[發明專利]一種適用于六氟化鈾液化分樣的系統及方法

在審

• 申請號: 201711457356.8
• 申請日: 2017-12-28
• 公開（公告）號: CN109975078A
• 公開（公告）日: 2019-07-05
• 發明（設計）人: 李明;程棟;胡海宏;隆建榮;金青
• 申請（專利權）人: 中核陜西鈾濃縮有限公司
• 主分類號: G01N1/18
• 分類號: G01N1/18
• 代理公司: 核工業專利中心 11007
• 代理人: 包海燕

本發明屬于分析檢測計量技術領域，具體涉及一種適用于六氟化鈾液化分樣的系統及方法。本發明的系統中，壓力表、烘箱、通道殘存樣品收集容器、Φ3閥F7分別連接儲樣通道的不同接口，Φ3閥F7通過彎管連接件連接Φ3閥底法蘭過渡頭，Φ3閥底法蘭過渡頭上安裝有Φ3閥F8，Φ3閥F8與兩個樣品分取口之間分別通過取樣連接管相連，樣品分取口處設有堵頭。本發明提高了分樣效率，增強了分樣系統穩定性，減少了操作人員的勞動強度，降低了照射劑量，保證了崗位安防環保風險可控。

技術領域

本發明屬于分析檢測計量技術領域，具體涉及一種適用于六氟化鈾液化分樣的系統及方法。

背景技術

液化分樣主要是利用加熱液化技術，將大樣容器中的六氟化鈾樣品液化分樣至實驗室分析用的小型取樣容器中。液化分樣是各項理化分析檢測工作的第一道工序，分樣系統的可靠性直接影響到分樣工作的效率，也直接影響到后續分析數據的準確及時報出。

目前，鈾濃縮企業關于六氟化鈾的液化分樣主要是以相關核行業標準為基礎，自行完成液化分樣裝置及操作流程的設計，系統穩定性不高，分樣效率低。

發明內容

本發明需要解決的技術問題為：現有技術中的六氟化鈾的液化分樣裝置及方法系統穩定性不高，分樣效率低。

本發明的技術方案如下所述：

一種適用于六氟化鈾液化分樣的系統，包括儲樣通道、壓力表、烘箱、通道殘存樣品收集容器、Φ3閥F7、Φ3閥F8和Φ3閥底法蘭過渡頭。壓力表、烘箱、通道殘存樣品收集容器、Φ3閥F7分別連接儲樣通道的不同接口，Φ3閥F7通過彎管連接件連接Φ3閥底法蘭過渡頭，Φ3閥底法蘭過渡頭上安裝有Φ3閥F8，Φ3閥F8與兩個樣品分取口之間分別通過取樣連接管相連，樣品分取口處設有堵頭。

作為優選方案：烘箱內設有大雜質杯和大雜質杯過渡件：大雜質杯為杯型取樣器；大雜質杯過渡件包括大雜質杯接口、Φ6接頭和Φ6螺母，Φ6接頭嵌套Ф6螺母后與大雜質杯接口焊接連接；使用時，在大雜質杯杯口放置聚四氟乙烯墊片，套上螺母后與大雜質杯過渡件上大雜質杯接口外螺紋緊固密封。作為進一步的優選方案：所述大雜質杯采用聚三氟氯乙烯加工，外徑Ф25.5mm，內徑Ф17.5mm，總高55mm，其中杯底厚5mm，杯沿高5mm；所述大雜質杯過渡件的Φ6接頭采用蒙耐爾400合金加工，外徑Ф10mm，內徑Ф6mm，長45mm。

利用上述系統的適用于六氟化鈾液化分樣的方法，包括以下步驟：

分取雜質杯型樣時包括以下操作：

1)緩慢打開帶料2S取樣器閥門，將液態六氟化鈾樣品放入定量管內，關閉2S容器閥門；

2)緩慢打開雜質杯口閥門，注意觀察流入杯型取樣器中的液態六氟化鈾樣品，待液面上升到一定高度時關閉該閥門；

3)在杯型取樣器外套上液氮瓶，冷凍10-15分鐘后將系統中樣品捕集到通道殘存樣品收集容器中；

4)取下杯型取樣器并密封后對系統破空部分抽空；

分取U型樣和鹵代烴樣時包括以下操作：

1)在分樣系統上分別掛上U型取樣器和鹵代烴容器并打開F7、F8閥門對破空部分抽空；

2)真空小于10Pa后，打開U型取樣器上的閥門，抽空合格后將定量管內的樣品放入U型取樣器內，關閉F7將管道內殘余物料收集至通道殘存樣品收集容器中；

3)在U型取樣器的彎管部分套上液氮對其冷凍，冷凍合格后關閉U型取樣器閥門；

4)打開鹵代烴取樣器上閥門，緩慢打開2S容器閥門，真空壓力表壓力指示開始上升，當壓力升至8KPa-10KPa時關閉帶料2S容器閥門和鹵代烴取樣器上閥門；