[發明專利]一種電子煙煙液及煙氣成分分析方法

有效

• 申請號: 201711473847.1
• 申請日: 2017-12-29
• 公開（公告）號: CN109991318B
• 公開（公告）日: 2022-02-15
• 發明（設計）人: 龔淑果;尹新強;代遠剛;彭新輝;黃建國;孔波;黃平
• 申請（專利權）人: 湖南中煙工業有限責任公司
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02
• 代理公司: 長沙正奇專利事務所有限責任公司 43113
• 代理人: 盧宏

本發明涉及一種電子煙煙液及煙氣成分分析方法，先將目標檢測物的標準溶液通過氣相色譜?質譜聯用儀檢測，用內標法繪制標準曲線；將煙液樣品用萃取液進行萃取獲得待測液A，或者將捕集煙氣后的濾片用萃取液進行萃取獲得待測液B，將相應待測液通過氣相色譜?質譜聯用儀檢測后，依據標準曲線計算待測液中各目標檢測物的含量。本發明通過優化氣相色譜?質譜參數條件，能快速、準確地同時定量檢測電子煙煙液及煙氣中目標檢測物，實現了快速準確地對五種目標檢測物的同時測定，該檢測方法靈敏度高，重復性好，可以廣泛推廣使用。

技術領域

本發明涉及一種電子煙煙液及煙氣成分分析方法，屬于電子煙和煙草分析技術領域

背景技術

目前，現有的電子煙在市面上越來越普遍，其口味也呈現出多樣化，較常見的有煙草香、水果香，電子煙煙液的大致組成為霧化劑、致香成分、食用香精香料、添加劑等。而電子煙煙液中的主要成分是丙二醇和甘油，若丙二醇和甘油溶劑純度不達標，會存在一定的溶劑殘留，影響電子煙煙液的品質。并且，受環境因素的影響，如光照、溫度等，電子煙煙液在存放過程中，丙二醇、甘油和其他成分自身或相互之間存在一些緩慢的化學反應，會產生一些物質。同時，電子煙煙液在霧化過程或抽吸過程中，經電阻絲加熱或超聲的情況下，會急速的進行化學反應，目前已知產生的有害物質有甲醛、乙醛和丙烯醛。不論是電子煙煙液溶劑殘留，還是存放過程中的慢反應，以及抽吸過程中產生的物質，這些物質的產生會對電子煙煙液的品質及抽吸的口感變化帶來一定的影響。通過查閱文獻發現，電子煙煙液及煙氣中成分的檢測方法較少，主要是涉及電子煙煙液及煙氣的安全性方面。

申請人通過對電子煙煙液和電子煙煙氣進行質譜全掃描后，發現了五種物質，分別是丙酮醇、2-羥基乙酸乙酯、乙酸、一縮二丙二醇和1,3-二羥基丙酮，通過進一步的實驗驗證，丙酮醇、乙酸(以改善口味為目的的人為添加除外)和1,3-二羥基丙酮是反應產物，2-羥基乙酸乙酯和一縮二丙二醇是溶劑殘留，在此基礎上，申請人開發了利用氣相色譜-質譜聯用法檢測電子煙煙液及煙氣中丙酮醇、2-羥基乙酸乙酯、乙酸、一縮二丙二醇和1,3-二羥基丙酮的方法。通過此方法獲得的檢測數據，無論對于電子煙煙液的品質控制還是電子煙煙液的調配都可起到借鑒作用。

申請人通過查閱相關文獻，未見利用氣相色譜-質譜聯用法對電子煙煙液及煙氣中丙酮醇、2-羥基乙酸乙酯、乙酸、一縮二丙二醇和1,3-二羥基丙酮進行檢測的研究報道。

發明內容

本發明的目的是提供一種電子煙煙液及煙氣成分分析方法，以快速、準確檢測電子煙煙液及煙氣中各目標檢測物的含量，該方法靈敏度高，重復性好，可以廣泛推廣使用。

為了解決上述技術問題，本發明的技術方案如下：一種電子煙煙液及煙氣成分分析方法，包括如下步驟：

當對電子煙煙液進行成分分析時，將煙液樣品用萃取液進行萃取獲得待測液A，將待測液A通過氣相色譜-質譜聯用儀檢測后，依據標準曲線計算待測液中A各目標檢測物的含量；

當對電子煙煙氣進行成分分析時，將捕集煙氣后的濾片用萃取液進行萃取獲得待測液B，將待測液B通過氣相色譜-質譜聯用儀檢測后，依據標準曲線計算待測液中B各目標檢測物的含量；

其中，內標物為1,4-丁二醇；所述目標檢測物包括丙酮醇、2-羥基乙酸乙酯、乙酸、一縮二丙二醇和1,3-二羥基丙酮中的至少一種；

所述標準曲線的獲得方法包括如下步驟：將目標檢測物的標準溶液通過氣相色譜-質譜聯用儀檢測，用內標法繪制標準曲線；

所述的氣相色譜儀采用的分析柱為石英毛細管柱30m×0.25mm id 0.25μm film；

所述分析柱的溫度控制程序為：控制初始溫度為40～50℃，以5～10℃/min升溫至190℃，再以30℃/min升溫至220-250℃，保持4-6min。

進一步地，目標檢測物和內標物的質譜選擇離子參數：