[發明專利]眼藥水及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201711455922.1
• 申請日: 2017-12-28
• 公開（公告）號: CN107929356B
• 公開（公告）日: 2021-02-12
• 發明（設計）人: 龍歡樂
• 申請（專利權）人: 龍歡樂
• 主分類號: A61K9/08
• 分類號: A61K9/08;A61K36/534;A61K47/04;A61P27/02;A61P27/10;A61K33/22
• 代理公司: 深圳中一聯合知識產權代理有限公司 44414
• 代理人: 張全文

1.一種眼藥水，其特征在于：以所述眼藥水質量100%計，所述眼藥水原料由如下組分制成：

人參浸提液 4.5~6.0%；

野菊花浸提液 6.5~8.0%；

羊蹄草浸提液 5.0~6.5%；

薄荷浸提液 3.0~7%；

硼砂 15~20%；

硼酸 55~65%。

2.如權利要求1所述的眼藥水，其特征在于：以所述眼藥水質量100%計，所述眼藥水由如下組分制成：

人參浸提液 5.3%；

野菊花浸提液 7.5%；

羊蹄草浸提液 5.6%；

薄荷浸提液 5.0%；

硼砂 17%；

硼酸 59.6%。

3.如權利要求1或2任一項所述的眼藥水，其特征在于：所述眼藥水中人參浸提液、野菊花浸提液、羊蹄草浸提液、薄荷浸提液為將人參、野菊花、羊蹄草、薄荷組分分別采用熱水浸提處理獲得的濃縮液，或者將人參、野菊花、羊蹄草、薄荷組分混合后采用熱水浸提處理獲得的濃縮液。

4.如權利要求1或2任一項所述的眼藥水，其特征在于：按照重量份，用于制備浸提液的所述人參180~220份、野菊花130~160份、羊蹄草90~110份、薄荷70~90份。

5.如權利要求1或2任一項所述的眼藥水，其特征在于：按照重量份，用于制備浸提液的所述人參200份、野菊花150份、羊蹄草100份、薄荷80份。

6.如權利要求1或2任一項所述的眼藥水，其特征在于：所述眼藥水的pH值為6.0~7.5。

7.一種眼藥水的制備方法，其特征在于：至少包括如下步驟：

按照權利要求1-2任一所述的眼藥水中方劑藥材的配伍稱取各藥材，同時稱取硼砂380~420份、硼酸1600~1850份，將除所述硼砂、硼酸之外的其余所述藥材加入90-100℃的水中進行至少一次熱水浸提處理，待所述浸提處理結束，進行過濾收集，獲得濾液；

對所述濾液進行再次加熱95-100℃煮沸，收集上清液，對所述上清液進行濃縮處理，獲得濃縮浸提液；

將所述濃縮浸提液與所述硼砂、硼酸進行混合處理，靜置，收集上清液，對所述上清液進行過濾、滅菌處理，得到所述眼藥水。

8.如權利要求7所述的眼藥水的制備方法，其特征在于：所述浸提處理的溫度為95℃，時間為2h。

9.如權利要求7所述的眼藥水的制備方法，其特征在于：所述浸提液過濾處理以及所述上清液過濾處理采用1000目及以上的篩網。

10.如權利要求1~6任一項所述的眼藥水或如權利要求7~9任一項所述的眼藥水的制備方法制備的眼藥水在制備假性近視修正藥物中的應用。