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[發(fā)明專利]一種玻璃紙的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201711492634.3 申請(qǐng)日: 2017-12-30
公開(公告)號(hào): CN108221459A 公開(公告)日: 2018-06-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 龍海燕;鄭薇;程依 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 常州思宇環(huán)保材料科技有限公司
主分類號(hào): D21H11/14 分類號(hào): D21H11/14;D21C5/02;D21H21/14;D21H21/16;D21H21/36;D21H17/37;D21H17/53;D21H17/24;D21F11/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 213000 江蘇省常州市常武*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 玻璃紙 油墨粒子 去除 油墨 制備 水溶液自由基聚合 陰離子表面活性劑 高分子脂肪酸 二價(jià)鈣離子 二元共聚物 陰離子基團(tuán) 防潮防水 防霉性能 靜電吸附 油墨顆粒 油墨去除 聚合物 捕集劑 去污性 易撕裂 陰離子 油酸鈉 再生紙 捕集 浮選 鈣橋 乳化 吸水 軟化 廢紙 廢棄 合成 消耗
【說明書】:

發(fā)明公開了一種玻璃紙的制備方法,屬于玻璃紙領(lǐng)域。本發(fā)明以油酸鈉為主要原料,通過水溶液自由基聚合合成一種二元共聚物陰離子表面活性劑,其是一種高分子脂肪酸捕集劑,主要是含有陰離子基團(tuán)的油墨粒子與聚合物中的陰離子在二價(jià)鈣離子的靜電吸附,所形成的鈣橋可將油墨粒子聚集并通過浮選除去,發(fā)揮其捕集油墨顆粒的作用,油墨去除率高,同時(shí)還具有乳化、滲透、去污性強(qiáng)、低表面張力的能力,能夠去除大量的廢紙油墨,提高了再生紙的利用率。本發(fā)明解決了目前玻璃紙易撕裂和易吸水軟化的缺點(diǎn),玻璃紙需消耗大量的廢棄紙張中大量油墨很難去除,且現(xiàn)有的玻璃紙大多存在防潮防水防霉性能較差問題。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于玻璃紙領(lǐng)域,具體涉及一種玻璃紙的制備方法。

背景技術(shù)

玻璃紙又稱賽璐玢,是一種無色透明、有光澤,親水,對(duì)油阻隔性較高,易于印刷的纖維素薄膜,釆用α-纖維素含量高的精制化學(xué)木 漿或棉短絨溶解裝為原料,經(jīng)堿化(18%氧氧化鈉)、壓榨、粉碎等過程制得堿纖維素,再經(jīng)老化后加入二硫化碳使之黃化成纖維素黃原酸酯,用氫氧化鈉溶液溶解即制成橘黃色的纖維 素黏膠。該黏膠在20~30℃溫度下進(jìn)行熟成處理,并經(jīng)過濾除去雜質(zhì)和脫除氣泡,然后在拉膜機(jī)中由一個(gè)狹長的縫隙中擠出,流入硫酸和硫酸鈉混合液的凝固浴槽中,形成薄膜(再生纖維素薄膜),再經(jīng)水洗、脫硫、漂白、脫鹽和塑化(甘油和乙二醇等)等處理,最后經(jīng)干燥制成。用于藥品、食品、香煙、紡織品、化妝品、精密儀器等商品的包裝。

目前玻璃紙都是以棉漿、木漿等天然纖維為原料,用膠黏法制成薄膜。透明、無毒無味,氧氣阻隔性高,對(duì)油性、堿性和有機(jī)溶劑有強(qiáng)勁的阻力,但是在實(shí)際生產(chǎn)制備中目前玻璃紙有易吸水軟化的缺點(diǎn),而玻璃紙需消耗大量的木質(zhì)纖維,要求木質(zhì)纖維純度較高,目前許多廢棄紙張無法達(dá)到其要求,而且大量油墨很難去除,從而使玻璃紙?jiān)靸r(jià)很高,無法得到廣泛生產(chǎn)且現(xiàn)有的玻璃紙大多存在防潮防水防霉性能較差,因此,生產(chǎn)出一種高性能環(huán)保的玻璃紙存在很大的市場需求。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題:針對(duì)目前玻璃紙易撕裂和易吸水軟化的缺點(diǎn),玻璃紙需消耗大量的廢棄紙張中大量油墨很難去除,且現(xiàn)有的玻璃紙大多存在防潮防水防霉性能較差問題,提供一種玻璃紙的制備方法。

為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用如下所述的技術(shù)方案是:

一種玻璃紙的制備方法,其特征在于,該制備方法包括如下步驟:

(1)取油酸鈉按質(zhì)量比1:9加入去離子水混合,過濾,取濾液,調(diào)節(jié)pH至7~7.2,加入濾液質(zhì)量30~40%的丙烯酸攪拌混合,再加入過硫酸銨,保持2~3h,調(diào)節(jié)pH至8~9,得混合液,取廢紙裁剪成小紙片,按質(zhì)量比1:8:5加入溫度為60~65℃的水、混合液,置于碎漿機(jī)勻漿30~40min,取勻漿液按質(zhì)量比2:9加入二氯甲烷混合,于60~70℃保持2~3h,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),得旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)物;

(2)取二甲基二烯丙基氯化銨、丙烯酰胺按質(zhì)量比1:2:10加入去離子水,攪拌混合20~30min,得混合物A,取丙烯酸十八酯、吐溫-60按質(zhì)量比5:3:20加入柴油攪拌混合,得混合物B,取混合物A按質(zhì)量比1:2加入混合物B中混合,保持20~30min,通入氮?dú)猓郎刂?0~45℃,加入混合物A質(zhì)量1~2%的2,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二鹽酸鹽,繼續(xù)保持40~50min,得基體物,取基體物按質(zhì)量比50:3:3加入烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉,均質(zhì),得均質(zhì)物,取旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)物超聲,置于浮選槽,加入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)物質(zhì)量0.1~0.2%的均質(zhì)物,進(jìn)行浮選,得浮選物,取浮選物置于裝有200目濾網(wǎng)的洗滌器中洗滌15~20min,得洗滌物,備用;

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