[實用新型]用于體外血液治療的裝置

有效

• 申請號: 201720440917.2
• 申請日: 2017-04-25
• 公開（公告）號: CN207950241U
• 公開（公告）日: 2018-10-12
• 發明（設計）人: 海科·里曼施耐德
• 申請（專利權）人: B·布萊恩·阿維圖姆股份公司
• 主分類號: A61M1/16
• 分類號: A61M1/16;A61M1/36
• 代理公司: 北京市中倫律師事務所 11410
• 代理人: 楊黎峰;鐘錦舜

1.一種用于體外血液治療的裝置，其特征在于，包括：

至少第一濃縮物連接，所述至少第一濃縮物連接構造為將至少第一濃縮物(AC1)供給到用于體外血液治療的裝置中作為用于生成透析液的基礎；以及

至少第二濃縮物連接，所述至少第二濃縮物連接構造為將至少第二濃縮物(AC2)供給到用于體外血液治療的裝置中作為用于生成透析液的基礎；其中，

所述用于體外血液治療的裝置構造為在持續血液治療過程中以預定時間或者在預定時間段以后從供給至少第一濃縮物(AC1)轉換到供給至少第二濃縮物(AC2)。

2.根據權利要求1所述的用于體外血液治療的裝置，其特征在于，所述裝置構造為自動地執行從供給至少第一濃縮物(AC1)到供給至少第二濃縮物(AC2)的轉換。

3.根據權利要求1的用于體外血液治療的裝置，其特征在于，所述第一濃縮物(AC1)是酸性濃縮物并且所述第一濃縮物連接是第一酸性濃縮物連接，并且第二濃縮物(AC2)是酸性濃縮物并且所述第二濃縮物連接是第二酸性濃縮物連接。

4.根據權利要求1所述的用于體外血液治療的裝置，其特征在于，所述第一濃縮物(AC1)和/或所述第二濃縮物(AC2)能夠以液體濃縮物供給或干燥濃縮物供給的形式相應地設置在第一濃縮物容器與第二濃縮物容器(10)中，其中，所述第一濃縮物容器(10)能夠以可滲透濃縮物的方式連接到所述第一濃縮物連接，并且所述第二濃縮物容器(10)能夠以可滲透濃縮物的方式連接到所述第二濃縮物連接。

5.根據權利要求1所述的用于體外血液治療的裝置，其特征在于，存在于裝置處的至少一種碳酸氫鹽連接構造為所述第一濃縮物連接或所述第二濃縮物連接，使得所述第一濃縮物或所述第二濃縮物(AC1,AC2)能夠經由存在于裝置處的所述碳酸氫鹽連接供給到所述裝置，其中，在此情形中，碳酸氫鹽(BI)能夠從存在于裝置處的所述碳酸氫鹽連接單獨地供給。

6.根據權利要求1所述的用于體外血液治療的裝置，其特征在于，除了第一濃縮物連接和第二濃縮物連接以外，提供至少一個其它濃縮物連接作為所述第一濃縮物連接或所述第二濃縮物連接。

7.根據權利要求1所述的用于體外血液治療的裝置，其特征在于，大量類型的可使用的第一濃縮物與第二濃縮物(AC1,AC2)被提前存儲在所述裝置的存儲設備中，并且能夠在所述裝置處從存儲在所述裝置中的大量可使用濃縮物中選擇至少所述第一濃縮物與至少所述第二濃縮物(AC1,AC2)。

8.根據權利要求1所述的用于體外血液治療的裝置，其特征在于，所述裝置構造為在繼續治療的進程中擬定濃縮物轉換時間并且保存并且使濃縮物轉換時間作為預定時間可獲得以用于至少一個隨后治療。

9.根據權利要求1所述的用于體外血液治療的裝置，其特征在于，所述裝置構造為了解與保存濃縮物的至少一個正確的患者定向選擇、濃縮物的混合比率以及在幾次治療的進程中與選定濃縮物的連接分配。

10.根據權利要求1所述的用于體外血液治療的裝置，其特征在于，當通過所述裝置記錄濃縮物相關的混合比率的改變時，所述裝置以此種方式構造以便要求驗證和/或確認使用的濃縮物容器中的至少一個的正確連接的方式構造。