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[發(fā)明專利]一種可用于鋰硫電池的大孔碳/氧化鋅/硫復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201711462059.2 申請(qǐng)日: 2017-12-28
公開(公告)號(hào): CN108321369B 公開(公告)日: 2020-12-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張永光;王新;釗妍 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 肇慶市華師大光電產(chǎn)業(yè)研究院
主分類號(hào): H01M4/36 分類號(hào): H01M4/36;H01M4/38;H01M4/62;H01M10/0525;B82Y30/00
代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102 代理人: 陳衛(wèi)
地址: 526040 廣東省肇慶市*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 用于 電池 大孔碳 氧化鋅 復(fù)合材料 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種用于鋰硫電池的大孔碳/氧化鋅/硫復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1. 制備大孔碳/氧化鋅復(fù)合材料

制備含有大孔碳材料和Zn(COOH)2的混合溶液,在40~80℃下,加入強(qiáng)堿溶液,攪拌,溫度維持40~80℃,待反應(yīng)結(jié)束后離心并干燥,得到大孔碳/氧化鋅復(fù)合材料;

S2. 制備大孔碳/氧化鋅/硫復(fù)合材料

以CS2為溶劑,將大孔碳/氧化鋅復(fù)合材料和單質(zhì)S進(jìn)行研磨,之后加入反應(yīng)釜在惰性氣體的保護(hù)下進(jìn)行加熱,反應(yīng)時(shí)間為10~24h,反應(yīng)溫度為100~300℃;

其中,所述大孔碳材料與所述Zn(COOH)2的質(zhì)量之比為1:1~10;所述的強(qiáng)堿溶液的濃度為10~20mmol/L;所述單質(zhì)S與所述大孔碳/氧化鋅復(fù)合材料的質(zhì)量之比為1~3:1;所述大孔碳材料的孔徑為280~350nm。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述大孔碳材料的制備方法包括以下步驟:

S11. 二氧化硅模板的制備

用乙醇將直徑為200~400nm的二氧化硅微球配制成1~10wt%的懸浮液,超聲分散,在40℃下靜置,待乙醇揮發(fā)干燥后得到二氧化硅模板;

S12. 大孔碳材料的制備

將碳源與所述二氧化硅模板按照質(zhì)量比0.1~1:1進(jìn)行浸漬,按2~10 ℃/min的加熱速度升溫至300~800 ℃后保溫1~5 h,然后采用HF去除所述二氧化硅模板,即得到大孔碳材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述二氧化硅微球的制備方法包括以下步驟:

S111. 將正硅酸乙酯和無(wú)水乙醇溶液按照1:15~25的體積比進(jìn)行混合,得到第一混合液;將濃氨水、無(wú)水乙醇和去離子水按1:3~5:15~20的體積比進(jìn)行混合,得到第二混合液;

S112. 將第一混合液和第二混合液進(jìn)行混合,攪拌12~36h,離心、干燥12~36h,即得所述二氧化硅微球。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述含有大孔碳材料和Zn(COOH)2的混合溶液的制備方法包括以下步驟:

將大孔碳材料加入到醇類溶劑中,在溫度為40~80℃下超聲1~3h,形成大孔碳材料懸濁液;然后將大孔碳材料懸濁液與Zn(COOH)2的醇溶液進(jìn)行混合,攪拌20~60min,攪拌溫度均為40~80℃。

5.一種大孔碳/氧化鋅/硫復(fù)合材料,其特征在于,采用權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的制備方法而制成。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的大孔碳/氧化鋅/硫復(fù)合材料,其特征在于,所述的大孔碳/氧化鋅/硫復(fù)合材料由質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為20~30%大孔碳、5~15%氧化鋅、50~75%硫組成。

7.一種鋰硫電池的正極材料,其特征在于,包含權(quán)利要求5所述的大孔碳/氧化鋅/硫復(fù)合材料。

8.一種鋰硫電池,包括正極,其特征在于,所述正極含有權(quán)利要求7所述的正極材料。

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