[發(fā)明專利]含金剛烷結(jié)構(gòu)的SSAO抑制劑、制備方法及其用途

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711466603.0
• 申請(qǐng)日: 2017-12-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109988147A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-07-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱斌
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 佛山漢方中醫(yī)醫(yī)院有限公司
• 主分類號(hào): C07D401/04
• 分類號(hào): C07D401/04;A61P29/00;A61P37/02;A61P35/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.具有通式(I)結(jié)構(gòu)的化合物，

其中，R選自C₁-C₁₀的烷基，C₃-C₈的環(huán)烷基。

2.權(quán)利要求1所定義的具有通式(I)的化合物，

其中，R選自C₁-C₅的烷基，C₃-C₆的環(huán)烷基。

3.權(quán)利要求2所定義的通式I化合物，選自下列化合物，

4.合成權(quán)利要求1-3任一所定義的屬于通式(I)的化合物的方法：

二溴化物II與環(huán)狀胺III在t-BuOK做堿、Pd(OAc)₂/BINAP催化下偶聯(lián)，得到化合物IV；IV與金剛烷胺V在t-BuOK做堿、Pd(OAc)₂/BINAP催化下再次偶聯(lián)，得到化合物I；R的定義如權(quán)利要求1-3任一所述。

5.權(quán)利要求1-3之一所定義的通式(I)化合物在制備治療炎癥性疾病、免疫性疾病和腫瘤藥物方面的應(yīng)用。