[發(fā)明專利]一種低農(nóng)殘人參莖葉提取物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711470015.4 | 申請日： | 2017-12-29 |
| 公開（公告）號： | CN108042590B | 公開（公告）日： | 2021-02-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 周凱;季亞飛;王紅妮 | 申請（專利權(quán)）人： | 楊凌萃健生物工程技術(shù)有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/258 | 分類號： | A61K36/258;A61K135/00;A61K127/00 |
| 代理公司： | 余姚德盛專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33239 | 代理人： | 吳曉微 |
| 地址： | 712100 陜西*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 低農(nóng)殘 人參 提取物 及其 制備 方法 | ||
1.一種低農(nóng)殘人參莖葉提取物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)醇提：取人參莖葉，粉碎成粗粉，加入乙醇加熱回流提取兩次，過濾，合并濾液，減壓濃縮，補(bǔ)水濃縮至無醇味，得濃縮液；
(2)除雜：將步驟(1)所述濃縮液進(jìn)行除雜，離心過濾，取上清液；
(3)純化：將步驟(2)所述上清液減壓濃縮，濃縮至浸膏，加入甲醇溶液，濾紙過濾，將濾液經(jīng)凝膠柱層析，收集下柱液，采用薄層色譜法檢測，合并有Rg1、Re、Rd斑點(diǎn)的下柱液，減壓濃縮干燥，粉碎，得到低農(nóng)殘人參莖葉提取物；
所述步驟(1)中，所述乙醇濃度為60～90％；
所述步驟(2)中，所述除雜為低溫除雜；
所述步驟(3)中，所述凝膠柱層析中的凝膠為Sephadex LH或Sephadex G。
2.如權(quán)利要求1所述的一種低農(nóng)殘人參莖葉提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，所述粗粉的目數(shù)為20～30目。
3.如權(quán)利要求1所述的一種低農(nóng)殘人參莖葉提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，所述加入乙醇加熱回流提取兩次，按質(zhì)量比，其中第一次乙醇加入量為所述人參莖葉質(zhì)量的10倍，第二次乙醇加入量為所述人參莖葉質(zhì)量的8倍；第一次加熱回流提取時(shí)間為2h，第二次加熱回流提取時(shí)間為1.5h。
4.如權(quán)利要求1所述的一種低農(nóng)殘人參莖葉提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，所述過濾采用200目濾布進(jìn)行；所述減壓濃縮時(shí)的真空度為-0.07～-0.09MPa，溫度為60～80℃。
5.如權(quán)利要求1所述的一種低農(nóng)殘人參莖葉提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，所述除雜為4℃冷藏除雜。
6.如權(quán)利要求1所述的一種低農(nóng)殘人參莖葉提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，所述薄層色譜法檢測具體步驟為：吸取每份下柱液和對照品各2μL，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，按體積比，以三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水為15∶40∶22∶10 10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開后，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，分別置日光及紫外光燈下檢視，其中紫外光燈的紫外吸收波長為365nm，合并有Rg1、Re、Rd斑點(diǎn)的下柱液。
7.一種低農(nóng)殘人參莖葉提取物，采用如權(quán)利要求1～6任意一項(xiàng)所述方法制備得到。
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