[發(fā)明專利]載納米銀碳納米管的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711456861.0 | 申請日： | 2017-12-28 |
| 公開（公告）號： | CN108147391A | 公開（公告）日： | 2018-06-12 |
| 發(fā)明（設計）人： | 齊學亮;胡軍輝 | 申請（專利權）人： | 深圳市百柔新材料技術有限公司 |
| 主分類號： | C01B32/168 | 分類號： | C01B32/168;C09D11/03;C09D11/101 |
| 代理公司： | 深圳中一聯(lián)合知識產(chǎn)權代理有限公司 44414 | 代理人： | 張全文 |
| 地址： | 518000 廣東省深圳市龍崗區(qū)寶*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 碳納米管 制備 納米銀 納米銀顆粒 表面原位生長 鹵化銀 低溫燒結(jié)特性 表面結(jié)合 接觸電阻 有效結(jié)合 活性高 碳納米 銀離子 分解 管制 曝光 生長 保證 | ||
1.一種載納米銀碳納米管的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
將碳納米管進行表面酸化和/或氧化處理后，分散于銀鹽溶液中，獲得表面吸附有銀離子的碳納米管；
將獲得的表面吸附有銀離子的所述碳納米管分散于鹵鹽溶液中進行鹵化銀的沉淀反應，獲得表面原位生長有鹵化銀的碳納米管；
將表面原位生長有鹵化銀的碳納米管進行曝光分解反應，獲得表面原位生長有納米銀的碳納米管。
2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于：將經(jīng)表面酸化和/或氧化處理后的所述碳納米管分散于銀鹽溶液中后，所述碳納米管與所述銀鹽的質(zhì)量比為1：(1～10)。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：所述銀鹽包括硝酸銀、硫酸銀、高氯酸銀中的至少一種；和/或
將所述碳納米管進行表面酸化和/或氧化處理是將所述碳納米管置于強酸或強氧化劑或強酸與強氧化劑的混合溶液中進行浸漬處理。
4.根據(jù)權利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述強酸包括硫酸、鹽酸中的至少一種；
所述強氧化劑包括磺酸、高錳酸鉀、雙氧水中的至少一種。
5.根據(jù)權利要求1、2、4任一項所述的制備方法，其特征在于：所述鹵鹽溶液所含的鹵鹽為堿金屬的鹵化物；和/或
所述銀鹽溶液和/或所述鹵鹽溶液還包括乳化劑、分散劑中的至少一種。
6.根據(jù)權利要求5所述的制備方法，其特征在于：所述堿金屬的鹵化物包括氯化鈉、氯化鉀、溴化鈉、溴化鉀、碘化鈉、碘化鉀中的至少一種；
所述乳化劑、分散劑中的至少一種在所述銀鹽溶液或所述鹵鹽溶液中的含量為0.1～10g/L；
所述乳化劑包括壬基酚聚氧乙烯醚NP系列、辛基酚聚氧乙烯醚系列、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、醇胺系列中的至少一種；
所述分散包括TNWDIS、PVP、羧甲基纖維素鈉、明膠、BYK2062、BYK9171中的至少一種。
7.根據(jù)權利要求1、2、4、6任一項所述的制備方法，其特征在于：將表面原位生長有鹵化銀的所述碳納米管進行曝光分解反應是將表面原位生長有鹵化銀的所述所述碳納米管于波長為150nm～500nm的光下進行曝光處理；和/或
原位生長在所述碳納米管表面的所述納米銀的粒徑為1～10nm。
8.根據(jù)權利要求1、2、4、6任一項所述的制備方法，其特征在于，還包括對獲得表面原位生長有所述納米銀的所述碳納米管進行表面改性處理的步驟：
將獲得表面原位生長有所述納米銀的所述碳納米管置于含有改性劑的溶液中進行浸漬處理。
9.根據(jù)權利要求8所述的制備方法，其特征在于：所述改性劑包括長鏈脂肪酸、不飽和脂肪酸、長鏈有機胺、長鏈酰胺、改性硅烷偶聯(lián)劑、改性鈦酸酯偶聯(lián)劑中的至少一種。
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