[實用新型]一種血液基因組快速純化試劑盒

有效

• 申請號: 201720132593.6
• 申請日: 2017-02-14
• 公開（公告）號: CN206553504U
• 公開（公告）日: 2017-10-13
• 發明（設計）人: 喻德華;翟建新
• 申請（專利權）人: 深圳優圣康醫學檢驗所有限公司
• 主分類號: C12M1/00
• 分類號: C12M1/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本實用新型涉及基因純化裝置，具體涉及一種血液基因組快速純化試劑盒。

背景技術

在生物學領域，經常需要對樣品進行過濾和純化。尤其是在分子生物學領域，經常需要提取生物樣品中的DNA、RNA等大分子物質，并對這些大分子物質進行分離純化。高效率地分離純化核酸物質成為分子生物學領域的關鍵技術。利用純化裝置從生物樣品中分離和提取核酸已經成為分子生物學領域常用的手段。通常的純化裝置為一個圓形的管狀結構，包括圓形管柱體，柱體的一端帶有密封蓋，另一端填充有多孔篩板或膜，在多空篩板上添加了能吸附核酸等生物物質的材料。常采用負壓法和離心法提取核酸。采用負壓法時，首先將純化裝置插到負壓裝置的插口上，用核酸結合緩沖液溶解需要分離的樣品，如PCR產物、酶切、酶標或測序產物并轉移至純化裝置中，開啟并調節負壓至-25-30英寸汞柱，緩慢吸走管中溶液。保持負壓，加入洗滌液對管中的殘留物進行洗滌后，將純化裝置置于新離心管中，在純化裝置膜中央加洗脫液或去離子水，室溫靜置1min后12,000×g離心1min洗脫核酸。

采用離心法時，用核酸結合緩沖液溶解需要分離的樣品，如PCR產物、酶切、酶標或測序產物，混勻后轉移到純化裝置中，將純化裝置置于離心管中，12,000×g離心1min，棄濾液。將純化裝置置回新的離心管，加洗滌液，12,000×g離心1min，棄濾液。再次將純化裝置置于潔凈的離心管中，在純化裝置膜中央加一定量的洗脫液或去離子水，室溫靜置1min后12,000×g離心1min洗脫得到核酸。

在提取核酸時，需要加注樣品，然后利用對應的材料吸附核酸，但是每次操作都只是一個裝置一個腔室，純化效率低。因此發明了純化試劑盒，但是純化試劑盒在樣品加注吸附后，需要取出吸附后的樣品，其中間步驟麻煩，效率較低。

發明內容

本實用新型所要解決的技術問題是提供一種可快速實現樣品的加料，實現快速吸附，吸附完成后通過抽液管快速抽出純化腔內樣品，實現下一批次的樣品加料，大大提升吸附效率，提高純化效率的血液基因組快速純化試劑盒。

本實用新型是通過以下技術方案來實現的：一種血液基因組快速純化試劑盒，包括試劑盒，試劑盒內通過隔板分割成一個以上的純化腔，各純化腔均布排列，其頂部設置有一封蓋，每個純化腔內均設置一篩板，篩板上設置有通孔，每塊篩板上均密封安裝一吸附核酸用的生物材料層，每塊篩板上穿過設置抽液管，抽液管穿過封蓋至封蓋外側端，并與封蓋外側端的主水管連接，主水管輸出端連接一抽水軟管，抽水軟管輸出端連接一微型抽水泵。

作為優選的技術方案，所述生物材料層為硅膠膜、玻璃纖維膜、二氧化硅納米材料、石墨烯、二氧化鈦晶體薄膜。

作為優選的技術方案，所述封蓋上設置有一個以上的加樣孔，加樣孔正對純化腔設置。

作為優選的技術方案，所述抽液管的底部設置有抽液口，抽液口下端面與抽液管底部平齊，抽液口與抽液管底部與純化腔底面接觸。

本實用新型的有益效果是：本實用新型可快速實現樣品的加料，實現快速吸附，吸附完成后通過抽液管快速抽出純化腔內樣品，實現下一批次的樣品加料，大大提升吸附效率，提高純化效率。

附圖說明

為了更清楚地說明本實用新型實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本實用新型的一些實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。

圖1為本實用新型的整體結構示意圖。

具體實施方式

本說明書中公開的所有特征，或公開的所有方法或過程中的步驟，除了互相排斥的特征和/或步驟以外，均可以以任何方式組合。

本說明書(包括任何附加權利要求、摘要和附圖)中公開的任一特征，除非特別敘述，均可被其他等效或具有類似目的的替代特征加以替換。即，除非特別敘述，每個特征只是一系列等效或類似特征中的一個例子而已。

如圖1所示，包括試劑盒7，試劑盒7內通過隔板分割成一個以上的純化腔13，各純化腔13均布排列，其頂部設置有一封蓋1，每個純化腔13內均設置一篩板8，篩板8上設置有通孔11，每塊篩板8上均密封安裝一吸附核酸用的生物材料層12，每塊篩板8上穿過設置抽液管5，抽液管5穿過封蓋至封蓋外側端，并與封蓋1外側端的主水管3連接，主水管3輸出端連接一抽水軟管6，抽水軟管6輸出端連接一微型抽水泵(未圖示)。