[發明專利]端羥基液體橡膠改性芳香聚酯多元醇及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 201711500643.2 | 申請日: | 2017-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN108250418A | 公開(公告)日: | 2018-07-06 |
| 發明(設計)人: | 趙葉寶;林孝杰;帥豐平;吳章興;蔡萬東;厲向杰 | 申請(專利權)人: | 浙江華峰新材料股份有限公司 |
| 主分類號: | C08G63/183 | 分類號: | C08G63/183;C08G63/91;C08G63/181;C08G18/79;C08G18/76;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/32;C08J9/14;C08G101/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 325200 浙江省瑞*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 端羥基液體橡膠 芳香聚酯多元醇 改性 制備方法和應用 聚氨酯彈性體 縮聚反應產物 耐磨性 醇和芳香 低溫環境 高硬度 耐折性 小分子 原液 酯化 制備 | ||
1.端羥基液體橡膠改性芳香聚酯多元醇,其特征在于,為端羥基液體橡膠、小分子二元醇和芳香酸的酯化、縮聚反應產物;所述端羥基液體橡膠改性芳香聚酯多元醇的羥值為(28.0~112.0)mgKOH/g。
2.根據權利要求1所述的端羥基液體橡膠改性芳香聚酯多元醇,其特征在于,所述端羥基液體橡膠改性芳香聚酯多元醇的羥值為(56.0~112.0)mgKOH/g,酸值為(0.1~0.6)mgKOH/g。
3.根據權利要求2所述的端羥基液體橡膠改性芳香聚酯多元醇,其特征在于,所述端羥基液體橡膠和小分子二元醇中的羥基與芳香酸中的羧基的摩爾比為(1.2~1.6)∶1;
所述端羥基液體橡膠與小分子二元醇的質量比為2∶1~1∶3。
4.根據權利要求3所述的端羥基液體橡膠改性芳香聚酯多元醇,其特征在于,所述端羥基液體橡膠為端羥基聚丁腈液體橡膠、端羥基聚丁二烯液體橡膠、端羥基聚氯丁二烯液體橡膠、端羥基丁苯液體橡膠、端羥基聚異戊二烯液體橡膠中的一種或一種以上;
所述端羥基液體橡膠的官能度為1.9~2.4,數均分子量為250~500;
所述小分子二元醇為乙二醇、二乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、1,3-丙二醇中的一種或一種以上;
所述芳香酸為對苯二甲酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、苯酐中的一種或一種以上。
5.根據權利要求4所述的端羥基液體橡膠改性芳香聚酯多元醇的制備方法,其特征在于,向反應釜中依次加入小分子二元醇、端羥基液體橡膠、芳香酸和(40~160)ppm的鈦酸四異丙酯或鈦酸正丁酯,打開攪拌,開始升溫至(150~170)℃時恒溫(1~2)h,穩定脫水速度(通過精餾塔,保持塔頂溫度90~105℃)待實際出水量達到理論出水量80%左右后繼續升溫,升溫至(180~200)℃左右,打開真空泵,控制真空度慢慢逐步加大。待理論出水完畢后再進行升溫至(225~255)℃進行酯交換反應,并通入氮氣帶走過剩的多元醇和小分子醇,從抽真空開始計時5h后每2h取一次樣品中控分析至最終酸值和羥值,恢復常壓,降至室溫,出料保存。
6.耐低溫聚氨酯彈性體原液,其特征在于,包含聚氨酯原液A組分和聚氨酯原液B組分,所述聚氨酯原液A組分包含權利要求1~5任一項所述端羥基液體橡膠改性芳香聚酯多元醇,所述聚氨酯原液B組分包含權利要求1~5任一項所述端羥基液體橡膠改性芳香聚酯多元醇。
7.根據權利要求6所述的耐低溫聚氨酯彈性體原液,其特征在于,所述聚氨酯原液A組分由如下重量份數的原料組成:
所述聚氨酯原液B組分由如下重量份數的原料組成:
異氰酸酯 50~70份;
端羥基液體橡膠改性芳香聚酯多元醇 30~50份;
磷酸 0.002~0.01份。
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