[發(fā)明專利]一種檢測巖石中金屬分布率的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711454345.4 | 申請日： | 2017-12-28 |
| 公開（公告）號： | CN109975384B | 公開（公告）日： | 2021-03-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 于宏東;齊濤;王麗娜;曲景奎;宋靜 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學院過程工程研究所 |
| 主分類號： | G01N27/626 | 分類號： | G01N27/626;G01N1/28 |
| 代理公司： | 北京方安思達知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11472 | 代理人： | 陳琳琳;李彪 |
| 地址： | 100190 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 檢測 巖石 金屬 分布 方法 | ||
本發(fā)明提供了一種檢測巖石中金屬分布率的方法，包括：巖石樣品制備光片、薄片或探針片，然后鍍膜；利用礦物學自動分析儀器測量巖石中礦物的質(zhì)量百分含量；利用激光剝蝕電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測量礦物中金屬元素M的質(zhì)量含量，單位為ppm；根據(jù)式1計算巖石中金屬元素M的品位，式1為：巖石中金屬元素M的品位＝(∑γi×βi×10?4)×100％，i＝1,2,…,n，式中i代表巖石中第i種礦物，γi代表巖石中第i種礦物的質(zhì)量百分含量，βi代表第i種礦物中金屬元素M的質(zhì)量含量(ppm)；根據(jù)式2計算金屬元素M在巖石中的金屬分布率，式2為：金屬元素M在第i種礦物中的金屬分布率＝(γi×βi×10?4÷巖石中銣的品位)×100％。本發(fā)明為元素地球化學、巖石學和礦物學研究提供了新的方法。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于地球化學領(lǐng)域，具體涉及一種檢測巖石中金屬分布率的方法。
背景技術(shù)
銣(Rb)是一種活潑的堿金屬，在航天航空工業(yè)、原子能工業(yè)、生物工程及能源工業(yè)等高新技術(shù)和高科技領(lǐng)域中有著重要的用途。因此，銣資源的開發(fā)與利用越來越受到人們的關(guān)注。
由于銣地球化學的特殊性，目前尚未發(fā)現(xiàn)獨立的銣礦物，也沒有測量巖石中銣金屬分布率的方法。在地殼中，銣常與銫、鋰、鉀等多種金屬共存，銣的賦存狀態(tài)極其復(fù)雜，銣礦開發(fā)和提取利用的難度較大。在地質(zhì)勘查和礦產(chǎn)資源綜合利用過程中，查明巖石中銣的賦存狀態(tài)及其在巖石中的金屬分布規(guī)律是一項極其重要的基礎(chǔ)性工作，巖石中銣的金屬分布率是把巖石劃分為礦石和圍巖的重要參數(shù)，是預(yù)測含銣礦石選礦指標和自含銣礦物原料中提銣的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
已知的可以借鑒的測量有色金屬元素在礦石中金屬分布率的方法可以參閱《礦石和工業(yè)產(chǎn)品化學物相分析》一書，而該專著中無銣的化學物相分析方法。因銣在巖石中的含量較低、且極為分散，若借鑒中有色金屬元素化學物相分析的思路，分析流程復(fù)雜、操作難度大、數(shù)據(jù)不可靠。通常進行的化學物相分析時，首先要分析清楚巖石中的礦物種類，其次是準確利用各種礦物在溶劑中的溶解度和溶解速度選擇性的溶解目的礦物，進而與其他礦物分離，然后再選用適宜的分析方法分別測量液相中和渣相中目的元素的含量。鑒于巖石中礦物種類復(fù)雜且浸取分離過程中可能出現(xiàn)副反應(yīng)，即使是同一種礦物在同一溶劑中的溶解行為也會有較大差異，這會導(dǎo)致分析結(jié)果的不確定性。可見，采用化學物相分析因其選擇性溶解的局限性和不確定性，其分析結(jié)果誤差大，很難滿足銣礦地質(zhì)勘查、選礦和冶煉的需要。
此外，研究巖石中元素金屬分布率時也常采用巖石化學分析、單礦物分析、X射線衍射、光學顯微鏡、電子探針等綜合方法。其工作程序首先是在X射線衍射分析和光學顯微鏡研究的基礎(chǔ)上對巖石中礦物含量進行分析，但所獲得結(jié)果僅僅是半定量的，其次是利用電子探針或單礦物分析的方法確定礦物中目的元素的含量，然后按照礦物含量和礦物中目的元素的含量計算元素的分布率，這種綜合研究方法的缺點是分析項目較多、工作流程長且檢測周期長。
中國專利申請CN104568871A公開了一種測定鐵礦石中銻的分析方法，其特征是：1)稱取試樣于剛玉坩堝中，加入氫氧化鈉2g、過氧化鈉3g于700℃馬弗爐中熔解10分鐘，冷卻至室溫后，置于250mL燒杯中加入熱水100mL將試樣提取，滴加6mol/L的鹽酸酸化至PH＝3，移入250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻；分取試液10.0mL于100mL容量瓶中，并移取試液于100mL容量瓶中，加入6mol/L鹽酸10mL，加入(50g/L+50g/L)的硫脲-抗壞血酸混合液20mL，用二次水稀釋刻度，搖勻，放置30分鐘后測定，隨同試樣做試劑空白；當試樣中錫≥1.50at％時，可加入8mol/L的磷酸2mL掩蔽；2)工作曲線的繪制按a、b組分別取不同量的銻第二標準溶液、銻第三標準溶液于100mL容量瓶中，加入6mol/L鹽酸10mL，加入(50g/L+50g/L)的硫脲-抗壞血酸混合液20mL，用二次水稀釋刻度，搖勻，放置30分鐘后測定；
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