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[發(fā)明專利]防水抗紫外線錦綸面料的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711489489.3 申請日: 2017-12-30
公開(公告)號(hào): CN108085984A 公開(公告)日: 2018-05-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 顧相軍 申請(專利權(quán))人: 紹興恒鈞環(huán)保科技有限公司
主分類號(hào): D06M15/356 分類號(hào): D06M15/356;D06M15/285;D06M11/44;D06M15/00;C08F220/56;C08F230/08;D06M101/34
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 312030 浙江省紹興*** 國省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 錦綸 制備 防紫外線整理劑 丙烯酰胺 抗紫外線 無水乙醇 滴加 料槽 防水 面料 反應(yīng)釜中加入水 納米氧化鋅粉體 表面改性納米 三甲氧基硅烷 引發(fā)劑水溶液 定型機(jī)烘箱 二甲基丙基 含氟防水劑 保溫反應(yīng) 超聲分散 二浸二軋 過硫酸銨 攪拌溶解 索氏抽提 定型機(jī) 廣口瓶 氯化銨 偶聯(lián)劑 氧化鋅 軋液率 烘干 丙基 打卷 驗(yàn)布 洗滌 過濾
【說明書】:

發(fā)明涉及一種防水抗紫外線錦綸面料的制備方法,包括如下步驟:1)、向定型機(jī)料槽中加入500份水、12份含氟防水劑、15份防紫外線整理劑,攪拌均勻;2)、錦綸通過料槽,二浸二軋,軋液率保持在85%;3)、通過定型機(jī)烘箱,190℃烘干,30?45s;4)、打卷、驗(yàn)布;防紫外線整理劑的制備方法為:納米氧化鋅粉體加入無水乙醇和水的廣口瓶中,超聲分散,調(diào)節(jié)pH值至6.5,加入偶聯(lián)劑KH?570、無水乙醇,反應(yīng)2h后過濾、洗滌,固體索氏抽提24h,干燥;反應(yīng)釜中加入水、表面改性納米氧化鋅、丙烯酰胺,攪拌溶解、分散,升溫至65℃,同時(shí)滴加3?丙烯酰胺丙基二甲基丙基三甲氧基硅烷氯化銨及過硫酸銨與水的引發(fā)劑水溶液,2h滴加完畢,再于75℃保溫反應(yīng)2h。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種功能紡織品制備技術(shù)領(lǐng)域,更具體地說,它涉及一種防水抗紫外線錦綸面料的制備方法。

背景技術(shù)

錦綸面料以其優(yōu)異的耐磨性著稱,其耐磨性能居各類織物之首,比同類產(chǎn)品其它纖維織物高許多倍,錦綸織物屬輕型織物,在合成纖維織物中僅列于丙綸、腈綸織物之后,因此,適合制作登山服、冬季服裝等,但錦綸織物的耐熱性和耐光性均差,紫外線的長期照射,會(huì)發(fā)生黃變的現(xiàn)象。因此,通過后整理工藝,加強(qiáng)錦綸面料的抗紫外等性能的很有必要。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種防水抗紫外線錦綸面料的制備方法,以提高錦綸面料的抗紫外線等性能。

為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的,采用的技術(shù)方案為:

防水抗紫外線錦綸面料的制備方法,包括如下步驟:

1)、向定型機(jī)料槽中加入500份水、12份含氟防水劑、15份防紫外線整理劑,攪拌均勻;

2)、錦綸通過料槽,二浸二軋,軋液率保持在85%;

3)、通過定型機(jī)烘箱,190℃烘干,30-45s;

4)、打卷、驗(yàn)布;

所述的防紫外線整理劑的制備方法為:

納米氧化鋅粉體在80℃的真空干燥箱中預(yù)干燥4h,稱取10份到裝有75mL無水乙醇和25mL水的廣口瓶中,超聲分散30min,然后將其轉(zhuǎn)移到三口燒瓶中,放入恒溫水浴中勻速攪拌,用HCl調(diào)節(jié)pH值至6.5,待攪拌穩(wěn)定后通過滴管從瓶口加入2份偶聯(lián)劑KH-570與8mL無水乙醇混合液,反應(yīng)2h后取出過濾、洗滌,所得固體用無水乙醇索氏抽提24h,隨后在80℃的真空干燥箱干燥12h,得表面改性納米氧化鋅;

向反應(yīng)釜中加入186份水、15份陽離子表面改性納米氧化鋅、10份丙烯酰胺,攪拌溶解、分散30min,升溫至65℃,同時(shí)滴加21份3-丙烯酰胺丙基二甲基丙基三甲氧基硅烷氯化銨及0.5份過硫酸銨與15份水的引發(fā)劑水溶液,2h滴加完畢,再升溫至75℃,繼續(xù)保溫反應(yīng)2h,然后降溫至50℃以下,即得所述防紫外線整理劑。

所述3-丙烯酰胺丙基二甲基丙基三甲氧基硅烷氯化銨由N,N二甲基丙二胺、丙烯酰氯、γ-氯丙基三甲氧基硅烷制成,具體制備方法為:

在250mL的三口瓶中加入82mL二氯甲烷,25mL6mol/L氫氧化鈉,0.1molN,N二甲基丙二胺,N2保護(hù)、冰水浴,在N2保護(hù)下,磁力均勻攪拌。將25mL溶有0.104mol丙烯酰氯的二氯甲烷溶液用恒壓漏斗緩慢加入,保持反應(yīng)溫度不超過5℃。滴加完畢后,繼續(xù)攪拌30min。取出有幾層用水洗兩次,飽和氯化鈉溶液洗兩次,再用無水硫酸鈉干燥,然后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸去溶劑,得到淺黃色油狀物,再減壓蒸餾,得到N.N-二甲基丙基丙烯酰胺;

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