[發明專利]一種易染、阻燃陽離子聚酯纖維面料的制備方法在審
| 申請號: | 201711465869.3 | 申請日: | 2017-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN108179496A | 公開(公告)日: | 2018-06-19 |
| 發明(設計)人: | 程丹彤 | 申請(專利權)人: | 寧波三同編織有限公司 |
| 主分類號: | D01F6/92 | 分類號: | D01F6/92;D01F1/10;D01F1/07;C08G63/695 |
| 代理公司: | 慈溪夏遠創科知識產權代理事務所(普通合伙) 33286 | 代理人: | 陳伯祥 |
| 地址: | 315103 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 阻燃 聚酯纖維面料 陽離子 原有的 制備 籠型聚倍半硅氧烷 對苯二甲酸 二羥基苯基 聚酯分子鏈 縮聚催化劑 陽離子基團 陽離子顏料 二氧化鈦 聚合反應 聚乙二醇 聚酯結構 離子交換 配方組成 酯交換法 二甲酯 規整性 抗鹵劑 穩定劑 乙二醇 重量計 阻燃劑 阻燃性 膦酸鹽 染色 苯基 疏松 聚合 | ||
本發明涉及一種易染、阻燃陽離子聚酯纖維面料的制備方法,其中易染、阻燃陽離子聚酯纖維面料的配方組成為以重量計的:易染阻燃單體10?20份、乙二醇12?18份、聚乙二醇12?15份、對苯二甲酸二甲酯15?20份、縮聚催化劑0.5?1份、二羥基苯基六苯基籠型聚倍半硅氧烷4?6份、穩定劑0.5?0.8份、抗鹵劑0.2?0.5、二氧化鈦3?5份;本發明具有以下優點:(1)首次采用膦酸鹽型單體作為易染單體;(2)采用最新的酯交換法進行聚合反應;(3)所述的易染阻燃單體在聚合后,一方面使原有的聚酯結構的規整性變得更為疏松,同時使得原有的聚酯分子鏈上含有?PO32?,它與陽離子顏料中陽離子基團進行離子交換而更易染色;(4)本發明無需外加阻燃劑,即具有自阻燃性。
技術領域
本發明涉及一種陽離子聚酯纖維面料,尤其涉及一種易染、阻燃陽離子聚酯纖維面料的制備方法。
背景技術
聚酯纖維(滌綸)是由有機二元酸和二元醇縮聚而成的聚酯經紡絲所得的合成纖維。工業化大量生產的聚酯纖維是用聚對苯二甲酸乙二醇酯制成的,中國的商品名為滌綸。聚酯纖維具有強度高、模量高、彈性和耐光性好,尺寸穩定性好、易洗快干等優點,是一種比較受歡迎的紡織材料。
滌綸和天然纖維相比存在含水率低、透氣性差、染色性差、容易起球起毛、易沾污等缺點。為了改善這些缺點,采取化學改性和物理變形的方法。化學改性方法有:①添加有親水基團的單體或低聚體聚乙二醇等進行共聚,能提高纖維的吸濕率;②添加具有抗靜電性能的單體進行共聚,可以提高纖維的抗靜電和抗沾污性能;③添加含磷、含鹵素和銻的化合物以改善纖維耐燃燒性能;④采用較低聚合度的聚酯紡絲以提高抗起球能力;⑤與親染料基團的單體(如磺酸鹽等)進行共聚,以改善纖維的染色性能。經過物理變形的有各種異形滌綸、與其它高聚物復合紡絲、著色的滌綸、細旦滌綸和高收縮滌綸等。
中國專利CN201010241819.9公開了一種陽離子染料易染共聚酯纖維助染劑及用其進行染色的方法,該聚酯纖維助染劑,按質量百分比計,由下述組分組成:多元醇苯甲酸酯45~57%;多元醇35~45%;非離子表面活性劑4~10%;陽離子表面活性劑4~10%。該發明的陽離子染料易染共聚酯纖維助染劑是一種綠色環保助劑,無味,無毒,低COD,該助染劑可幫助陽離子染料易染共聚酯纖維實現低溫染色,染色溫度可降至60℃,能達到傳統在98~100℃染色的效果,大大降低了能耗。但是該發明依然無法實現聚酯纖維本身的易染性,僅作為助染劑,存在染料的牢固度差的缺點。
發明內容
為克服現有技術的缺點和不足,本發明提供一種易染、阻燃陽離子聚酯纖維面料的制備方法。
一種易染、阻燃陽離子聚酯纖維面料,以重量計的配方組成為:易染阻燃單體10-20份、乙二醇12-18份、聚乙二醇12-15份、對苯二甲酸二甲酯15-20份、縮聚催化劑0.5-1份、二羥基苯基六苯基籠型聚倍半硅氧烷4-6份、穩定劑0.5-0.8份、抗鹵劑0.2-0.5、二氧化鈦3-5份。
所述的易染阻燃單體為2-(2,4-羥苯基)苯膦酸鈉、3,5-間苯二甲酸二甲酯基膦酸銨中的至少一種。
所述的縮聚催化劑為乙二醇銻、二氧化鍺、C-94中的至少一種。
所述的穩定劑為硬脂酸鎂、硬脂酸銼、硬脂酸鋁、硬脂酸鉀中的至少一種。
所述的抗鹵劑為氟硅酸鈉、三乙醇胺、聚乙烯醇中的至少一種。
本發明所述的一種易染、阻燃陽離子聚酯纖維面料的制備方法,包括以下步驟:
a)酯化合成:在通氮氣的的反應裝置中,依次加入易染阻燃單體、乙二醇、聚乙二醇、對苯二甲酸二甲酯、縮聚催化劑、二羥基苯基六苯基籠型聚倍半硅氧烷,攪拌溶解均勻后,加熱溶液至50-80℃反應1-2h,然后向其中逐滴滴加入穩定劑,約10-20min滴加完畢,同時加入抗鹵劑和二氧化鈦,50-80℃繼續反應3-6h,得聚合物溶液。
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