[發(fā)明專利]一種新型陶瓷材料在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711465581.6 | 申請(qǐng)日: | 2017-12-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108299016A | 公開(公告)日: | 2018-07-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 潘維;招家欣 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 佛山市因諾維生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C04B41/87 | 分類號(hào): | C04B41/87;C04B41/85 |
| 代理公司: | 北京科億知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 趙蕊紅 |
| 地址: | 528200 廣東省佛山市南海區(qū)桂城*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 復(fù)合粉體 新型陶瓷材料 陶瓷表面 煅燒 制備 陶瓷 遠(yuǎn)紅外陶瓷粉末 陶瓷材料性能 復(fù)合粉體制 表面沉積 碳納米管 陶瓷材料 保護(hù)層 光澤度 色彩度 石墨烯 球磨 涂覆 催化劑 磨損 | ||
本發(fā)明公開了一種新型陶瓷材料。本發(fā)明的陶瓷材料通過以下步驟制備而成:S1:催化劑復(fù)合粉體的制備;S2:第二復(fù)合粉體制備;S3:煅燒。本發(fā)明采用石墨烯表面沉積碳納米管,制得復(fù)合粉體,再通過將復(fù)合粉體與遠(yuǎn)紅外陶瓷粉末進(jìn)行煅燒球磨的處理,使得所制得的陶瓷材料性能優(yōu)越,涂覆于陶瓷表面,能夠在陶瓷表面形成保護(hù)層,減少陶瓷的磨損,進(jìn)而能夠延長(zhǎng)陶瓷的光澤度和色彩度。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及涂料領(lǐng)域,尤其涉及一種新型陶瓷材料。
背景技術(shù)
眾所周知,陶瓷材料的硬度較高,除了用于食品、裝飾上外,隨著人們生活水平越來越高,其用途也隨著越來越廣泛。一般地,為了保持陶瓷的長(zhǎng)久異彩,需要在陶瓷表面涂覆涂層,然而相關(guān)技術(shù)中采用的涂層的材料持久力不足。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,本發(fā)明提供一種新型陶瓷材料。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn):一種新型陶瓷材料,由以下步驟制備:
S1:催化劑復(fù)合粉體的制備:將6-12g/L的氧化石墨溶液超聲分散5-6.5h,超聲溫度為28±2℃,制成氧化石墨烯分散液;在氧化石墨烯分散液中加入三氧化二鐵溶液,得混合溶液;將混合溶液置于磁力攪拌器上,在50±5℃,磁力攪拌40min,在磁力攪拌過程中,以0.5ml/s的速度將0.05M的硫酸加入到混合溶液中,滴加結(jié)束,升高溫度至70℃,繼續(xù)反應(yīng)12h,反應(yīng)結(jié)束,置于1000rpm/s的高速冷凍離心機(jī)中進(jìn)行離心,去除上清液,將沉淀采用去離子水沖洗三遍,然后置于150℃烘箱中干燥8h,即得催化劑復(fù)合粉體;其中,三氧化二鐵溶液的質(zhì)量濃度為10mg/L,氧化石墨烯分散液與三氧化二鐵溶液的體積比為90:1;
S2:將步驟S1中制備得到的催化劑復(fù)合粉體置于氬氣氛圍下,將溫度調(diào)節(jié)至825℃,然后通入氫氣還原60~70min,再通入二氧化碳?xì)怏w反應(yīng)30min,在石墨烯表面氣相沉積碳納米管,1h后,在氬氣氛圍中,降溫至27±2℃,取出,得到第二復(fù)合粉體;
S3:將步驟S2中制備得到的第二復(fù)合粉體和遠(yuǎn)紅外陶瓷粉末置于馬弗爐中煅燒8h,然后球磨10h,即得所述陶瓷材料的粉體;其中,馬弗爐煅燒過程升溫程序?yàn)?0~100℃煅燒2h,100~500℃煅燒4h,500~1200℃煅燒2h。
進(jìn)一步的,所述步驟S3中所述的第二復(fù)合粉體和遠(yuǎn)紅外陶瓷粉末質(zhì)量比為1-5:1-10。
進(jìn)一步的,所述步驟S3中所述的遠(yuǎn)紅外陶瓷粉末的粒徑為10~35μm。
進(jìn)一步的,所述步驟S3中制得的陶瓷材料粉體的粒徑為100~150nm。
本發(fā)明采用石墨烯表面沉積碳納米管,制得復(fù)合粉體,再通過將復(fù)合粉體與遠(yuǎn)紅外陶瓷粉末進(jìn)行煅燒球磨的處理,使得所制得的陶瓷材料性能優(yōu)越,涂覆于陶瓷表面,能夠在陶瓷表面形成保護(hù)層,減少陶瓷的磨損,進(jìn)而能夠延長(zhǎng)陶瓷的光澤度和色彩度。
具體實(shí)施方式
結(jié)合以下實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述。
實(shí)施例1采用以下步驟實(shí)現(xiàn)本發(fā)明:
S1:催化劑復(fù)合粉體的制備:將6g/L的氧化石墨溶液超聲分散6h,超聲溫度為28±2℃,制成氧化石墨烯分散液;在氧化石墨烯分散液中加入三氧化二鐵溶液,得混合溶液;將混合溶液置于磁力攪拌器上,在50±5℃,磁力攪拌40min,在磁力攪拌過程中,以0.5ml/s的速度將0.05M的硫酸加入到混合溶液中,滴加結(jié)束,升高溫度至70℃,繼續(xù)反應(yīng)12h,反應(yīng)結(jié)束,置于1000rpm/s的高速冷凍離心機(jī)中進(jìn)行離心,去除上清液,將沉淀采用去離子水沖洗三遍,然后置于150℃烘箱中干燥8h,即得催化劑復(fù)合粉體;其中,三氧化二鐵溶液的質(zhì)量濃度為10mg/L,氧化石墨烯分散液與三氧化二鐵溶液的體積比為90:1;
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