[發(fā)明專利]E3連接酶抑制劑和溶瘤病毒在制備抗腫瘤藥物的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711485904.8 | 申請日： | 2017-12-29 |
| 公開（公告）號： | CN109985244A | 公開（公告）日： | 2019-07-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 顏光美;蔡靜;朱文博;張海鵬;林園;梁劍開;龔守芳 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣州威溶特醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K45/06 | 分類號： | A61K45/06;A61P35/00;A61K31/454;A61K31/496 |
| 代理公司： | 北京市萬慧達律師事務(wù)所 11111 | 代理人： | 謝敏楠;王虎 |
| 地址： | 510663 廣東省廣州市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 溶瘤病毒 抑制劑 制備抗腫瘤藥物 腫瘤 抗腫瘤增效劑 生物醫(yī)藥領(lǐng)域 藥物組合物 藥品套裝 不敏感 制備 應(yīng)用 治療 發(fā)現(xiàn) | ||
1.E3連接酶抑制劑在制備溶瘤病毒抗腫瘤增效劑或耐藥逆轉(zhuǎn)劑方面的應(yīng)用；
優(yōu)選地，所述的溶瘤病毒選自甲病毒、腺病毒、牛痘病毒、麻疹病毒、水泡口炎病毒、和單純性皰疹病毒中的一種或多種；
優(yōu)選地，所述的甲病毒選自M1病毒和蓋塔病毒中的至少一種。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的E3連接酶抑制劑為抑制E3連接酶活性的物質(zhì)、或降解E3連接酶的物質(zhì)、或降低E3連接酶水平的基因工具、或它們的任意組合；
優(yōu)選地，所述的E3連接酶抑制劑選自化合物；
更優(yōu)選地，所述的E3連接酶抑制劑選自以下化合物或其具有E3連接酶抑制作用的衍生物、或其藥學上可接受的鹽、溶劑化物、互變異構(gòu)體、同分異構(gòu)體：Thalidomide、NSC207895；
更優(yōu)選地，所述的Thalidomide的結(jié)構(gòu)式如式1所示：
更優(yōu)選地，所述的NSC 207895的結(jié)構(gòu)式如式2所示；
或者優(yōu)選地，所述的E3連接酶抑制劑選自抗體、抗體功能性片段、肽類、和擬肽類中的一種或幾種；
或者優(yōu)選地，所述的E3連接酶抑制劑選自基因干擾、基因沉默、基因編輯或基因敲除材料；
或者優(yōu)選地，所述的E3連接酶抑制劑選自：DNA、RNA、PNA和DNA-RNA-雜合體中的一種或幾種；
更優(yōu)選地，所述E3連接酶抑制劑選自：siRNA、dsRNA、miRNA、shRNA和核酶中的一種或幾種；
更優(yōu)選地，所述的E3連接酶抑制劑為腫瘤靶向的抑制劑。
3.一種治療腫瘤的藥物組合物，包含：
(a)E3連接酶抑制劑；
所述的E3連接酶抑制劑為抑制E3連接酶活性的物質(zhì)、或降解E3連接酶的物質(zhì)、或降低E3連接酶水平的基因工具；
優(yōu)選地，所述的E3連接酶抑制劑選自化合物；
更優(yōu)選地，所述的E3連接酶抑制劑選自以下化合物或其具有E3連接酶抑制作用的衍生物、或其藥學上可接受的鹽、溶劑化物、互變異構(gòu)體、同分異構(gòu)體：Thalidomide、NSC207895；
更優(yōu)選地，所述的Thalidomide的結(jié)構(gòu)式如式1所示：
更優(yōu)選地，所述的NSC 207895的結(jié)構(gòu)式如式2所示；
或者優(yōu)選地，所述的E3連接酶抑制劑選自抗體、抗體功能性片段、肽類、和擬肽類中的一種或幾種；
或者優(yōu)選地，所述的E3連接酶抑制劑選自基因干擾、基因沉默、基因編輯或基因敲除材料、或它們的任意組合；
或者優(yōu)選地，所述的E3連接酶抑制劑選自：DNA、RNA、PNA和DNA-RNA-雜合體中的一種或幾種；
更優(yōu)選地，所述E3連接酶抑制劑選自：siRNA、dsRNA、miRNA、shRNA和核酶中的一種或幾種；
更優(yōu)選地，所述的E3連接酶抑制劑為腫瘤靶向的抑制劑；
(b)溶瘤病毒；所述的溶瘤病毒選自甲病毒、腺病毒、牛痘病毒、麻疹病毒、水泡口炎病毒、和單純性皰疹病毒中的一種或多種；
優(yōu)選地，所述的甲病毒選自M1病毒和蓋塔病毒中的至少一種。
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