[發明專利]一種水性木器漆及制備方法有效
| 申請號: | 201711494010.5 | 申請日: | 2017-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN108192476B | 公開(公告)日: | 2020-10-27 |
| 發明(設計)人: | 不公告發明人 | 申請(專利權)人: | 云和縣泊璟工貿有限公司 |
| 主分類號: | C09D167/08 | 分類號: | C09D167/08;C09D175/08;C09D127/06 |
| 代理公司: | 合肥中博知信知識產權代理有限公司 34142 | 代理人: | 張加寬 |
| 地址: | 323600 浙江省麗水市云*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 水性 木器漆 制備 方法 | ||
1.一種水性木器漆,其特征在于,是由以下重量份的組分制成的:蔗糖聚酯與丙烯酸聯合改性的醇酸樹脂40~50份,脂肪族改性聚氨酯分散體20~30份,氯醋樹脂12~18份,乳化劑2~3份,分散劑2~3份,消泡劑1~2份,流平劑1~2份,促進劑2~3份,引發劑1~2份,去離子水20~30份;
所述蔗糖聚酯與丙烯酸聯合改性的醇酸樹脂的油度為40~50%、酸值為40~70mgKOH/g;
所述蔗糖聚酯與丙烯酸聯合改性的醇酸樹脂是通過以下方法制得的:
(11)將馬來酸酐、偏苯三甲酸、三羥甲基丙烷、椰子油、丙烯酸樹脂與鈦酸丁酯混合,于200~220℃酯化反應10~12小時,得到丙烯酸改性的醇酸樹脂;
(12)將步驟(11)所得丙烯酸改性的醇酸樹脂與蔗糖聚酯一并投入第三反應釜中,然后加入去離子水和十二烷基苯磺酸鈉,加熱至85~95℃,攪拌乳化1~2小時,即得;
步驟(11)中,馬來酸酐、偏苯三甲酸、三羥甲基丙烷、椰子油、丙烯酸樹脂與鈦酸丁酯的質量比為1:1~1.5:1~1.5:4~5:1~1.5:0.01~0.02;
步驟(11)中,所述丙烯酸樹脂是將甲基丙烯酸、苯乙烯、2-甲基丙烯酸乙酯、乙酸丁酯、二甲苯混合后,于120~130℃聚合7~9小時而得;其中,甲基丙烯酸、苯乙烯、2-甲基丙烯酸乙酯、乙酸丁酯、二甲苯的質量比為1:7~8:12~15:9~10:18~20;
步驟(12)中,丙烯酸改性的醇酸樹脂、蔗糖聚酯、十二烷基苯磺酸鈉和去離子水的質量比為1:1~1.2:0.2~0.3:1.5~2;
所述脂肪族改性聚氨酯分散體是采用椰子油、異佛爾酮二異氰酸酯、聚醚二元醇及氨丙基三乙氧基硅烷為原料,通過預聚體-離聚體混合法制成;
所述促進劑為環烷酸鈷與丁酯的混合溶液,其含Co2+質量濃度為6%;所述引發劑為過氧化丁酮的鄰苯二甲酸二丁酯溶液,其活性氧質量濃度為10%。
2.權利要求1所述的一種水性木器漆的制備方法,其特征在于,包括步驟:
(1)將蔗糖聚酯與丙烯酸聯合改性的醇酸樹脂和脂肪族改性聚氨酯分散體按照配方比一并加入第一反應釜中,加熱至130~150℃,邊攪拌邊加入1/3配方量的乳化劑,然后緩慢滴入預先加熱至相同溫度的2/3配方量的去離子水,在滴加過程中保持第一反應釜內溫度不變、攪拌速度不變,加完后繼續攪拌20~30分鐘,停止加熱,自然冷卻至室溫,過濾,得到第一混合物;
(2)將剩余配方量的去離子水加入第二反應釜中,加熱至35~45℃,邊攪拌邊加入配方量的分散劑、消泡劑、流平劑以及剩余配方量的乳化劑,攪拌20~30分鐘,繼續加熱至110~120℃,加入配方量的氯醋樹脂,攪拌1~2小時,然后緩慢加入步驟(1)所得第一混合物,保持溫度攪拌2~3小時,即得A組份;
(3)將促進劑和引發劑攪拌均勻,得到B組份;步驟(1)中,所述蔗糖聚酯與丙烯酸聯合改性的醇酸樹脂是通過以下方法制得的:
(11)將馬來酸酐、偏苯三甲酸、三羥甲基丙烷、椰子油、丙烯酸樹脂與鈦酸丁酯混合,于200~220℃酯化反應10~12小時,得到丙烯酸改性的醇酸樹脂;
(12)將步驟(11)所得丙烯酸改性的醇酸樹脂與蔗糖聚酯一并投入第三反應釜中,然后加入去離子水和十二烷基苯磺酸鈉,加熱至85~95℃,攪拌乳化1~2小時,即得;
步驟(11)中,馬來酸酐、偏苯三甲酸、三羥甲基丙烷、椰子油、丙烯酸樹脂與鈦酸丁酯的質量比為1:1~1.5:1~1.5:4~5:1~1.5:0.01~0.02;
步驟(11)中,所述丙烯酸樹脂是將甲基丙烯酸、苯乙烯、2-甲基丙烯酸乙酯、乙酸丁酯、二甲苯混合后,于120~130℃聚合7~9小時而得;其中,甲基丙烯酸、苯乙烯、2-甲基丙烯酸乙酯、乙酸丁酯、二甲苯的質量比為1:7~8:12~15:9~10:18~20;
步驟(12)中,丙烯酸改性的醇酸樹脂、蔗糖聚酯、十二烷基苯磺酸鈉和去離子水的質量比為1:1~1.2:0.2~0.3:1.5~2;
步驟(1)中,所述脂肪族改性聚氨酯分散體的具體制備方法如下:將椰子油、異佛爾酮二異氰酸酯和氨丙基三乙氧基硅烷加入0~5℃的去離子水中,超聲分散20~30分鐘,得到預聚物,然后加熱至45~50℃,加入聚醚二元醇,攪拌擴鏈反應1~2小時,即得;其中,椰子油、異佛爾酮二異氰酸酯、聚醚二元醇、氨丙基三乙氧基硅烷和去離子水的質量體積比為1g:1.2~1.3g:2~3g:1.1~1.2g:8~10mL。
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