[發明專利]寡聚L-乳酸生產工藝有效
| 申請號: | 201711460596.3 | 申請日: | 2017-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN108239262B | 公開(公告)日: | 2020-03-27 |
| 發明(設計)人: | 崔洋;崔耀軍;顧永華;張樹銀;王浩;楊清翔;葛大森;王新;李長天;王文亮;寇宇;郭會芬;馬全磊;史冉冉;毛鴻濤;王慶源;陳原;趙藝田;高珍 | 申請(專利權)人: | 河南金丹乳酸科技股份有限公司 |
| 主分類號: | C08G63/08 | 分類號: | C08G63/08;C08G63/85;C07C67/08;C07C69/68;C07D319/12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 寡聚 乳酸 生產工藝 | ||
本發明公開一種寡聚L?乳酸生產工藝,包括如下步驟:(1)原料準備:40?60wt%的L?乳酸溶液,L?乳酸的光學純度大于或等于99.5%;(2)脫水寡聚,得到L?乳酸寡聚物。本發明寡聚L?乳酸生產工藝,可以獲得分子量分布較窄的L?乳酸寡聚物。
技術領域
本發明涉及乳酸深加工技術領域。更具體地,涉及一種寡聚L-乳酸生產工藝。
背景技術
聚乳酸是一種性能優良的,具有生物相容性和生物可降解性的聚合物,主要用于可降解包裝材料以及藥物微球載體、防粘膜、生物導管、骨科用固定物、骨科手術器件、人工骨等醫用材料方面。
由單體乳酸制備聚乳酸的過程中,首先是由單體乳酸生成乳酸低聚物,然后再由乳酸低聚物直接縮聚制備聚乳酸,或由乳酸低聚物制備丙交酯然后丙交酯開環聚合生成聚乳酸。中國專利文獻CN1498237A公開了一種乳酸低聚物的制備方法,其利用丙交酯為原料,可以選擇性地制備鏈狀和環狀乳酸低聚混合物。該方法的缺點在于:(1)必須使用丙交酯為原料,但在工業化生產中,以乳酸單體為原料最為廉價,由乳酸單體制備丙交酯的成本較高;(2)使用的四氫呋喃等溶劑有毒,不適宜工業化應用。
發明內容
本發明的一個目的在于提供一種能夠利用L-乳酸單體直接生成L-乳酸寡聚物的方法。
為達到上述目的,本發明采用下述技術方案:
一種寡聚L-乳酸生產工藝,包括如下步驟:
(1)原料準備:40-60wt%的L-乳酸溶液,L-乳酸的光學純度大于或等于99.5%;
(2)脫水寡聚,得到L-乳酸寡聚物。
上述寡聚L-乳酸生產工藝,在步驟(2)中,向L-乳酸溶液中加入丙酮酸乙酯,丙酮酸乙酯與L-乳酸溶液的體積比為0.5-1:1;同時向混合溶液中加入氧化鈷和二-半胱氨酸甲酯氧釩作為催化劑,攪拌;氧化鈷的使用量為L-乳酸質量的0.02%-0.04%,二-半胱氨酸甲酯氧釩使用量為L-乳酸質量的0.04%-0.08%;反應時間為3h-6h,反應溫度為5-30℃。
上述寡聚L-乳酸生產工藝,在步驟(2)中:
初始反應時:氧化鈷和二-半胱氨酸甲酯氧釩的加入質量之比為1:1.5,氧化鈷在初始反應時的加入量為氧化鈷總加入量的1/2;反應溫度自初始反應至反應時間過去二分之一一直保持5℃-10℃;
反應時間過去二分之一的時候:把剩余二-半胱氨酸甲酯氧釩全部加入反應釜;反應溫度自反應時間過去二分之一至反應時間過去四分之三一直保持15℃-20℃;
反應時間過去四分之三的時候:把剩余氧化鈷全部加入反應釜;反應溫度自反應時間過去四分之三至反應結束一直保持25-30℃。
上述寡聚L-乳酸生產工藝,在步驟(2)中,二-半胱氨酸甲酯氧釩的制備方法為:半胱氨酸甲酯和硫酸氧釩在硼酸溶液,在室溫下混合攪拌,反應3-5h,得到紫色固體;半胱氨酸甲酯和硫酸氧釩物質的量比5:1,半胱氨酸甲酯在硼酸溶液中的濃度為0.1-5mol/L。
上述寡聚L-乳酸生產工藝,在步驟(2)中,反應結束后,過濾,靜置分層,分離出有機相,水洗有機相;將水洗后的有機相減壓蒸餾除去溶劑,得白色固體即為寡聚L-乳酸。
本發明的有益效果如下:
以實際工業生產中價廉易得的L-乳酸單體為原料,值得了分子量分布較窄的L-乳酸寡聚物,反應條件溫和且易于控制,L-乳酸寡聚物收率高,適宜工業化生產。
具體實施方式
為了更清楚地說明本發明,下面結合優選實施例對本發明做進一步的說明。本領域技術人員應當理解,下面所具體描述的內容是說明性的而非限制性的,不應以此限制本發明的保護范圍。
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