[實用新型]一種血清中IgE檢測試劑盒

有效

• 申請號: 201720533186.6
• 申請日: 2017-05-15
• 公開（公告）號: CN206710443U
• 公開（公告）日: 2017-12-05
• 發明（設計）人: 王彥平;李立和
• 申請（專利權）人: 天津市寶坻區人民醫院
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本實用新型涉及熒光測試物的使用，具體是一種血清中IgE檢測試劑盒。

背景技術

過敏性疾病是指由變應原(過敏原)引起的機體異常免疫反應，結果導致組織炎癥或器官功能障礙,過敏性疾病以皮膚、呼吸道、消化道受累為最常見。廣義的過敏性疾病包括所有變態反應機制引起的疾病，但狹義上的變態反應，常指由IgE介導的速發型(Ⅰ型)變態反應，血清過敏原特異性IgE檢測只能檢測速發型變態反應。變態反應通常分為速發型、細胞毒型、免疫復合物型和遲發型4型。其中，細胞毒型及免疫復合物型也可以通過補體使肥大細胞或嗜堿性粒細胞脫顆粒，臨床出現類似速發型變態反應的表現，但是沒有過敏原特異性IgE參與，血清可疑過敏原特異性IgE檢測值通常在正常范圍。過敏反應和特應性疾病的診斷：除了皮膚和激發實驗、檢測特異性IgE外，變態反應性疾病的診斷還包括檢測總IgE水平。但是，過敏反應并不總伴有總IgE水平的升高(成人>100IU/mL)。相反，低水平的IgE(成人<25IU/mL)也不能排除患有特應性過敏反應。通過長期脫敏治療和遠離過敏原，總IgE滴度通常會下降。

通過測定總IgE水平可以區分過敏性和內源性哮喘、過敏性和血管舒縮性鼻炎、嬰兒特應性和脂溢性皮炎。在特應性過敏性皮炎患者中可見極高濃度的IgE(數千IU/mL)。其他疾病中的IgE：高IgE水平的非變態反應性疾病包括多種形式的蠕蟲病，如弓蛔蟲病、蛔蟲病、血吸蟲病、鉤蟲病、利什曼原蟲病、毛線蟲病。然而，在絳蟲病和蟯蟲病中未見有IgE水平升高。對于大多數病例，經有效治療后，IgE水平可降至正常值范圍內。

發明內容

本實用新型就是為了解決血清中IgE檢測的檢測問題，而提供一種方法簡便、快速，早期準確判斷的血清中IgE檢測試劑盒。

本實用新型是按以下技術方案實現的。

一種血清中IgE檢測試劑盒，包括盒體與盒蓋，而在盒體內一側形成具有插孔的試劑架，插孔內分別標準液1試劑瓶，標準液2試劑瓶，標準液3試劑瓶，標準液4試劑瓶，標準液5試劑瓶，標準液6試劑瓶，顯色液A試劑瓶，顯色液B試劑瓶，終止液試劑瓶，樣品稀釋液試劑瓶，酶標液試劑瓶；盒體的一側壁與試劑架之間的空間容納酶聯免疫法試劑板。這樣設計的本實用新型將血清中IgE檢測試劑盒檢測時使用的試劑集中在一起、便于檢測，操作簡單，節省人力和時間，提供了工作效率和綜合判斷。

附圖說明

圖1本實用新型立體結構示意圖；

圖中：1.盒體2.盒蓋

3.試劑架4.插孔

5.酶聯免疫法試劑板6.酶標孔

7.標準液1試劑瓶 8.標準液2試劑瓶

9.標準液3試劑瓶 10.標準液4試劑瓶

11.標準液5試劑瓶12.標準液6試劑瓶

13.顯色液A試劑瓶14.顯色液B試劑瓶

15.終止液試劑瓶 16.酶標液試劑瓶

17.樣品稀釋液試劑瓶

具體實施方式：

下面結合附圖及實施例對本實用新型進行詳細的說明。

一種血清中IgE檢測試劑盒，它包括盒體(1)與盒蓋(2)，其特征在于：盒體內一側形成具有插孔(4)的試劑架(3)，插孔4內分別容納有標準液1試劑瓶(7)，標準液2試劑瓶(8)，標準液3試劑瓶(9)，標準液4試劑瓶(10)，標準液5試劑瓶(11)，標準液6試劑瓶(12)，顯色液A試劑瓶(13)，顯色液B試劑瓶(14)，終止液試劑瓶(15)，酶標液試劑瓶(16)，樣品稀釋液試劑瓶(17)；盒體的一側壁與試劑架之間的空間容納酶聯免疫法試劑板(5)，酶聯免疫法試劑板(5)上有酶標孔(6)。

所述的血清中IgE檢測試劑盒，其盒體1、盒蓋2為紙板加工或塑料注塑成型。另備檢測使用說明書(未圖示)。

按照上述結構設計的本實用新型，標準液1試劑瓶，標準液2試劑瓶，標準液3試劑瓶，標準液4試劑瓶，標準液5試劑瓶，標準液6試劑瓶各裝有2ml試劑；顯色液A試劑瓶，顯色液B試劑瓶，終止液試劑瓶各裝有10ml試劑；樣品稀釋液試劑瓶，酶標液試劑瓶各裝有50ml試劑；盒體的一側壁與試劑架之間的空間容納酶聯免疫法試劑板，試劑板上有96個酶標孔。

應用本實用新型進行血清中IgE檢測試劑盒檢測步驟如下：

血清中IgE檢測:采用酶聯免疫吸附法，試劑盒中每個微孔板條有8個可拆分的包被有抗人IgE多克隆抗體的酶標孔。