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[發明專利]一種基于微流控技術的發酵前包被益生菌制備方法有效

專利信息
申請號: 201711455360.0 申請日: 2017-12-28
公開(公告)號: CN107916261B 公開(公告)日: 2020-07-21
發明(設計)人: 贠婷婷 申請(專利權)人: 贠婷婷
主分類號: C12N11/10 分類號: C12N11/10;C12N11/04;C12M1/00;C12M1/36;C12R1/01
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100039 北京市海淀區田*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 基于 微流控 技術 發酵 包被 益生菌 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種基于微流控技術的發酵前包被益生菌制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:

(1)微流控通路及面板發酵罐的裝配:在微生物發酵罐中安裝微流控通路及面板,微流控通路和面板包括輸送泵,流量控制器,可升降主通路,固定分通路部分;

(2)芯材微生物細胞和壁材混合液即水相的配制:在微生物發酵系統的補料罐中配制濃度為1.0g/L-2.0g/L的海藻酸鈉溶液,按與所述海藻酸鈉質量比為1∶1-1.5的比例稱取CaCO3,加入至補料罐中,混合均勻,滅菌,然后冷卻至35℃-38℃,加入對數生長末期的微生物種子液,至微生物密度為1×106-5×106cfu/ml,充分混勻作為水相;

(3)油相混合液的配制:向液體石蠟中加入司盤80制備油相1,所述司盤80的體積百分含量為0.1%-0.3%,然后按冰醋酸與油相1體積比為1∶5000-6000的比例加入冰醋酸作為油相2,按照水相與油相2的體積比為1∶3-5的比例將油相2擠壓通過0.22μm的過濾膜加入到發酵罐中;

(4)微膠囊的制備:將主通路降至發酵罐中油相2液面以下,通過輸送泵將水相經主通路和分通路輸送至油相2之中,油相2維持600~800rpm的攪拌速度,將水相完全輸入油相2中后,繼續攪拌10-20min,使微膠囊進一步固定化,并停止攪拌,再按與水相體積比1∶10-20的比例向反應體系中加入CaCl2溶液,微膠囊緩慢沉降,依次吸走油相2和水相,截留微膠囊,并用清水清洗1~2次;

(5)微囊化益生菌的培養:將適于微生物生長的培養基加入到發酵罐中,培養微膠囊化后的微生物至微生物細胞充滿微膠囊內部80%以上的空間,過濾分離得到濕微膠囊產品,通過干燥得到微囊化發酵前包被益生菌產品。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述發酵罐帶有微流控系統,所述微流控系統包括:輸送泵,流量控制器,可升降主通路,固定分通路和微孔面板。

3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述油相2包含有液體石蠟、司盤80和冰醋酸。

4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述微生物為酵母菌、乳酸菌或雙歧桿菌。

5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述干燥為利用流化床干燥濕微膠囊產品,且所述流化床干燥的條件為:按質量百分比為5%-10%的量向微膠囊濕產品中加入淀粉,攪拌均勻,40℃干燥4小時。

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