[發明專利]固定氨氧化細菌的活性炭顆粒及其制備方法

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• 申請號: 201711461107.6
• 申請日: 2017-12-28
• 公開（公告）號: CN108163999A
• 公開（公告）日: 2018-06-15
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 光合強化（北京）生物科技有限公司
• 主分類號: C02F3/34
• 分類號: C02F3/34;C02F3/02;C02F3/10;C12N11/14;C02F101/16;C12R1/01
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1.一種固定氨氧化細菌的活性炭顆粒，其特征在于，制備該固定氨氧化細菌的活性炭顆粒方法的具體步驟如下：

(1)將40克粒徑為2～3cm的活性炭顆粒加入到250mL質量百分比濃度為35％的NaOH溶液中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，過濾除去液體，經800mL去離子水洗滌后在溫度為90℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質A1；

(2)將0.33克2-氨基苯甲酰胺在1000r/min攪拌條件下加入到1500mL無水乙醇中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，然后加入2.26克2-氯乙酰胺，搖勻后搖勻后分成等量5份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4、混合液K5；；

(3)將1.4克4'-氯苯乙酮加入到混合液K1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液L1；

(4)將物質A1加入到混合液L1中，在溫度為35℃的搖床中搖動40分鐘，過濾除去液體得到物質A2，將物質A2在溫度為90℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質A3；

(5)將1.2克4'-氯苯乙酮加入到混合液K2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液L2；

(6)將物質A3加入到混合液L2中，在溫度為35℃的搖床中搖動40分鐘，過濾除去液體得到物質A4，將物質A4在溫度為90℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質A5；

(7)將1.0克4'-氯苯乙酮加入到混合液K3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液L3；

(8)將物質A5加入到混合液L3中，在溫度為35℃的搖床中搖動40分鐘，過濾除去液體得到物質A6，將物質A6在溫度為90℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質A7；

(9)將0.8克4'-氯苯乙酮加入到混合液K4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液L4；

(10)將物質A7加入到混合液L4中，在溫度為35℃的搖床中搖動40分鐘，過濾除去液體得到物質A8，將物質A8在溫度為90℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質A9；

(11)將0.6克4'-氯苯乙酮加入到混合液K5中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液L5；

(12)將物質A9加入到混合液L5中，在溫度為35℃的搖床中搖動40分鐘，過濾除去液體得到物質A10，將物質A10在溫度為90℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質A；

(13)將0.9克3-氰基苯甲醛加入到750mL無水乙醇中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4、混合液M5；

(14)將0.22克(三甲基硅基)乙酸乙酯和0.61克4-(甲磺?；?苯甲酸加入到250mL三氯甲烷中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液N1、混合液N2、混合液N3、混合液N4、混合液N5；

(15)將混合液M1和1.6克4-溴苯甲醛加入到混合液N1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液O1；

(16)將物質A加入到混合液O1中，在溫度為35℃的搖床中搖動40分鐘，過濾除去液體得到物質B1，將物質B1在溫度為90℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質B2；

(17)將混合液M2和1.4克4-溴苯甲醛加入到混合液N2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液O2；

(18)將物質B2加入到混合液O2中，在溫度為35℃的搖床中搖動40分鐘，過濾除去液體得到物質B3，將物質B3在溫度為90℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質B4；

(19)將混合液M3和1.2克4-溴苯甲醛加入到混合液N3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液O3；

(20)將物質B4加入到混合液O3中，在溫度為35℃的搖床中搖動40分鐘，過濾除去液體得到物質B5，將物質B5在溫度為90℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質B6；

(21)將混合液M4和1.0克4-溴苯甲醛加入到混合液N4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液O4；

(22)將物質B6加入到混合液O4中，在溫度為35℃的搖床中搖動40分鐘，過濾除去液體得到物質B7，將物質B7在溫度為90℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質B8；

(23)將混合液M5和0.8克4-溴苯甲醛加入到混合液N5中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液O5；

(24)將物質B8加入到混合液O5中，在溫度為35℃的搖床中搖動40分鐘，過濾除去液體得到物質B9，將物質B9在溫度為90℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質B；

(25)將2.7克4-甲基水楊酸在1000r/min攪拌條件下加入到1500mL無水乙醇中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液P1、混合液P2、混合液P3、混合液P4、混合液P5；

(26)將0.8克2-碘苯乙酸加入到混合液P1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液Q1；

(27)將物質B加入到混合液Q1中，在溫度為38℃的搖床中搖動25分鐘，過濾除去液體得到物質B1，將物質B1在溫度為90℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質B2；

(28)將0.7克2-碘苯乙酸加入到混合液P2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液Q2；

(29)將物質B2加入到混合液Q2中，在溫度為38℃的搖床中搖動25分鐘，過濾除去液體得到物質B3，將物質B3在溫度為90℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質B4；

(30)將0.6克2-碘苯乙酸加入到混合液P3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液Q3；

(31)將物質B4加入到混合液Q3中，在溫度為38℃的搖床中搖動25分鐘，過濾除去液體得到物質B5，將物質B5在溫度為90℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質B6；

(32)將0.5克2-碘苯乙酸加入到混合液P4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液Q4；

(33)將物質B6加入到混合液Q4中，在溫度為38℃的搖床中搖動25分鐘，過濾除去液體得到物質B7，將物質B7在溫度為90℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質B8；

(34)將0.4克2-碘苯乙酸加入到混合液P5中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液Q5；

(35)將物質B8加入到混合液Q5中，在溫度為38℃的搖床中搖動25分鐘，過濾除去液體得到物質B9，將物質B9在溫度為90℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質C；

(36)將1.8克NH₄NO₃、10.2克NaCl、2.3克KH₂PO₄、0.5克FeCl₃、0.3克CoCl₂、0.2克ZnCl₂、3.3克MgSO₄、1.6克CaCl₂和0.1克NiCl₂加入到1000mL去離子水中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液R；

(37)將10mL含菌量為5×10¹²CFU/mL的氨氧化細菌培養液加入到混合液R中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液S；

(38)將物質C加入到混合液S中，在溫度為35℃的搖床中搖動24小時，過濾除去液體得到物質D；

(39)將物質D在溫度為25℃的培養箱中放置8小時，得到的物質即為固定氨氧化細菌的活性炭顆粒。