[發明專利]一種用于石材表面的防霉變光固化水性石材防護劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201711480359.3
• 申請日: 2017-12-29
• 公開（公告）號: CN108203559B
• 公開（公告）日: 2021-03-05
• 發明（設計）人: 文中流;余宇
• 申請（專利權）人: 云浮華云創新設計有限公司
• 主分類號: C09D133/04
• 分類號: C09D133/04;C09D183/12;C09D5/14
• 代理公司: 廣州科粵專利商標代理有限公司 44001
• 代理人: 蔣歡妹;莫瑤江

1.一種用于石材表面的防霉變光固化水性石材防護劑，其特征在于，該防護劑包括以下組分：可紫外光固化的成膜樹脂、光引發劑、多聚磷酸類分散劑、有機硅類消泡劑、成膜助劑、緩釋性廣譜防霉殺菌劑和溶劑水；其中，所述可紫外光固化的成膜樹脂為水性丙烯酸樹脂乳液和水性有機硅聚醚丙烯酸酯乳液組成的混合水性乳液；水性丙烯酸樹脂乳液和水性有機硅聚醚丙烯酸酯乳液中，樹脂含量為30～45％，水性丙烯酸樹脂乳液和水性有機硅聚醚丙烯酸酯乳液的質量比為3-5:1；所述緩釋性廣譜防霉殺菌劑為以碳納米管納米吸附劑為載體，吸附有水性通用防霉劑CM-577和廣譜殺菌劑Proxel BD20；所述成膜樹脂、光引發劑、多聚磷酸類分散劑、有機硅類消泡劑、成膜助劑和緩釋性廣譜防霉殺菌劑的質量比為：30～50：3～8：0.1～0.5：0.3～0.5：0.3～1：0.5-1；所述水性丙烯酸樹脂乳液為氯化聚酯丙烯酸酯乳液；所述水性有機硅聚醚丙烯酸酯乳液為聚硅氧烷丙烯酸酯6225乳液；所述光引發劑由2-羥基-2-甲基-1-(4-甲基乙烯基-苯基)丙酮水乳液組成；多聚磷酸類分散劑為Dispersant 2320，有機硅類消泡劑為Surfynol DF-574，成膜助劑為2,2,4三甲基-1，3-戊二醇單異丁酸酯；所述緩釋性廣譜防霉殺菌劑的制備方法包括以下步驟：

碳納米管跟王水和十二烷基硫酸鈉混合，超聲分散20～30分鐘，在80℃下加熱回流4～6小時，靜置8～12小時，抽濾并用去離子水洗滌至濾液無色透明，將濾餅在75-80℃烘箱中干燥12小時，研磨后超聲分散于HCl溶液中，60-65℃下加熱回流4～6小時，抽濾并洗滌至溶液為中性后，將濾餅在75-80℃烘箱中干燥12小時，研磨得到純化后的碳納米管；純化后的碳納米管超聲分散于無水乙醇中，加入Mg(NO₃)₂溶液，超聲分散15～20分鐘，連續攪拌下滴加氨水溶液至無沉淀生成，保持45～50℃恒溫水浴反應2～4小時，靜置分層，離心分離沉淀后，分別用去離子水和無水乙醇洗滌沉淀，在75-80℃烘箱中干燥12小時，研磨，置于馬弗爐中于750-800℃下高溫煅燒3～5小時，自然冷卻后研磨即得到碳納米管復合納米吸附劑；將步驟2)中制得的碳納米管復合納米吸附劑浸泡于水性通用防霉劑CM-577和廣譜殺菌劑Proxel BD20的混合溶液中，攪拌1～2小時后過濾，60-65℃下真空干燥后研磨即可得到緩釋性廣譜防霉殺菌劑。

2.權利要求1所述的用于石材表面的防霉變光固化水性石材防護劑的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

1)碳納米管跟王水和十二烷基硫酸鈉混合，超聲分散20～30分鐘，在80℃下加熱回流4～6小時，靜置8～12小時，抽濾并用去離子水洗滌至濾液無色透明，將濾餅在75-80℃烘箱中干燥12小時，研磨后超聲分散于HCl溶液中，60-65℃下加熱回流4～6小時，抽濾并洗滌至溶液為中性后，將濾餅在75-80℃烘箱中干燥12小時，研磨得到純化后的碳納米管；

2)純化后的碳納米管超聲分散于無水乙醇中，加入Mg(NO₃)₂溶液，超聲分散15～20分鐘，連續攪拌下滴加氨水溶液至無沉淀生成，保持45～50℃恒溫水浴反應2～4小時，靜置分層，離心分離沉淀后，分別用去離子水和無水乙醇洗滌沉淀，在75-80℃烘箱中干燥12小時，研磨，置于馬弗爐中于750-800℃下高溫煅燒3～5小時，自然冷卻后研磨即得到碳納米管復合納米吸附劑；

3)將步驟2)中制得的碳納米管復合納米吸附劑浸泡于水性通用防霉劑CM-577和廣譜殺菌劑Proxel BD20的混合溶液中，攪拌1～2小時后過濾，60-65℃下真空干燥后研磨即可得到緩釋性廣譜防霉殺菌劑；

4)將質量比為30～50：3～8：0.1～0.5：0.3～0.5：0.3～1：0.5-1的成膜樹脂、光引發劑、多聚磷酸類分散劑、有機硅類消泡劑、成膜助劑和步驟3)得到的緩釋性廣譜防霉殺菌劑溶于蒸餾水中后，利用高速分散機于室溫下分散5～8分鐘即得到目標產物。

3.權利要求1所述的用于石材表面的防霉變光固化水性石材防護劑的應用。