[發(fā)明專利]一種穩(wěn)定型復(fù)合膠囊的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201711469320.1
• 申請日: 2017-12-29
• 公開（公告）號: CN108186598A
• 公開（公告）日: 2018-06-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳迪;張晶
• 申請（專利權(quán)）人: 吳迪
• 主分類號: A61K9/48
• 分類號: A61K9/48;A61K47/42;A61K47/36
• 代理公司: 暫無信息
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1.一種穩(wěn)定型復(fù)合膠囊的制備方法，其特征在于具體制備步驟為：

（1）稱取魚鰾用清水洗凈，將去離子水和魚鰾混合粉碎1～2h，得到粉碎物，將粉碎物裝入燒杯并移入油浴鍋中，加熱升溫至80～85℃，保溫滅酶5～10min；

（2）待上述滅酶結(jié)束后，自然冷卻至60～65℃，得到滅酶產(chǎn)物，將滅酶產(chǎn)物和中性蛋白酶以及木瓜蛋白酶混合，酶解，酶解結(jié)束后過濾，分離得到濾液，將濾液放入濃縮罐中，真空濃縮至濾液含水率為18～20%，得到自制魚鰾膠液；

（3）將氯化鋇和去離子水混合得到氯化鋇溶液，將氯化鋇溶液和上述自制魚鰾膠液混合后裝入超聲振蕩儀中，以25～30kHz的頻率超聲振蕩處理2～3h；

（4）超聲振蕩處理結(jié)束后，靜置陳化3～5h，過濾分離得到沉淀物，將得到的沉淀物和酵母粉以及溫度為35～45℃的去離子水混合攪拌20～30min，得到發(fā)酵底物；

（5）將上述發(fā)酵底物裝入發(fā)酵罐中，再將發(fā)酵罐移入溫室中，密封發(fā)酵罐口，靜置發(fā)酵處理2～3天，發(fā)酵結(jié)束后，取出發(fā)酵產(chǎn)物放入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中，旋蒸濃縮30～40min，得到濃縮液；

（6）將上述濃縮液和海藻酸鈉混合得到混合物，并用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35%的氨水調(diào)節(jié)混合物pH至7.2～7.5，得到膠液，取膠囊模具，將模桿上端向下浸入膠液中，待膠液全部浸沒模桿6～8s后取出得到膠囊毛坯，將膠囊毛坯放入烘箱中，加熱升溫至80～90℃，保溫反應(yīng)50～60min后出料，拆模，即得穩(wěn)定型復(fù)合膠囊。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種穩(wěn)定型復(fù)合膠囊的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述的去離子水和魚鰾的質(zhì)量比為1:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種穩(wěn)定型復(fù)合膠囊的制備方法，其特征在于：步驟（2）中所述的滅酶產(chǎn)物和中性蛋白酶以及木瓜蛋白酶的質(zhì)量比為100:1:1，酶解的溫度為40～50℃，酶解的時(shí)間為5～7h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種穩(wěn)定型復(fù)合膠囊的制備方法，其特征在于：步驟（3）中所述的氯化鋇和去離子水的質(zhì)量比為1:3，氯化鋇溶液和自制魚鰾膠液的質(zhì)量比為5:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種穩(wěn)定型復(fù)合膠囊的制備方法，其特征在于：步驟（4）中所述的沉淀物和酵母粉以及溫度為35～45℃的去離子水的質(zhì)量比為100:1:20。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種穩(wěn)定型復(fù)合膠囊的制備方法，其特征在于：步驟（5）中所述的溫室的溫度為28～30℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種穩(wěn)定型復(fù)合膠囊的制備方法，其特征在于：步驟（6）中所述的濃縮液和海藻酸鈉的質(zhì)量比為1:2。