[發明專利]一種電池用隔膜的制備方法在審
| 申請號: | 201711462825.5 | 申請日: | 2017-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN108232087A | 公開(公告)日: | 2018-06-29 |
| 發明(設計)人: | 不公告發明人 | 申請(專利權)人: | 武漢佰起科技有限公司 |
| 主分類號: | H01M2/14 | 分類號: | H01M2/14;H01M2/16;H01M10/054 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 430000 湖北省武漢市洪山區東湖新技術開發區光谷大道*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 電池用隔膜 混合溶液 溶劑 脫模 固液質量比 聚合物粉末 鈉離子電池 比例配制 隔膜技術 光滑平整 加熱攪拌 漿料涂覆 均勻漿料 制造成本 聚合物 水浴法 基板 | ||
1.一種電池用隔膜的制備方法,其特征在于其制備方法包括如下步驟:
S1、按照一定比例配制溶劑1-溶劑2混合溶劑,其中溶劑2體積比占3%-10%;
S2、將聚合物粉末與上述步驟S1中配制的混合溶劑按照固液質量比=1:0.8-1.2進行均勻混合,并在20℃-60℃攪拌2-5h得到均勻凝膠漿;
S3、將上述步驟S2中得到的凝膠漿靜置,使其中的氣泡完全去除;
S4、將上述步驟S3中得到的凝膠漿涂覆在光滑平整基板上,得到涂覆漿料的基板;
S5、將上述步驟S4中涂覆漿料的基板進行后處理,具體處理如下:先干燥后脫模,將涂覆漿料的基板于80-110℃真空干燥10-24h后用去離子水浸泡,使薄膜與基板脫離,再于90-100℃真空烘干10-24h,即得到目標產品;或先脫模后干燥,將涂覆漿料的基板用去離子水進行80-90℃水浴,薄膜與基板分離后繼續水浴10-30分鐘,再取出薄膜于80-120℃真空干燥24-30h,即得到目標產品。
2.根據權利要求1所述的一種電池用隔膜的制備方法,其特征在于其制備方法包括如下步驟:
S1、按照一定比例配制溶劑1-溶劑2混合溶劑,其中溶劑2體積比占9-10%;
S2、將聚合物粉末與上述步驟S1中配制的混合溶劑按照固液質量比=1:0.9-1進行均勻混合,并在40-60℃攪拌3-4h得到均勻凝膠漿;
S3、將上述步驟S2中得到的凝膠漿靜置,使其中的氣泡完全去除;
S4、將上述步驟S3中得到的凝膠漿涂覆在光滑平整基板上,得到涂覆漿料的基板;
S5、將上述步驟S4中涂覆漿料的基板進行后處理,具體處理如下:先干燥后脫模,將涂覆漿料的基板于90-100℃真空干燥15-18h后用去離子水浸泡,使薄膜與基板脫離,再于94-95℃真空烘干15-18h,即得到目標產品;或先脫模后干燥,將涂覆漿料的基板用去離子水進行80℃水浴,薄膜與基板分離后繼續水浴15-20分鐘,再取出薄膜于100-110℃真空干燥24-25h,即得到目標產品。
3.根據權利要求1或2所述的一種電池用隔膜的制備方法,其特征在于其制備方法包括如下步驟:
S1、按照一定比例配制溶劑1-溶劑2混合溶劑,其中溶劑2體積比占9%;
S2、將聚合物粉末與上述步驟S1中配制的混合溶劑按照固液質量比=1:0.9進行均勻混合,并在50℃攪拌4h得到均勻凝膠漿;
S3、將上述步驟S2中得到的凝膠漿靜置,使其中的氣泡完全去除;
S4、將上述步驟S3中得到的凝膠漿涂覆在光滑平整基板上,得到涂覆漿料的基板;
S5、將上述步驟S4中涂覆漿料的基板進行后處理,具體處理如下:先干燥后脫模,將涂覆漿料的基板于94℃真空干燥15h后用去離子水浸泡,使薄膜與基板脫離,再于94℃真空烘干18h,即得到目標產品;或先脫模后干燥,將涂覆漿料的基板用去離子水進行80℃水浴,薄膜與基板分離后繼續水浴20分鐘,再取出薄膜于100℃真空干燥25h,即得到目標產品。
4.根據權利要求1或2所述的一種電池用隔膜的制備方法,其特征在于其制備方法包括如下步驟:
S1、按照一定比例配制溶劑1-溶劑2混合溶劑,其中溶劑2體積比占10%;
S2、將聚合物粉末與上述步驟S1中配制的混合溶劑按照固液質量比=1:1進行均勻混合,并在50℃攪拌4h得到均勻凝膠漿;
S3、將上述步驟S2中得到的凝膠漿靜置,使其中的氣泡完全去除;
S4、將上述步驟S3中得到的凝膠漿涂覆在光滑平整基板上,得到涂覆漿料的基板;
S5、將上述步驟S4中涂覆漿料的基板進行后處理,具體處理如下:先干燥后脫模,將涂覆漿料的基板于95℃真空干燥15h后用去離子水浸泡,使薄膜與基板脫離,再于95℃真空烘干15h,即得到目標產品;或先脫模后干燥,將涂覆漿料的基板用去離子水進行80℃水浴,薄膜與基板分離后繼續水浴15分鐘,再取出薄膜于110℃真空干燥24h,即得到目標產品。
5.根據權利要求1或2所述的一種電池用隔膜的制備方法,其特征在于所述步驟S1中溶劑1包括N-甲基甲酰胺、丙酮。
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