[發(fā)明專利]一種復(fù)合中藥提取物提取方法及其在卷煙中的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711452292.2
• 申請日: 2017-12-28
• 公開（公告）號: CN108158030B
• 公開（公告）日: 2020-06-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 蘇加坤;蔡繼寶;羅娟敏;徐達
• 申請（專利權(quán)）人: 江西中煙工業(yè)有限責任公司
• 主分類號: A24B15/24
• 分類號: A24B15/24
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明公開了一種復(fù)合中藥提取物提取方法，步驟包括：1)將連錢草葉、蕓香草地上部分、蚤休葉、土槿皮、雞血藤花和葛根混合磨碎，浸泡在乙醇水溶液中提取，提取后過濾得浸泡液和浸泡渣；2)浸泡渣浸入蘋果酸、檸檬酸的水溶液高溫高壓提取，提取后過濾獲得提取液和提取渣；3)提取渣和水混合磨漿，漿液用復(fù)合酶酶解，酶解后加入L?亮氨酸進行美拉德反應(yīng)，反應(yīng)完成后獲得反應(yīng)液；4)浸泡液和提取液分別減壓濃縮，反應(yīng)液減壓濃縮至膏狀，再將濃縮后液和濃縮膏充分混合，即獲得復(fù)合中藥提取物。本發(fā)明通過向卷煙煙絲中添加復(fù)合中藥提取物，顯著降低了主流煙氣中HCN和苯并[a]芘的含量，降低卷煙煙氣危害性，在滿足消費者需求的同時減少吸煙對人體的危害。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于煙用添加劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種復(fù)合中藥提取物提取方法及其在卷煙中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

將中草藥應(yīng)用在卷煙中降低卷煙煙氣對人體的危害主要有兩方面作用，一方面，中草藥提取物添加在煙絲中，通過燃燒煙絲，煙絲中的中草藥物質(zhì)被梯度加熱，其有效成分被蒸饋、氣化、揮發(fā)和升華，并進入卷煙煙氣中捕獲煙氣中的有害成分，或阻斷有害成分的生成；另一方面，添加在卷煙中對身體有利的中草藥成分可隨煙氣進入體內(nèi)，如生物堿、黃酮、阜苷、植物留醇、氨基酸、維生素等有機化合物，以及鐵、鋅、硒等微量元素。我國擁有豐富的中草藥資源及中醫(yī)理論基礎(chǔ)，蹄選具有選擇性降低卷煙煙氣中有害成分的中草藥，并用于減輕吸煙對健康的危害是發(fā)展低危害中式卷煙特色之路。

主流煙氣 (MS)，是抽煙時煙氣通過過濾后直接進入呼吸道的部分；抽吸間隙時，卷煙內(nèi)的氣流速度大大降低，燃燒錐附近氧氣含量充分，主要發(fā)生氧化反應(yīng)，產(chǎn)生側(cè)流煙氣(SS)，直接通過卷煙紙擴散釋放到環(huán)境中。主流煙氣通過吸煙者的呼吸道進入肺部，可刺激人體中樞神經(jīng)系統(tǒng)，產(chǎn)生興奮作用，直接決定卷煙煙氣感官品質(zhì)。

卷煙主流煙氣中大量對危害人體健康的物質(zhì)，例如粒相中的煙堿、焦油、苯并芘、巴豆醛、氫氰酸等，氣相中的一氧化碳、二氧化碳等。其中，尼古丁又名煙堿（Nicotine），化學(xué)式為C10H14N2，是揮發(fā)性強、味苦、具有興奮作用的生物堿。煙堿可刺激中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮，增加腎上腺素分泌，具有提神解乏、增加快感的作用，吸煙時通過口腔、鼻腔、氣管等被人體吸收。吸煙者對尼古丁產(chǎn)生依賴性后，即有“煙癮“了，長期吸入尼古丁會降低人體活力和記憶力，易造成心血管疾病。氫氰酸，分子式HCN，是嚴重危害人體健康的劇毒物質(zhì)。它是煙葉中硝酸鹽、氨基酸等的反應(yīng)產(chǎn)物，同時存在于主流煙氣氣相和粒相部分，比例接近1：1，含量不高，但它是卷煙主流煙氣中纖毛毒性最強的化合物。HCN可抑制人體組織細胞內(nèi)42種呼吸酶的活性，阻止組織細胞正常利用血液中的氧氣，損害人體中樞神經(jīng)系統(tǒng)，在肝臟內(nèi)可迅速代謝成為硫氰酸鹽。煙草于高溫缺氧的條件下不充分燃燒得到的有機物碎片在聚合過程中形成可形成不同種類的稠環(huán)芳烴（PAH）。煙氣中已鑒別出的有致癌性的PAH約有30種，其中苯并[a]芘是最為典型的致癌性物。

在人們越來越重視自身身體健康的今天，控制和減少卷煙煙氣中有害成分釋放量，降低卷煙煙氣危害性，在滿足消費者需求的同時減少吸煙對人體的危害具有重大意義。

發(fā)明內(nèi)容

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種復(fù)合中藥提取物提取方法，其步驟包括：

1) 將連錢草葉、蕓香草地上部分、蚤休葉、土槿皮、雞血藤花和葛根混合磨碎，磨碎后的粉末浸泡在乙醇和水的混合溶液中，浸泡溫度為80～90℃，浸泡時間≥5h，浸泡完成后固液分離獲得浸泡液和浸泡渣；

2) 所述浸泡渣浸入蘋果酸、檸檬酸的水溶液中形成混合液，將混合液放入封閉容器中進行高壓提取，所述提取壓力為5～10個標準大氣壓，提取溫度≥120℃，提取完成后平衡封閉容器內(nèi)外氣壓，混合液自然冷卻至室溫，然后固液分離獲得提取液和提取渣；