[發明專利]一種表面分子印跡聚合物材料

在審

• 申請號: 201711485390.6
• 申請日: 2017-12-30
• 公開（公告）號: CN108384043A
• 公開（公告）日: 2018-08-10
• 發明（設計）人: 黃麗蕓;王霄;招家欣
• 申請（專利權）人: 佛山市因諾維生物科技有限公司
• 主分類號: C08J9/26
• 分類號: C08J9/26;C08F220/06;C08F220/56;C08F222/14;C08K3/04;B01J20/26
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 趙蕊紅

本發明公開了一種表面分子印跡聚合物材料。本發明的表面分子印跡聚合物材料是以還原氧化石墨烯為載體，以對硝基苯酚為模板分子，甲基丙稀酸、丙烯酰胺為功能單體，二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯劑，采用表面分子印跡技術制備。本發明的還原氧化石墨烯的表面分子印跡聚合物材料能夠增加印跡材料的比表面積和識別位點，而且能有效地降低模板分子在聚合物材料中吸附和脫附的傳質阻力，從而達到縮短響應時間、提高檢測靈敏度的目的。

技術領域

本發明涉及一種石墨烯聚合材料，具體涉及一種表面分子印跡聚合物材料。

背景技術

還原氧化石墨稀(RGO)的合成是由氧化石墨烯(GO)在堿性條件下肼溶液中加熱還原得到。RGO和GO的結構有相同點：獨特的二維蜂窩狀點陣結構，結構單元中具有穩定的碳六元環.然而與GO相比較，RGO的含氧官能團少，同時RGO具有更好的熱穩定性、更優的電催化活性。為了進一步發展RGO的復合材料，擴大RGO的應用范圍，研究者通過化學聚合、電聚合等方法制備RGO的聚合物復合材料這些復合材料的研究可以賦予更優的溶劑分散性、更好的導電性和機械性能等，此外，為了進一步提高復合材料的選擇性、增加方法的靈敏度和加快結合速度，可將分子印跡技術應用到RGO復合材料的制備。

分子印跡技術是以目標分子為模板制備具有固定的空穴大小、三維立體結構的功能聚合物。其中基于納米材料的表面分子印跡法不僅能夠增加印跡材料的比表面積和識別位點，而且能有效地降低模板分子在聚合物材料中吸附和脫附的傳質阻力，從而達到縮短響應時間、提高檢測靈敏度的目的。在表面分子印跡法中，根據不同的需要選擇不同的載體，如文獻報道的表面分子印跡材料載體有二氧化硅、碳納米管、量子點等。

發明內容

本發明的目的在于提供一種是還原氧化石墨烯為載體，以對硝基苯酚為模板分子，甲基丙稀酸、丙烯酰胺為功能單體，二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯劑，采用表面分子印跡技術制備得到的表面分子印跡聚合物材料。

本發明采用如下技術方案實現:一種表面分子印跡聚合物材料，其制備步驟如下：

(1)將氧化石墨稀10-20質量份加入到200-400質量份的水中，超聲2h，然后加入0.1-0.5質量份水合肼溶液、1.5-5質量份濃氨水、1-2質量份氣相二氧化硅，繼續超聲1-2h，得分散液；將分散液在95-105℃下加熱攪拌0.5-2h，然后以清水洗滌2-3次，抽濾，在60℃下真空干燥，制得還原氧化石墨烯；

(2)將0.3-0.7質量份4-硝基苯酚、35-60質量份的甲醇、90-110質量份步驟(1)制得的還原氧化石墨烯、1-4質量份甲基丙烯酸、1-4質量份丙烯酰胺加入反應容器中，磁力攪拌2h，然后加入2-5質量份二甲基丙烯酸乙二醇酯、25-55質量份偶氮二異丁腈；在反應容器中充入氮氣，保持15-25min，將容器密封，在60-65℃的水浴中開始反應28-36h；反應結束，產物用溶劑索氏提取法除去對硝基苯酚，干燥，制得表面分子印跡聚合物材料。

進一步的，所述步驟(1)分散液加熱攪拌后，加入碳酸氫鈉0.2-0.5質量份，再超聲0.5h。

優選的，步驟(1)所述水合肼溶液的體積分數為75-85％。

優選的，步驟(1)所述濃氨水的質量分數為28.5-32.5％。

優選的，步驟(2)所述溶劑為正丙醇與乙酸按照體積比8:2混合制得。

本發明的表面分子印跡聚合物材料以質量份二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯劑，以丙烯酰胺和甲基丙烯酸為功能單體，可增加印跡材料的比表面積和識別位點，有效降低模板分子在聚合物材料中吸附和脫附的傳質阻力，從而達到縮短響應時間、提高檢測靈敏度的目的。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明做進一步說明。

實施例1采用以下步驟實現本發明：