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[發(fā)明專利]一種空氣凈化器用多功能復(fù)合濾網(wǎng)材料及制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711452348.4 申請日: 2017-06-23
公開(公告)號: CN108212095A 公開(公告)日: 2018-06-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 冷建軍 申請(專利權(quán))人: 孝感市元達(dá)新材料科技有限公司
主分類號: B01J20/22 分類號: B01J20/22;B01J20/30;B01D39/14;B01D53/02;B01D53/86;B01D53/72;B01J23/10;A01N59/16;A01N43/80;A01P3/00
代理公司: 慈溪夏遠(yuǎn)創(chuàng)科知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 33286 代理人: 陳伯祥
地址: 432000 湖北省孝感市高新*** 國省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 復(fù)合濾網(wǎng) 質(zhì)量分?jǐn)?shù) 空氣凈化 制備 納米光催化劑 大腸桿菌 苯并異噻唑 活性炭纖維 有機(jī)抗菌劑 重量分?jǐn)?shù) 復(fù)合材料 對甲醛 芳香基 甲酰胺 鋱摻雜 介孔 抑菌 去除
【權(quán)利要求書】:

1.一種空氣凈化器用多功能復(fù)合濾網(wǎng)材料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

步驟(1)、制備N-芳香基-2-(苯并異噻唑啉-3-酮-2-基)甲酰胺有機(jī)抗菌劑:

稱取20mmol的雙三氯甲基碳酸酯和10mL甲苯,加入到容積為100mL的配制有攪拌、回流冷凝管和恒壓漏斗的三口燒瓶中進(jìn)行攪拌,向恒壓漏斗中加入30mmol的甲基苯胺與10mL的甲苯的混合液并向燒瓶中緩慢滴加,待滴加完畢時(shí),加熱回流反應(yīng)5h,待反應(yīng)進(jìn)行完全時(shí)直接向燒瓶中加入30mmol的苯并異噻唑啉-3-酮,并加入20mL甲苯進(jìn)行回流反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻至室溫后減壓抽濾,用丙酮洗滌去未反應(yīng)的物質(zhì),放置于真空干燥箱中在一定溫度下干燥24h,得到白色針狀晶體為N-芳香基-2-(苯并異噻唑啉-3-酮-2-基)甲酰胺;

步驟(2)、制備金屬有機(jī)骨架組裝納米銀,Ag-MOFs復(fù)合材料:

1)制備金屬有機(jī)骨架:Cr-MIL-101材料,稱取2.4g的Cr(NO3)3·9H2O、6mmol的HF(48wt%)、1g的對苯二甲酸加入到30mL去離子水中,超聲攪拌至固體充分溶解,完成后將上述溶液轉(zhuǎn)移到50ml的帶有聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中,于220℃保持8h水熱反應(yīng),緩慢降至室溫后用G1漏斗過濾反應(yīng)懸濁液除去未反應(yīng)的對苯二甲酸晶體,然后取過濾液在4200rpm下離心10min得Cr-MIL-101固體,將上述Cr-MIL-101固體分別浸泡在95%乙醇、1M NH4F和去離子水中80℃搖床震蕩2天去除孔道內(nèi)未反應(yīng)的對苯二甲酸,最終得到的Cr-MIL-101材料在150℃真空干燥24h后備用;

2)制備金屬有機(jī)骨架(MOFs)組裝納米銀,2%(wt)Ag/Cr-MIL-101:稱取0.4g經(jīng)真空干燥過的Cr-MIL-101加入到60mL正己烷中,超聲20min使其在正己烷溶劑中充分分散均勻;用移液槍精確量取0.2M硝酸銀溶液0.37mL,在劇烈攪拌下逐滴緩慢加入到有機(jī)溶劑中,繼續(xù)攪拌3h后,停止攪拌,4200rpm離心3min,倒去上清液,將樣品放置于真空干燥箱中至殘余有機(jī)溶劑揮發(fā)完全,而后升溫至150℃,真空干燥過夜;干燥后的部分樣品置于管式爐中用10%H2/Ar還原,具體還原條件為:升溫速率5℃/min,在一定的還原溫度下還原時(shí)間4h,降溫到室溫得催化劑2%(wt)Ag/Cr-MIL-101;

步驟(3)、制備鋱摻雜介孔二氧化鈦納米光催化劑:稱取2g的模板劑P123及一定量的硝酸鋱溶解到無水乙醇中,溶解完全后量取3mL的鈦酸四丁酯緩慢滴加到上述溶液中,攪拌均勻后放入冰水浴中,然后滴加1mL的四氯化鈦溶液攪拌反應(yīng)2h,完成后倒入培養(yǎng)皿中50℃下陳化反應(yīng)24h,然后在100℃陳化24h,最后將反應(yīng)產(chǎn)物放入馬弗爐內(nèi)在一定溫度下以1℃/min的升溫速率焙燒2h,制得鋱摻雜介孔TiO2納米材料;

步驟(4)、制備有機(jī)抗菌劑-Ag-MOFs-介孔TiO2/活性炭纖維空氣凈化器用多功能復(fù)合濾網(wǎng)材料:

活性炭纖維預(yù)處理:將活性炭纖維先放入0.5mol/L的NaOH溶液中浸泡0.5h后,用蒸餾水洗滌三次除去多余的堿,完成后將活性炭纖維多余的水分壓干,放入0.5mol/L的稀硝酸溶液中浸泡0.5h后,蒸餾水洗滌三次除去多余的酸,完成后將活性炭纖維多余的水分壓干,完成后將活性炭纖維置于0.5mol/L的乙醇溶液中浸泡0.5h后,蒸餾水洗滌三次除去多余的乙醇,再在烘箱中120℃干燥24h獲得預(yù)處理的活性炭纖維載體;將100mL溶劑加入250mL的三口燒瓶中,然后加入2.0g交聯(lián)劑攪拌成溶液,在攪拌作用下,加入一定量的N-芳香基-2-(苯并異噻唑啉-3-酮-2-基)甲酰胺有機(jī)抗菌劑、Ag-MOFs復(fù)合材料和鋱摻雜介孔二氧化鈦納米光催化劑,攪拌2h后將活性炭纖維載體加入上述溶液中進(jìn)行交聯(lián)作用,5h后將負(fù)載有功能特性組分的活性炭纖維在80℃的烘箱中干燥24h獲得有機(jī)抗菌劑-Ag-MOFs-介孔TiO2/活性炭纖維空氣凈化器用多功能復(fù)合濾網(wǎng)材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種空氣凈化器用多功能復(fù)合濾網(wǎng)材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的甲基苯胺為鄰甲基苯胺。

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