[發(fā)明專利]磁性納米顆粒聚合物復(fù)合材料及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711451915.4
• 申請(qǐng)日: 2017-12-28
• 公開（公告）號(hào): CN108102109A
• 公開（公告）日: 2018-06-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊麗芳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京楚卿電子科技有限公司
• 主分類號(hào): C08G83/00
• 分類號(hào): C08G83/00
• 代理公司: 南京蘇創(chuàng)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32273
• 代理人: 曹成俊

1.一種磁性納米顆粒聚合物復(fù)合材料，其特征在于所述復(fù)合材料由聚酰胺酸接枝金屬磁性納米顆粒制備而成；

所述聚酰胺酸由摩爾比為1：(0.9～1.2)的芳香四酸二酐和二胺化合物縮聚而成；

其中芳香四酸二酐為

其中二胺化合物為其中R3為-O-、

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性納米顆粒聚合物復(fù)合材料，其特征在于：所述聚酰胺酸由摩爾比為1：1.02的均苯四甲酸二酐和二胺化合物縮聚而成。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性納米顆粒聚合物復(fù)合材料，其特征在于：所述金屬磁性納米顆粒為Fe3O4納米顆粒。

4.一種權(quán)利要求1或2所述的磁性納米顆粒聚合物復(fù)合材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

步驟一、Fe3O4納米顆粒的制備：將FeCl3和FeSO4溶解在去離子水中得到混合溶液，然后在混合溶液中加入沉淀劑，邊攪拌邊反應(yīng)，反應(yīng)完成后，分離出沉淀物，最后將沉淀物用去離子水多次清洗后，得到所述Fe3O4納米顆粒；

步驟二、氨基改性Fe3O4納米顆粒的制備：將步驟一中得到的Fe3O4納米顆粒分散至質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35-55％wt.的乙醇溶液中，然后邊攪拌邊依次加入硅酸四乙酯和γ-氨丙基三乙氧基硅烷，反應(yīng)完畢后，將沉淀物分離出來(lái)，然后將沉淀物用無(wú)水乙醇多次清洗后，干燥得到所述氨基改性Fe3O4納米顆粒；

步驟三、聚酰胺酸接枝Fe3O4納米顆粒：將步驟二得到的氨基改性Fe3O4納米顆粒分散在溶劑中得到均一的懸混液，然后將部分芳香四酸二酐加入懸混液中，室溫下攪拌反應(yīng)，得到前驅(qū)體；然后將二胺化合物加入前驅(qū)體中，攪拌均勻后，將余下芳香四酸二酐分批加入反應(yīng)體系中，加料完成后，繼續(xù)攪拌反應(yīng)完成后，得到聚酰胺酸/Fe3O4；

步驟四、磁性納米顆粒聚合物復(fù)合材料的制備：將步驟三得到的聚酰胺酸/Fe3O4，均勻涂覆在玻璃板上，放入烘箱中采用梯度升溫的方式，得到所述磁性納米顆粒聚合物復(fù)合材料。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的磁性納米顆粒聚合物復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述步驟一中，所述沉淀劑為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25％～30％wt.的氨水。