[發明專利]一種醫用抗菌水膠體敷料的制備方法在審
| 申請號: | 201711469449.2 | 申請日: | 2017-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN108187131A | 公開(公告)日: | 2018-06-22 |
| 發明(設計)人: | 孫祎;何偉仁;陳可 | 申請(專利權)人: | 孫祎 |
| 主分類號: | A61L26/00 | 分類號: | A61L26/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 213000 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 水膠體敷料 氧化海藻酸鈉 海藻酸鈉 醫用抗菌 醛基 制備 蜘蛛網 氨基 敷料 高分子化合物 親水性高分子 應用前景廣闊 制備技術領域 氨基酸單體 蛋白質分子 血小板 創口 持水能力 化學交聯 活性基團 降解能力 細胞生長 丙氨酸 甘氨酸 溶解度 水凝膠 絲氨酸 滲液 易溶 藻酸 蛋白 凝結 引入 吸收 | ||
1.一種醫用抗菌水膠體敷料的制備方法,其特征在于具體制備步驟為:
(1)取6~10g海藻酸鈉加入裝有200~250mL去離子水的燒杯中,用磁力攪拌器攪拌,直至海藻酸鈉溶解,得到海藻酸鈉溶液,將3~4g高碘酸鈉溶于10~12g去離子水中,得到氧化液;
(2)將上述氧化液裝入帶有滴液漏斗和攪拌器的三口燒瓶中,啟動攪拌器開始攪拌,再將上述海藻酸鈉溶液裝入滴液漏斗中,向三口燒瓶中滴加海藻酸鈉溶液,滴加完畢后,對三口燒瓶避光處理,常溫下反應,得到氧化產液;
(3)向上述氧化產液加入4~5mL乙二醇,終止反應,再加入0.8~1.0g氯化鈉,得到混合液,將混合液裝入透析袋中,用蒸餾水避光透析,得到透析純化液,將透析純化液放入冷凍干燥機中冷凍干燥,得到白色絮狀產物;
(4)配制羧甲基殼聚糖水溶液,將上述白色絮狀產物與羧甲基殼聚糖水溶液混合,混合攪拌得到氧化海藻酸鈉/羧甲基殼聚糖水凝膠;
(5)配制明膠溶液,將10~15mL明膠溶液、2~3mL司盤80、4~6g鹽酸四環素、4~5g羥甲基纖維素混合得到抗菌明膠液,向抗菌明膠液中加入10~15g蜘蛛網、0.6~0.8g胰蛋白酶,混合攪拌酶解,得到粘稠膠液,將粘稠膠液加入裝有50~60mL棕櫚油的攪拌釜中,加熱升溫,攪拌乳化10~15min,得到乳化膠液;
(6)將上述乳化膠液與氧化海藻酸鈉/羧甲基殼聚糖水凝膠混合放入燒杯中,得到混合膠液,將燒杯置于冰水浴中,冷卻后向燒杯中加入1~3mL戊二醛溶液,交聯固化,再向燒杯中加入30~50mL丙酮,得到混合懸浮液;
(7)將上述混合懸浮液放入高速離心機中離心分離,去除上層液,得到微球沉淀物,將微球沉淀物放入冷凍干燥機中冷凍干燥,得到醫用抗菌水膠體敷料。
2.根據權利要求1所述的一種醫用抗菌水膠體敷料的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述的磁力攪拌器攪拌轉速為500~550r/min,海藻酸鈉溶液的質量分數為2~4%。
3.根據權利要求1所述的一種醫用抗菌水膠體敷料的制備方法,其特征在于:步驟(2)所述的攪拌器攪拌轉速為300~500r/min,滴液漏斗滴加速率為4~6mL/min,常溫下反應時間為20~24h。
4.根據權利要求1所述的一種醫用抗菌水膠體敷料的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述的加入乙二醇后終止反應時間為2~3h,控制截留分子量為12000~14000D,避光透析時間為3~5天,每天換水次數為3~4次,冷凍干燥溫度為 -40~-20℃,冷凍干燥時間為40~45min。
5.根據權利要求1所述的一種醫用抗菌水膠體敷料的制備方法,其特征在于:步驟(4)所述的羧甲基殼聚糖水溶液的質量分數為6%,白色絮狀產物與羧甲基殼聚糖水溶液混合的質量比為1︰4混合,混合攪拌時間為20~30min。
6.根據權利要求1所述的一種醫用抗菌水膠體敷料的制備方法,其特征在于:步驟(5)所述的明膠溶液的質量分數為10%,混合攪拌酶解時間為20~25min,加熱升溫后溫度為60~65℃,攪拌轉速為800~1000r/min,攪拌乳化時間為10~15min。
7.根據權利要求1所述的一種醫用抗菌水膠體敷料的制備方法,其特征在于:步驟(6)所述的乳化膠液與氧化海藻酸鈉/羧甲基殼聚糖水凝膠混合的體積比為4︰1,冷卻時間為5~10min,戊二醛溶液的質量分數為50%,交聯固化時間為40~50min。
8.根據權利要求1所述的一種醫用抗菌水膠體敷料的制備方法,其特征在于:步驟(7)所述的高速離心機轉速為2500~3000r/min,離心分離時間為5~8min,冷凍干燥溫度為-40~-30℃,冷凍干燥時間為30~35min。
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