另一眼應(yīng)在第一眼手術(shù)后48小時(shí)或更短的時(shí)間內(nèi)手術(shù)。縮短手術(shù)時(shí)間間隔的目的更為了防止在手術(shù)后因單眼遮蓋而發(fā)生剝奪性弱視。雙眼不完全性白內(nèi)障若雙眼視力0.1或低于0.1，不能窺見眼底者，則應(yīng)爭(zhēng)取早日手術(shù)。如果在l歲后手術(shù)，即便手術(shù)很成功，瞳孔區(qū)清亮，視力很難達(dá)到0.2。因此特別強(qiáng)調(diào)單眼白內(nèi)障必須早期手術(shù)，并且要盡早完成光學(xué)矯正，配合嚴(yán)格的防治弱視的措施。

目前白內(nèi)障手術(shù)佩戴的都是接觸鏡為主。屈光度是隨著年齡的增加而遞減。一般小于1月者為＋35D，1月＋30D，2月＋25D，3月＋20D。接觸鏡的屈光度太高，佩戴過程中很容易造成佩戴困難，同時(shí)也增加佩戴者感染的風(fēng)險(xiǎn)。由于嬰幼兒耳朵和鼻梁還沒有沒有發(fā)育，直接佩戴框架會(huì)造成耳朵和鼻梁的壓力，同時(shí)由于嬰幼兒行為具有不確定性，很容易造成視力的錯(cuò)誤矯正。至少包括三個(gè)構(gòu)件，構(gòu)件一是具有彎度的眼鏡框，構(gòu)件二是帶有可調(diào)節(jié)長(zhǎng)度卡扣的松緊帶，構(gòu)件三是菲涅爾鏡片組。構(gòu)件一為硅膠長(zhǎng)方形眼鏡框，外部邊緣有一圈卡槽，兩邊設(shè)有連接座，材料為硅膠，其中長(zhǎng)為100-150毫米，寬為10-30毫米，高為2-7毫米。構(gòu)件二帶有卡扣，可以調(diào)節(jié)松緊帶的長(zhǎng)度，范圍是300-600毫米，寬度為10-30毫米。構(gòu)件三為菲涅爾鏡片組，長(zhǎng)度長(zhǎng)為100-150毫米，寬為10-30毫米，高為1-2毫米，鏡片光度范圍是-30.00D-+40.00D。本實(shí)用新型解決通過眼鏡框和松緊帶相連接，解決了佩戴問題；通過卡槽方式安裝鏡片組，解決了鏡片裝配問題，通過菲涅爾鏡片組解決了鏡片厚度問題。

實(shí)用新型內(nèi)容

本實(shí)用新型的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種先天性白內(nèi)障CCL術(shù)后菲涅爾眼鏡。

一種先天性白內(nèi)障CCL術(shù)后菲涅爾眼鏡，其特征在于，所述眼鏡至少包含三個(gè)構(gòu)件，構(gòu)件一是眼鏡框，構(gòu)件二是松緊帶，構(gòu)件三是菲涅爾鏡片組；眼鏡框和松緊帶的連接關(guān)系為通過眼鏡框的邊緣的連接座實(shí)現(xiàn)連接，菲涅爾鏡片組和眼鏡框的連接關(guān)系為通過菲涅爾鏡片組插入眼鏡框的卡槽的方式實(shí)現(xiàn)連接。