[發明專利]一種核殼結構量子點及其制備方法在審
| 申請號： | 201711475465.2 | 申請日： | 2017-12-29 |
| 公開（公告）號： | CN109988554A | 公開（公告）日： | 2019-07-09 |
| 發明（設計）人： | 陳開敏;楊一行 | 申請（專利權）人： | TCL集團股份有限公司 |
| 主分類號： | C09K11/02 | 分類號： | C09K11/02;C09K11/88;B82Y40/00;B82Y20/00 |
| 代理公司： | 深圳中一專利商標事務所 44237 | 代理人： | 官建紅 |
| 地址： | 516006 廣東省*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 核殼結構 量子點 制備 鎘鋅前體溶液 規模化生產 量子點溶液 硫前體溶液 鋅前體溶液 熒光發射峰 可見光 惰性氛圍 紅外光譜 混合反應 混合溶液 可重復性 快速合成 連續可調 顯示器件 半峰寬 混合液 硫前體 產率 量子 | ||
1.一種核殼結構量子點的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：
在惰性氛圍中，將鎘源、鋅源混合溶解在非極性有機溶劑中，得到鎘鋅前體溶液；
在惰性氛圍中，將所述鎘鋅前體溶液加熱后注入硒硫前體混合液進行混合反應，得到CdxZn1-xSeyS1-y合金量子點溶液；
將所述CdxZn1-xSeyS1-y合金量子點溶液加熱后依次注入鋅前體溶液、硫前體溶液，得到CdxZn1-xSeyS1-y/ZnS核殼結構量子點溶液；
將所述CdxZn1-xSeyS1-y/ZnS核殼結構量子點溶液進行分離提純，干燥，得到CdxZn1-xSeyS1-y/ZnS核殼結構量子點；
其中，0＜x≤1且0＜y≤1。
2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述CdxZn1-xSeyS1-y/ZnS核殼結構量子點溶液中Zn的摩爾量與Cd的摩爾量之比為(10-40)：1。
3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，將鎘源、鋅源混合溶解在非極性有機溶劑中的步驟包括：
將鎘源、鋅源以及非極性有機溶劑混合得到混合溶液；
真空條件下將所述混合溶液攪拌25-60mins并脫氣20-50mins，并將脫氣后的混合溶液加熱至150-250℃。
4.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鎘鋅前體溶液加熱的溫度為220-310℃，所述鎘鋅前體溶液與所述硒硫前體混合液混合反應的時間為1-20mins。
5.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述CdxZn1-xSeyS1-y合金量子點溶液加熱的溫度為180-300℃。
6.如權利要求1-5任一項所述的制備方法，其特征在于，所述硒硫前體混合液為硒源和硫源的混合溶液；其中，硒源為硒單質溶解在膦化合物、油胺、油酸、十八烯、石蠟油中的一種或多種，硫源為硫單質溶解在膦化合物、油胺、油酸、十八烯、石蠟油中的一種或多種。
7.如權利要求1-5任一項所述的制備方法，其特征在于，所述鋅前體溶液為醋酸鋅或硬脂酸鋅溶解在十八烯和/或油酸中形成的膠體溶液。
8.如權利要求1-5任一項所述的制備方法，其特征在于，所述硫前體溶液為硫單質溶解在三正丁基膦和/或三正辛基膦中形成的膠體溶液。
9.如權利要求1-5任一項所述的制備方法，其特征在于，所述鎘源為氧化鎘、硬脂酸鎘、醋酸鎘、草酸鎘中的一種；和/或
所述鋅源為硬脂酸鋅、草酸鋅、乙酸鋅中的一種；和/或
所述非極性有機溶劑為十八烯、石蠟油、二苯醚、二辛醚、油酸、硬脂酸、軟脂酸、橄欖油中至少的一種。
10.如權利要求1-5任一項所述的制備方法，其特征在于，所述硫源為硫單質溶解在膦化合物、油胺、油酸、十八烯、石蠟油中的至少一種；和/或
所述硒源為硒單質溶解在膦化合物、油胺、油酸、十八烯、石蠟油中的至少一種。
11.一種核殼結構量子點，其特征在于，所述核殼結構量子點為CdxZn1-xSeyS1-y/ZnS核殼結構量子點，所述CdxZn1-xSeyS1-y/ZnS核殼結構量子點由上述權利要求1-10任一項所述的制備方法制備獲得。
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