[實用新型]一種精制提煉裝置

有效

• 申請號: 201720271719.8
• 申請日: 2017-03-20
• 公開（公告）號: CN206666421U
• 公開（公告）日: 2017-11-24
• 發明（設計）人: 黃能章;庾志敏;馬漢毅
• 申請（專利權）人: 廣州市漢普醫藥有限公司
• 主分類號: C07D491/052
• 分類號: C07D491/052
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本實用新型涉及一種精制提煉裝置,特別是一種供醫藥原料普拉洛芬精制提煉用的裝置。

背景技術

普拉洛芬為一種合成的非甾體抗炎藥，其精制提煉工藝直接影響藥品質量。該品藥理活性較強，臨床劑量較低，故普拉洛芬原料藥的一般生產批量均較小，通常只有幾百克至幾千克，不宜與產業化生產的其他品種共用設備。由于產品質量要求較高，其精制提煉過程需嚴格控制配料比、溶劑蒸餾量、結晶溫度、結晶時間等。為能始終如一的連續生產出質量穩定并符合藥用要求的普拉洛芬原料藥，客觀上需要開發出一種適用于普拉洛芬精制提煉的裝置。

發明內容

本實用新型所要解決的技術問題在于提供一種精制提煉裝置。適于醫藥原料普拉洛芬原料藥精制提煉用的裝置。本實用新型可準確地控制精制物料的溶解、脫色溫度和時間；準確控制溶劑的蒸餾量、結晶溫度和時間，利于高效連續生產出質量穩定并符合藥用要求的普拉洛芬原料藥。

為解決上述問題，本實用新型的精制提煉裝置，包括有溶解脫色罐、第一探溫器、第二探溫器、加料口、第一攪拌器、第二攪拌器、回流冷凝器、蒸餾冷凝器、過濾器、第一放料口、濾液入口、結晶罐、接受罐、控溫設備，其中溶解脫色罐的頂部設有加料口，并分別設有能插入第一探溫器及插入第一攪拌器的端口，且設有與溶解脫色罐所設腔體相通的回流冷凝器，溶解脫色罐的底部設有第一放料口，第一放料口與過濾器的入口相通，過濾器的出口與結晶罐所設的濾液入口連接，結晶罐腔體內裝設有第二探溫器及第二攪拌器，結晶罐頂部所設出口與蒸餾冷凝器連接，蒸餾冷凝器底部所設出口與接受罐連接，控溫設備分別與溶解脫色罐及結晶罐連接。

本實用新型的精制提煉裝置可準確地控制精制物料的溶解、脫色溫度和時間；準確控制溶劑的蒸餾量、結晶溫度和時間，利于高效連續生產出質量穩定并符合藥用要求的普拉洛芬原料藥。此外，本實用新型溶解脫色罐、結晶罐均為透明的玻璃反應釜，生產過程方便隨時對釜中物料進行觀察。本實用新型是一種加熱、制冷共用設施，設備、管道占地空間小，方便布局的精制提煉裝置。

附圖說明

圖1為本實用新型的原理圖。

具體實施方式

實施例：

本實用新型的原理圖如圖1所示，本實用新型的精制提煉裝置，包括有溶解脫色罐1、第一探溫器2、第二探溫器3、加料口4、第一攪拌器5、第二攪拌器6、回流冷凝器7、蒸餾冷凝器8、過濾器9、第一放料口10、濾液入口12、結晶罐13、接受罐14、控溫設備15，其中溶解脫色罐1的頂部設有加料口4，并分別設有能插入第一探溫器2及插入第一攪拌器5的端口，第一探溫器2及插入第一攪拌器5通過端口插入溶解脫色罐1的腔體內，且設有與溶解脫色罐1所設腔體相通的回流冷凝器7，溶解脫色罐1的底部設有第一放料口10，第一放料口10與過濾器9的入口相通，過濾器9的出口與結晶罐13所設的濾液入口12連接，結晶罐13腔體內裝設有第二探溫器3及第二攪拌器6，結晶罐13頂部所設出口與蒸餾冷凝器8連接，蒸餾冷凝器8底部所設出口與接受罐14連接，控溫設備15分別與溶解脫色罐1及結晶罐13連接。結晶罐13的主要功能是加熱蒸餾溶劑和攪拌冷卻結晶。

本實施例中，接受罐14是帶刻度的接受罐。帶刻度的接受罐14方便準確讀取蒸餾的溶劑量。

本實施例中，上述蒸餾冷凝器8底部所設出口與接受罐14連接的管道上設有蒸餾閥門16。蒸餾閥門16方便蒸餾出規定量溶劑后能及時關閉蒸餾操作。

本實施例中，上述結晶罐13的底部設有第二放料口11。

本實施例中，上述第二放料口11與離心機連接。

本實施例中，上述控溫設備15是具有加熱和制冷兩種功能的裝置，控溫范圍為-40℃～100℃。當溶解脫色罐1、結晶罐13需要加熱或制冷時，控溫設備15通過管道將介質輸送到溶解脫色罐1或結晶罐13的夾層內。當需進行加熱和冷卻的功能切換時，先將溶解脫色罐1或結晶罐13所設夾層內介質排空，再通另一種介質，以節約時間和能源。

本實施例中，上述溶解脫色罐1、結晶罐13均為透明的玻璃反應釜。生產過程方便隨時對釜中物料進行觀察。

本實用新型的工作原理如下：將精制所用溶劑、普拉洛芬粗品、活性炭通過加料口4置于溶解脫色罐1中，開啟第一攪拌器5攪拌，溶解脫色罐1內加熱使普拉洛芬溶解，同時開啟回流冷凝器7內冷卻水，通過第一探溫器2監測脫色溫度。在規定工藝溫度條件下保溫回流至規定時間，經第一放料口10，將脫色后的普拉洛芬藥液經過濾器9進行過濾，濾液經濾液入口12輸送至結晶罐13中進行蒸餾濃縮，經蒸餾冷凝器8和帶刻度的接受罐14準確蒸餾出規定量溶劑后，關閉蒸餾閥門16，開啟控溫設備15，冷卻液將剩余藥液冷卻至規定溫度，并通過第二探溫器3監控結晶溫度，定期開啟第二攪拌器6攪拌，放置至設定時間使結晶完全，經第二放料口11排出，濾取結晶，干燥，即得藥用普拉洛芬。