[發明專利]一種氮摻雜石墨烯量子點材料的制備方法有效
| 申請號： | 201711494561.1 | 申請日： | 2017-12-31 |
| 公開（公告）號： | CN107879335B | 公開（公告）日： | 2021-01-12 |
| 發明（設計）人： | 莫尊理;張紅娟;郭瑞斌;馮航空;劉振宇 | 申請（專利權）人： | 西北師范大學 |
| 主分類號： | C01B32/19 | 分類號： | C01B32/19;C01B32/194 |
| 代理公司： | 蘭州智和專利代理事務所(普通合伙) 62201 | 代理人： | 張英荷 |
| 地址： | 730070 甘肅*** | 國省代碼： | 甘肅;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 摻雜 石墨 量子 材料 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種氮摻雜石墨烯量子點的制備方法，是將網絡狀還原氧化石墨烯分散于濃硝酸中，磁力攪拌下油浴加熱至140~160℃，循環水冷凝下恒溫反應12~48h；去掉循環冷凝水，繼續恒溫蒸發1~2h，冷卻至室溫；然后加入超純水超聲分散10~15min；過濾，濾液旋轉蒸發濃縮至原體積的1/9~1/10，裝入3000~8000Da透析袋中透析24~48h；透析液再次旋轉蒸發濃縮，真空冷凍干燥，得到穩定的氮摻雜石墨烯量子點；
所述網絡狀還原氧化石墨烯為含氮量豐富網絡狀還原氧化石墨烯，是利用改進的Hummers法制備的氧化石墨為原料，通過氨水調節溶液的pH為10~11，加入氧化石墨用量38~40%的水合肼，反應釜中175~185℃下還原12~13h得到。
2.如權利要求1所述氮摻雜石墨烯量子點的制備方法，其特征在于：濃硝酸的質量濃度為63~68%。
3.如權利要求2所述氮摻雜石墨烯量子點的制備方法，其特征在于：濃硝酸的用量為網絡狀還原氧化石墨烯質量的25~30%。
4.如權利要求1所述氮摻雜石墨烯量子點的制備方法，其特征在于：所述干燥是在-50~-60℃下真空冷凍干燥10~12h。
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