[實用新型]氣體分析器

有效

• 申請號: 201720285553.5
• 申請日: 2017-03-22
• 公開（公告）號: CN206594127U
• 公開（公告）日: 2017-10-27
• 發明（設計）人: 回素敏
• 申請（專利權）人: 沈陽騰龍玻璃儀器制造有限公司
• 主分類號: G01N31/12
• 分類號: G01N31/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本實用新型涉及氣體分析器，尤其涉及氣體采樣和分析裝置。

背景技術

目前，氣體分析器能夠對氣體進行分析，但是氣體分析器大多功能單一，具有吸收法或燃燒法中的一種，無法綜合在一起應用，有的使用鉑絲燃燒法，但是鉑絲燃燒法分析時間比較長，影響工作效率。

實用新型內容

針對現有技術的上述缺陷，本實用新型提供的氣體分析器，解決了上述技術問題，提供了一種將吸收法和燃燒法綜合在一起，并且比鉑絲燃燒法分析時間短的的氣體分析器。

為了達到上述目的，本實用新型提供如下技術方案：

氣體分析器包括：接觸式吸收瓶、鼓泡式吸收瓶、爆炸瓶、梳形架、雙球量管、外套管、燃燒瓶、水準瓶、洗氣瓶、三通活塞、儀器箱，所述儀器箱底部設有洗氣瓶和水準瓶，所述水準瓶與雙球量管的底部相連，頂部通過三通活塞連接梳形架，雙球量管外部套有外套管，梳形架的一端連接燃燒瓶，另一端連接活塞，所述梳形架的梳形齒上由右至左依次連接爆炸瓶、接觸式吸收瓶、接觸式吸收瓶、鼓泡式吸收瓶、鼓泡式吸收瓶、鼓泡式吸收瓶，所述梳形架固定在儀器箱上方。

其中，所述水準瓶為250ml水準瓶。

其中，所述接觸式吸收瓶的數量為兩個，鼓泡式吸收瓶的數量為三個。

本實用新型的有益效果是：本實用新型提供的氣體分析器，綜合應用吸收法和燃燒法，分析時間比鉑絲緩燃法少。

為了能更進一步了解本實用新型的特征以及技術內容，請參閱以下有關本實用新型的詳細說明與附圖，然而附圖僅提供參考與說明用，并非用來對本實用新型加以限制。

附圖說明

下面結合附圖，通過對本實用新型的具體實施方式詳細描述，將使本實用新型的技術方案及其它有益效果顯而易見。

圖1是本實用新型氣體分析器的結構示意圖。

具體實施方式

為更進一步闡述本實用新型所采取的技術手段及其效果，以下結合本實用新型的優選實施例及其附圖進行詳細描述。

請參閱圖1，氣體分析器包括：接觸式吸收瓶1、鼓泡式吸收瓶2、爆炸瓶3、梳形架4、雙球量管5、外套管6、燃燒瓶7、水準瓶8、洗氣瓶9、三通活塞10、儀器箱11，所述儀器箱11底部設有洗氣瓶9和水準瓶8，所述水準瓶8與雙球量管5的底部相連，頂部通過三通活塞10連接梳形架4，雙球量管5外部套有外套管6，梳形架4的一端連接燃燒瓶7，另一端連接活塞，所述梳形架4的梳形齒上由右至左依次連接爆炸瓶3、接觸式吸收瓶1、接觸式吸收瓶1、鼓泡式吸收瓶2、鼓泡式吸收瓶2、鼓泡式吸收瓶2，所述梳形架4固定在儀器箱11上方。

進一步，所述水準瓶8為250ml水準瓶。

進一步，所述接觸式吸收瓶1的數量為兩個，鼓泡式吸收瓶2的數量為三個。

接觸式吸收瓶1與鼓泡式吸收瓶2的液面應在標線上，將三通活塞10旋至進氣位置，放低水準瓶8使氣體吸入量管中少許。此時吸入的那份氣體中混有梳形管及各支管的空氣，不能當作試樣，應排入大氣中，升高水準瓶8，量管5內液面升至標線以排出氣體。重復上述步驟3-4次，方能正式取樣。

放低水準瓶8，將氣體吸入雙球量管5中，當液面下降至刻度線100以下少許時，使雙球量管5液面與水準瓶8液面處在同一高度，小心升高水準瓶8，使量管5中液面升至刻度線100處，最后將三通活塞10旋至關閉位置。

CO2、不飽和烴、O2、CO的吸收。升高水準瓶8，給雙球量管5中待測氣體施加壓力，再打開接觸式吸收瓶1的活塞，于是待測氣體進入KOH接觸式吸收瓶1，直至量管5內液面達到標線為止；然后放下水準瓶8，將氣體抽回，如此往復3-4次。最后一次將氣體自接觸式吸收瓶1中抽回，當接觸式吸收瓶1內液體達到標線時，關閉活塞。將水準瓶8移進雙球量管5，對齊液面，等待1min后，讀出氣體體積V1。吸收前后氣體體積之差既是氣體中所含CO2之體積。在讀取體積讀數后，應檢查吸收是否完全，為此重復上述過程，如果體積之差不大于0.1ml，即認為已吸收完全。

按同樣方法，依次吸收不飽和烴、O2、CO，吸收后分別測得體積為V2、V3、V4。在吸收CO之后，因氣體中帶出氨蒸汽而對V4有影響，可將氣體壓入第二個接觸式吸收瓶1(按照圖中由右至左數第二個接觸式吸收瓶)的H2SO4溶液中，吸收除去后再測量體積V4。