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[發(fā)明專利]阻燃抗菌錦粘面料的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201711489522.2 申請(qǐng)日: 2017-12-30
公開(公告)號(hào): CN108166255A 公開(公告)日: 2018-06-15
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 顧相軍 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 紹興恒鈞環(huán)保科技有限公司
主分類號(hào): D06M15/356 分類號(hào): D06M15/356;D06M11/44;D06M11/46;C08F130/08;D06M101/34;D06M101/06;D06M101/38
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 312030 浙江省紹興*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 阻燃 面料 抗菌 抗菌整理劑 制備 抗紫外線功能 納米二氧化鈦 浸軋?zhí)幚?/a> 抗菌性能 打卷 烘干 驗(yàn)布 配制 賦予
【說明書】:

發(fā)明公開了一種阻燃抗菌錦粘面料的制備方法,包括如下步驟:1)、配制阻燃、抗菌整理劑溶液;2)、將錦粘面料在阻燃、抗菌整理劑溶液中浸軋?zhí)幚恚?)、將處理后的織物于180?200℃下烘干35?60s;4)、打卷、驗(yàn)布。本發(fā)明阻燃抗菌錦粘面料的制備方法,將阻燃、抗菌一浴整理,使錦粘面料具有阻燃、抗菌性能,此外,抗菌整理劑中的納米二氧化鈦,賦予錦粘面料優(yōu)良的抗紫外線功能。本發(fā)明方法簡單,操作簡便。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種功能紡織品面料的制備方法,具體涉及一種阻燃抗菌錦粘面料的制備方法,屬于功能紡織品領(lǐng)域。

背景技術(shù)

錦綸以其優(yōu)異的耐磨性著稱,其耐磨性能居各類織物之首,比同類產(chǎn)品其它纖維織物高許多倍;粘纖的含濕率最符合人體皮膚的生理要求,具有光滑涼爽、透氣。錦粘面料既具有粘膠纖維手感柔軟,飄逸風(fēng)格,吸濕透氣性好的優(yōu)點(diǎn),又具有錦綸纖維彈性好,強(qiáng)度高,質(zhì)輕耐磨,吸濕性也較好的優(yōu)點(diǎn),同時(shí)也克服了各自的不足。但錦粘面料的氧指數(shù)只有低,易燃燒,易熱解,此外,面料在服用過程中極易滋生有害的細(xì)菌,危害人們的健康,加強(qiáng)錦綸面料的阻燃抗菌等性能很有必要。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種阻燃抗菌錦粘面料的制備方法,以提高錦粘面料的抗紫外線等性能,另一個(gè)目的是提供一種抗菌整理劑的制備方法。

為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的,采用的技術(shù)方案為:

阻燃抗菌錦粘面料的制備方法,包括如下步驟:

1)、配制阻燃、抗菌整理劑溶液;

2)、將錦粘面料在阻燃、抗菌整理劑溶液中浸軋?zhí)幚恚?/p>

3)、將處理后的織物于180-200℃下烘干35-60s;

4)、打卷、驗(yàn)布;

所述的抗菌整理劑的制備方法為:

攪拌釜中加入150mL丙酮,納米氧化鋅15份、KH-570γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷3份,40℃條件下攪拌反應(yīng)24h,將混合液離心,用甲醇洗滌2次,在70℃烘干,得表面改性的納米氧化鋅,備用;

取0.4份過硫酸鉀,用15份水溶解制成引發(fā)劑水溶液;

將128份水、12份表面改性的納米氧化鋅、46份丙烯酰氧乙基-丙基三甲氧基硅烷-二甲基氯化銨置于反應(yīng)釜中,攪拌升溫至75℃,滴加引發(fā)劑水溶液,在3h內(nèi)同時(shí)滴加完畢;然后,在85℃繼續(xù)保溫反應(yīng)2h,得抗菌整理劑。

所述阻燃、抗菌整理劑溶液,阻燃劑的濃度為20g/L、抗菌整理劑的濃度為40g/L。

所述浸軋?zhí)幚恚堄嗦蕿?5-100%。

所述的阻燃劑為本領(lǐng)域常規(guī)產(chǎn)品,非離子,如阻燃整理劑SAF8078(上海赫特實(shí)業(yè)有限公司)。

一種抗菌整理劑的制備方法,具體步驟為:

攪拌釜中加入150mL丙酮,納米氧化鋅15份、KH-570γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷3份,40℃條件下攪拌反應(yīng)24h,將混合液離心,用甲醇洗滌2次,在70℃烘干,得表面改性的納米氧化鋅,備用;

取0.4份過硫酸鉀,用15份水溶解制成引發(fā)劑水溶液;

將128份水、12份表面改性的納米氧化鋅、46份丙烯酰氧乙基-丙基三甲氧基硅烷-二甲基氯化銨置于反應(yīng)釜中,攪拌升溫至75℃,滴加引發(fā)劑水溶液,在3h內(nèi)同時(shí)滴加完畢;然后,在85℃繼續(xù)保溫反應(yīng)2h,得抗菌整理劑。

所述的丙烯酰氧乙基-丙基三甲氧基硅烷-二甲基氯化銨的制備方法為:

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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