[發(fā)明專利]一種顆粒引流劑的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711484804.3
• 申請日: 2017-12-29
• 公開（公告）號(hào): CN108101560B
• 公開（公告）日: 2020-12-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王勇源;高金星;陳守杰;李秀鋒;胡杰;曹子樂
• 申請（專利權(quán)）人: 河南通宇冶材集團(tuán)有限公司
• 主分類號(hào): C04B35/66
• 分類號(hào): C04B35/66;C04B35/14;C04B35/12;C04B35/622;B22D41/44
• 代理公司: 鄭州知己知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41132
• 代理人: 楊小燕

1.一種顆粒引流劑的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

步驟S1：選取粒度≤100目的鉻礦砂、石英砂、剛玉、鋯英砂和鎂砂中的兩種以上的組合物作為原料，按照引流劑組成，稱取相應(yīng)重量的上述原料混合均勻，得到細(xì)粉料；

步驟S2：將結(jié)合劑添加到所述細(xì)粉料中，混合均勻；

步驟S3：將步驟S2所得物料進(jìn)行擠壓造粒，制成顆粒，將所得顆粒干燥固化，在所得干燥固化后的顆粒中加入粒度＜1000目的碳質(zhì)材料，混合均勻，混合的過程中噴入霧化水，使所述碳質(zhì)材料均勻附著在顆粒表面，最后烘干，即得顆粒引流劑，

所述引流劑的化學(xué)成分含量按質(zhì)量百分比為：Cr₂O₃：0%~37%，SiO₂：15%~19.99%，Al₂O₃：5%~17.64%，MgO：13.12%~33%，ZrO₂：0%~33%，F(xiàn)e₂O₃：11.91%~23%，C：0%~1%，余量為雜質(zhì)。

2.如權(quán)利要求1所述的顆粒引流劑的制備方法，其特征在于：步驟S3中所述顆粒的粒徑為0.3~1.5mm。

3.如權(quán)利要求1所述的顆粒引流劑的制備方法，其特征在于：步驟S3中所述干燥固化的溫度為400~500℃。

4.如權(quán)利要求1所述的顆粒引流劑的制備方法，其特征在于：所述碳質(zhì)材料為石墨和炭黑中的一種或兩種的組合物。

5.如權(quán)利要求1所述的顆粒引流劑的制備方法，其特征在于：所述引流劑為鉻質(zhì)引流劑、硅質(zhì)引流劑、鋯質(zhì)引流劑或鎂質(zhì)引流劑。

6.如權(quán)利要求5所述的顆粒引流劑的制備方法，其特征在于：所述引流劑由如下重量份的原料制成：鉻礦砂0~80重量份、石英砂15~95重量份、剛玉0~20重量份、鋯英砂0~50重量份、鎂砂0~30重量份、石墨0~1重量份、炭黑0~1重量份、結(jié)合劑1~10重量份。

7.如權(quán)利要求6所述的顆粒引流劑的制備方法，其特征在于：所述結(jié)合劑為無機(jī)高溫結(jié)合劑。

8.如權(quán)利要求7所述的顆粒引流劑的制備方法，其特征在于：所述無機(jī)高溫結(jié)合劑為鋁酸鈣水泥結(jié)合劑、水玻璃結(jié)合劑、磷酸鋁結(jié)合劑或ρ-Al₂O₃結(jié)合劑。