[發(fā)明專利]一種輔助降血糖的中藥制劑產(chǎn)品在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711459834.9 | 申請日: | 2017-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN108042716A | 公開(公告)日: | 2018-05-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄭化先;李振宇;劉志風(fēng);李明焱;胡凌娟 | 申請(專利權(quán))人: | 金華壽仙谷藥業(yè)有限公司;浙江壽仙谷醫(yī)藥股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/8984 | 分類號: | A61K36/8984;A61P3/10 |
| 代理公司: | 杭州天正專利事務(wù)所有限公司 33201 | 代理人: | 黃美娟;朱思蘭 |
| 地址: | 321200 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 輔助 血糖 中藥 制劑 產(chǎn)品 | ||
1.一種輔助降血糖功效的中藥制劑產(chǎn)品,其特征在于,由以下重量份的原料組成:鐵皮石斛10~14份、靈芝12~18份、黃芪12~20份、西洋參7~11份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥制劑產(chǎn)品,其特征在于,所述中藥制劑產(chǎn)品由以下重量份的原料組成:鐵皮石斛12份、靈芝15份、黃芪16份、西洋參9份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述中藥制劑產(chǎn)品的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)將鐵皮石斛、靈芝、黃芪、西洋參分別用水煎煮,制備鐵皮石斛提取液、靈芝提取液、黃芪提取液、西洋參提取液;
2)將步驟1)得到的提取液混合,在真空度為-0.07~-0.09Mpa,溫度為60~70℃的環(huán)境下減壓濃縮,得到藥材浸膏;
3)將步驟2)得到的藥材浸膏進(jìn)行噴霧干燥后,過60~80目篩,即得所述的中藥制劑產(chǎn)品。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述鐵皮石斛提取液的制取方法包括以下步驟:
將鐵皮石斛粉碎,過10~16目篩,用水煎煮1h,濾出藥液,完成第一次煎煮,取藥渣重復(fù)煎煮兩次,每次煎煮時(shí)間為1h,完成第二、三次煎煮,合并三次煎煮所得藥液,即得鐵皮石斛提取液;
所述鐵皮石斛與第一、二、三次煎煮用水的質(zhì)量比為1:(15~25):(10~20):(10~20)。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述靈芝提取液的制備方法包括以下步驟:
將靈芝粉碎,過10~16目篩,用水煎煮2h,濾出藥液,完成第一次煎煮,取藥渣重復(fù)煎煮一次,煎煮時(shí)間2h,完成第二次煎煮,合并兩次煎煮所得藥液,即得靈芝提取液;
所述靈芝與第一、二次煎煮用水的質(zhì)量比為1:(8~12):(8~12)。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述黃芪提取液的制備方法包括以下步驟:
將黃芪粉碎,過10~16目篩,用水煎煮2h,濾出藥液,完成第一次煎煮,取藥渣重復(fù)煎煮一次,煎煮時(shí)間2h,完成第二次煎煮,合并兩次煎煮所得藥液,即得黃芪提取液;
所述黃芪與第一、二次煎煮用水的質(zhì)量比為1:(6~10):(6~10)。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述西洋參的制備方法包括以下步驟:
將西洋參粉碎,過10~16目篩,用水煎煮1.5h,濾出藥液,完成第一次煎煮,取藥渣重復(fù)煎煮一次,煎煮時(shí)間1.5h,完成第二次煎煮,合并兩次煎煮所得藥液,即得西洋參提取液;
所述西洋參與第一、二次煎煮用水的質(zhì)量比為1:(6~10):(6~10)。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中減壓濃縮的真空度為-0.09Mpa,溫度為65℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟3)中噴霧干燥的進(jìn)風(fēng)溫度為170~190℃,出風(fēng)溫度為90~100℃,干燥后水分含量≤7%,過60目篩。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法,其特征在于,所述進(jìn)風(fēng)溫度為180℃。
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