[發(fā)明專利]優(yōu)化的壓力滴定方法及裝置

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711497520.8
• 申請(qǐng)日: 2017-12-29
• 公開（公告）號(hào): CN107982615B
• 公開（公告）日: 2020-07-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 戴征;楊娟
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖南明康中錦醫(yī)療科技發(fā)展有限公司
• 主分類號(hào): A61M16/00
• 分類號(hào): A61M16/00;A61B5/08
• 代理公司: 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371
• 代理人: 王文紅

本發(fā)明提供了一種優(yōu)化的壓力滴定方法及裝置，該方法包括：接收數(shù)據(jù)采集器預(yù)先采集的目標(biāo)患者的歷史睡眠數(shù)據(jù)；將歷史睡眠數(shù)據(jù)發(fā)送至終端設(shè)備，以使終端設(shè)備對(duì)歷史睡眠數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，得到目標(biāo)患者進(jìn)行壓力滴定時(shí)的滴定參數(shù)；根據(jù)滴定參數(shù)對(duì)目標(biāo)患者進(jìn)行壓力滴定，得到目標(biāo)患者的滴定結(jié)果。本發(fā)明實(shí)施例中的優(yōu)化的壓力滴定方法能夠根據(jù)不同患者的歷史睡眠數(shù)據(jù)確定得到個(gè)性化的滴定參數(shù)，進(jìn)而，根據(jù)滴定參數(shù)對(duì)患者進(jìn)行壓力滴定，提高了患者進(jìn)行壓力滴定時(shí)的舒適度，提高了患者使用呼吸機(jī)的依從性，緩解了現(xiàn)有的壓力滴定方法中，壓力滴定的舒適度差，無法對(duì)不同患者制定個(gè)性化的壓力滴定方案的技術(shù)問題。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種優(yōu)化的壓力滴定方法及裝置。

背景技術(shù)

阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)是指患者在睡眠過程中反復(fù)出現(xiàn)呼吸暫停和低通氣。由于夜間反復(fù)出現(xiàn)大腦皮層的覺醒和覺醒反應(yīng)，正常睡眠結(jié)構(gòu)和節(jié)律被破壞，睡眠效率明顯降低，白天出現(xiàn)嗜睡，記憶力下降，嚴(yán)重者出現(xiàn)認(rèn)知功能下降，行為異常，目前認(rèn)為OSAHS是一種全身性疾病，同時(shí)又是引起猝死、道路交通事故的重要原因，是一個(gè)嚴(yán)重的社會(huì)問題。對(duì)于大多數(shù)OSAHS患者，目前最有效的診療手段為無創(chuàng)氣道正壓通氣，達(dá)到開放氣道的目的，為了達(dá)到最好的治療效果，除了準(zhǔn)確的診斷和選用合適的呼吸機(jī)之外，采用合適的治療壓力也是保證治療有效性。提高治療依從性的關(guān)鍵，在患者開始使用呼吸機(jī)之前進(jìn)行的壓力滴定就是為了獲得合適的治療壓力。

壓力滴定是患者首次接觸呼吸機(jī)治療，此次的使用感受會(huì)對(duì)呼吸機(jī)依從性產(chǎn)生較大影響，目前的壓力滴定方式可分為手動(dòng)、自動(dòng)等類型，均是根據(jù)壓力滴定過程中患者的表現(xiàn)調(diào)節(jié)治療壓力，壓力滴定的舒適度差。也就是現(xiàn)有的壓力滴定方法都是按照統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)從最低壓力逐步上升，耗時(shí)較長，而壓力滴定又需要在患者熟睡情況下進(jìn)行，容易導(dǎo)致因時(shí)長不足而無法完成壓力滴定的情況；另一方面，在升壓幅度的選擇上，若升壓幅度過小，會(huì)延長壓力滴定的時(shí)間，若升壓幅度過大又容易導(dǎo)致患者清醒，不利于壓力滴定的施行，缺少對(duì)于不同患者而采取的個(gè)性化的壓力滴定方案。

綜上，現(xiàn)有的壓力滴定方法中，壓力滴定的舒適度差，無法對(duì)不同患者制定個(gè)性化的壓力滴定方案。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種優(yōu)化的壓力滴定方法及裝置，以緩解現(xiàn)有的壓力滴定方法中，壓力滴定的舒適度差，無法對(duì)不同患者制定個(gè)性化的壓力滴定方案的技術(shù)問題。

第一方面，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種優(yōu)化的壓力滴定方法，應(yīng)用于呼吸機(jī)，所述方法包括：

接收數(shù)據(jù)采集器預(yù)先采集的目標(biāo)患者的歷史睡眠數(shù)據(jù)，其中，所述歷史睡眠數(shù)據(jù)包括：歷史睡眠時(shí)的呼吸流量數(shù)據(jù)，歷史睡眠時(shí)的血氧數(shù)據(jù)，歷史睡眠時(shí)的心率數(shù)據(jù)，歷史睡眠時(shí)的呼吸努力狀況數(shù)據(jù)，歷史睡眠時(shí)的膈肌的肌電數(shù)據(jù)；

將所述歷史睡眠數(shù)據(jù)發(fā)送至終端設(shè)備，以使所述終端設(shè)備對(duì)所述歷史睡眠數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，得到所述目標(biāo)患者進(jìn)行壓力滴定時(shí)的滴定參數(shù)，其中，所述滴定參數(shù)包括：所述壓力滴定時(shí)的起始?jí)毫χ担鰤毫Φ味ㄟ^程中的壓力調(diào)節(jié)值；

根據(jù)所述滴定參數(shù)對(duì)所述目標(biāo)患者進(jìn)行壓力滴定，得到所述目標(biāo)患者的滴定結(jié)果，其中，所述滴定結(jié)果包括：最大滴定壓力，最小滴定壓力，滴定參數(shù)。

結(jié)合第一方面，本發(fā)明實(shí)施例提供了第一方面的第一種可能的實(shí)施方式，其中，將所述歷史睡眠數(shù)據(jù)發(fā)送至終端設(shè)備，以使所述終端設(shè)備對(duì)所述歷史睡眠數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，得到所述目標(biāo)患者進(jìn)行壓力滴定時(shí)的滴定參數(shù)包括：

建立與所述終端設(shè)備的連接關(guān)系；

基于所述連接關(guān)系將所述歷史睡眠數(shù)據(jù)發(fā)送至所述終端設(shè)備，