[實用新型]一種用于制備克拉霉素膠囊的系統

有效

• 申請號: 201720667272.6
• 申請日: 2017-06-09
• 公開（公告）號: CN207785514U
• 公開（公告）日: 2018-08-31
• 發明（設計）人: 王菁;梁蘭;廖天奇
• 申請（專利權）人: 天津冠勤醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61J3/07
• 分類號: A61J3/07
• 代理公司: 北京元本知識產權代理事務所 11308
• 代理人: 黎昌莉

本實用新型涉及制藥機械領域，具體地公開了一種用于制備克拉霉素膠囊的系統，包括第一料倉、第二料倉和第三料倉，第一料倉、第二料倉和第三料倉通過料斗連接自動配料稱重機，自動配料稱重機連接第一振動帥選機，第一振動篩選機連接第一混合機，第一混合機連接沸騰制粒機，淀粉漿通過輸送管道輸送至所述沸騰制粒機內，沸騰制粒機連接干燥箱，干燥箱連接第二混合機，第二混合機連接全自動膠囊充填機，全自動膠囊充填機自動顆粒包裝機，自動顆粒包裝機連接鋁塑泡罩包裝機，鋁塑泡罩包裝機連接儲料倉。本實用新型通過各個機器的巧妙布置，分工明確，形成一個獨立的克拉霉素膠囊制備系統，提高了工作效率和生生產率。

技術領域

本實用新型涉及制藥機械領域，特別是涉及一種用于制備克拉霉素膠囊的系統。

背景技術

克拉霉素膠囊，適應癥為適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：1.鼻咽感染：包括扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎；2.下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作和肺炎；3.皮膚軟組織感染：膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染；4.急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等；5.也用于軍團菌感染，或與其他藥物聯合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。

現有的克拉霉素膠囊制備過程中，分工雜亂，工作效率低，沒有形成獨立的制備系統。

實用新型內容

本實用新型要解決的技術問題是克服現有技術存在的不足，提供一種用于制備克拉霉素膠囊的系統。

為了解決上述技術問題，本實用新型采用以下技術方案：

一種用于制備克拉霉素膠囊的系統，包括第一料倉、第二料倉和第三料倉，所述第一料倉、第二料倉和第三料倉內分別裝有克拉霉素、淀粉、崩解劑，所述第一料倉、第二料倉和第三料倉通過料斗連接自動配料稱重機的進料端，所述自動配料稱重機的出料端通過輸送管道連接第一振動帥選機的進料端，所述第一振動篩選機的出料端通過輸送管道連接第一混合機的進料端，所述第一混合機的出料端通過輸送管道連接沸騰制粒機的進料端，淀粉漿通過輸送管道輸送至所述沸騰制粒機內，所述沸騰制粒機的出料端通過輸送管道連接干燥箱的進料端，所述干燥箱的出料端通過輸送管道連接第二混合機的進料端，醫用潤滑劑經第二振動篩選機的過篩作用后進入到所述第二混合機內，微粉硅膠經第三振動篩選機的過篩作用后進入到所述第二混合機內，所述第二混合機的出料端通過輸送管道連接全自動膠囊充填機的進料端，所述全自動膠囊充填機的出料端通過輸送管道連接自動顆粒包裝機的進料端，所述自動顆粒包裝機的進料端通過輸送管道連接鋁塑泡罩包裝機的進料端，所述鋁塑泡罩包裝機的出料端通過輸送通道連接至儲料倉。

上述結構中，第一料倉、第二料倉和第三料倉通過料斗連接自動配料稱重機的進料端，將三個料倉當中的克拉霉素、淀粉、崩解劑進入到自動配料稱重機進行配料稱重，按一定比例配料稱重后的克拉霉素、淀粉、崩解劑通過輸送管道進入到第一振動篩選機進行振動篩選，除去雜質。經過過篩之后的克拉霉素、淀粉、崩解劑經振動篩選機的出料端通過輸送管道連接第一混合機的進料端進入到第一混合機進行攪拌混合，攪拌混合形成的克拉霉素、淀粉、崩解劑的混合物經第一混合機的出料端通過輸送管道連接沸騰制粒機的進料端，進入到沸騰制粒機，此時，淀粉漿通過輸送管道輸送至所述沸騰制粒機內，淀粉漿作為粘合劑。克拉霉素、淀粉、崩解劑的混合物在沸騰制粒機中制粒后經干燥箱的干燥作用形成整粒。形成的整粒從干燥箱出來后進入到第二混合機，此時，經過過篩之后的微粉硅膠和醫用潤滑劑進入到第二混合機與整粒進行混合，其中微粉硅膠起到干燥的作用。經過第二混合機混合之后的整粒進入到全自動膠囊充填機內進行膠囊填充形成克拉霉素膠囊，形成的克拉霉素膠囊再經自動顆粒包裝機的內包裝和鋁塑泡罩包裝機的外包裝形成板片最終輸送至儲料倉進行儲存，完成克拉霉素膠囊的制備。

作為優選，所述第三料倉內裝有的崩解劑為低取代羥丙基纖維素。

作為優選，所述第一混合機和第二混合機均為多向運動混合機。

作為優選，所述醫用潤滑劑為硬脂酸鎂。