[發明專利]一種金屬有機骨架/氧化石墨烯油水分離膜及其制備方法

在審

• 申請號: 201711467879.0
• 申請日: 2017-12-29
• 公開（公告）號: CN108176254A
• 公開（公告）日: 2018-06-19
• 發明（設計）人: 孫雪菲;岳仍宇;王曙光
• 申請（專利權）人: 山東大學
• 主分類號: B01D71/34
• 分類號: B01D71/34;B01D67/00;B01D61/14;B01D17/022
• 代理公司: 濟南金迪知識產權代理有限公司 37219
• 代理人: 張宏松

1.一種金屬有機骨架/氧化石墨烯油水分離膜，包括PVDF底膜和ZIF-8/GO復合材料，ZIF-8/GO復合材料通過與均苯三甲酰氯鍵合，均苯三甲酰氯鍵合多巴胺，多巴胺與PVDF底膜結合的方式，牢固負載在PVDF底膜上。

2.權利要求1所述的金屬有機骨架/氧化石墨烯油水分離膜的制備方法，包括：

(1)PVDF底膜于乙醇中浸泡步驟；

(2)乙醇浸泡后的PVDF底膜于鹽酸多巴胺的Tris-HCl緩沖溶液中浸泡步驟；

(3)步驟(2)浸泡的底膜干燥后于均苯三甲酰氯(TMC)中浸泡步驟；

(4)ZIF-8/GO甲醇分散液浸泡步驟(3)浸泡后的底膜步驟；

(5)ZIF-8/GO甲醇分散液浸泡后的底膜干燥步驟。

3.根據權利要求2所述的金屬有機骨架/氧化石墨烯油水分離膜的制備方法，其特征在于，步驟(1)PVDF底膜于乙醇中浸泡步驟是：將PVDF底膜浸泡在乙醇中，浸泡后用去離子水沖洗掉表面的乙醇。

4.根據權利要求2所述的金屬有機骨架/氧化石墨烯油水分離膜的制備方法，其特征在于，步驟(2)鹽酸多巴胺的Tris-HCl緩沖溶液的pH＝8.5，溶液中鹽酸多巴胺濃度為1～3mg/mL，溶液中Tris濃度為8-12mmol/L。

5.根據權利要求2所述的金屬有機骨架/氧化石墨烯油水分離膜的制備方法，其特征在于，浸泡為避光條件下浸泡10-14h。

6.根據權利要求2所述的金屬有機骨架/氧化石墨烯油水分離膜的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，干燥為步驟(2)浸泡的底膜于60-65℃干燥1-2h。

7.根據權利要求2所述的金屬有機骨架/氧化石墨烯油水分離膜的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，于均苯三甲酰氯(TMC)中浸泡為，干燥后的底膜浸入質量分數為0.05～0.3％的均苯三甲酰氯(TMC)溶液中浸泡10-20min，浸泡后用異構烷烴Isopar G溶劑沖洗膜表面多余的TMC。

8.根據權利要求2所述的金屬有機骨架/氧化石墨烯油水分離膜的制備方法，其特征在于，步驟(4)ZIF-8/GO甲醇分散液浸泡步驟(3)浸泡后的底膜步驟為：將步驟(3)浸泡后的底膜浸入濃度為0.5～2mg/mL的ZIF-8/GO甲醇分散液中浸泡15～30min。

9.根據權利要求2所述的金屬有機骨架/氧化石墨烯油水分離膜的制備方法，其特征在于，所述的ZIF-8/GO甲醇分散液為ZIF-8/GO復合材料分散到甲醇中制得，所述的ZIF-8/GO是按以下方法制備得到：將0.366g的Zn(NO₃)₂·6H₂O溶于12mL甲醇中，得A溶液；0.811g的2-甲基咪唑溶于20mL甲醇中，得B溶液，A溶液與B溶液混合后加入濃度為1mg/mL的氧化石墨烯分散液中，A溶液、B溶液與氧化石墨烯分散液的體積比為：12：20：8，得混合溶液；氧化石墨烯分散液中甲醇與水的體積比為4:1；混合溶液攪拌反應4-6小時，反應物離心洗滌，最后在65℃真空干燥6小時，得到ZIF-8/GO復合材料。

10.根據權利要求2所述的金屬有機骨架/氧化石墨烯油水分離膜的制備方法，其特征在于，步驟(5)ZIF-8/GO甲醇分散液浸泡后的膜用甲醇清洗膜表面多余的ZIF-8/GO，最后將膜置于40-60℃真空條件下干燥，得到金屬有機骨架/氧化石墨烯油水分離膜。